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雌激素孕激素受体阳性与雌激素受体阳性孕激素受体阴性乳腺癌的临床研究被引量：5: 2017年; 目的探讨雌激素孕激素受体阳性与雌激素受体(ER)阳性孕激素受体(PR)阴性乳腺癌的临床病理特征及预后因素分析。方法收集2012年1月至2015年12月山东省肿瘤医院收治的398例女性乳腺癌患者的临床资料,分析病理学特征。应用χ2检验比较不同组的差异;应用COX回归模型分析疾病进展相关因素。结果低ER水平(HR 5.59,95%CI:2.42~12.95,P<0.001)、低PR水平(HR 0.19,95%CI:0.04~0.90,P<0.05)和高Ki-67增殖指数(HR 5.84,95%CI:1.91~17.85,P<0.05)的患者复发率更高。ER+/PR+患者与ER+/PR-患者在肿瘤体积(P<0.001)、病理分期(P<0.001)、Ki-67水平(≥20%)(P<0.001)、Her-2阳性表达(P<0.05)等方面比较,差异有统计学意义。结论 ER+/PR-乳腺肿瘤比ER+/PR+乳腺肿瘤具有更强的侵袭性。; 张超刘兆芸马清华魏巍卓培英霍志军贺科文于志勇; 关键词：雌激素受体核蛋白质类孕激素受体

自噬抑制剂可增强三阴性乳腺癌细胞系MDA—MB-468和MDA-MB-231对吉非替尼的敏感性被引量：12: 2016年; 目的观察自噬抑制剂能否增强三阴性乳腺癌（TNBC）细胞系MDA—MB-468和MDA-MB-231对表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂吉非替尼的敏感性。方法以吉非替尼单药或联合自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤（3-MA）或巴弗洛霉素A1（BAF）处理MDA—MB．468和MDA．MB．231细胞，以及雌激素受体阳性的MCF-7细胞，采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）法检测细胞增殖，流式细胞术检测细胞凋亡，Westernblot法检测自噬标记蛋白以及凋亡通路相关蛋白的表达。结果吉非替尼对吉非替尼＋3-MA组和吉非替尼＋BAF组MDA-MB-468细胞的半数抑制浓度（IC50）分别为（4．1±0．2）μmol／L和（3．8±0．3）μmol／L，均明显低于吉非替尼组MDA-MB-468细胞[（7．0±0．2）μmol,／L，均P〈0．05]。吉非替尼对吉非替尼＋3．MA组和吉非替尼＋BAF组MDA-MB-231细胞的IC50分别为（9．7±0．1）／xmol／L和（7．7±0．2）μmoL／L，均明显低于吉非替尼组MDA-MB-231细胞[（14．7±0．1）μmol／L，均P〈0．05]。吉非替尼组、吉非替尼＋3．MA组、吉非替尼＋BAF组MDA-MB-468细胞的凋亡率分别（12．43±3．18）％、（23．37±2．71）％和（18．71±2．81）％，吉非替尼联合自噬抑制剂3-MA或BAF时，MDA-MB-468细胞的凋亡率均明显高于单用吉非替尼时的凋亡率（均P〈0．05）。吉非替尼组、吉非替尼＋3-MA组、吉非替尼＋BAF组MDA-MB-231细胞的凋亡率分别为（12．15±1．82）％、（16．94±2．19）％和（33．83±5．92）％，吉非替尼联合自噬抑制剂3-MA或BAF时，MDA-MB-231细胞的凋亡率均明显高于单用吉非替尼时的凋亡率（均P〈0．05）。吉非替尼联合3-MA或BAF对MCF．7细胞的凋亡无明显影响（P〉0．05）。吉非替尼联合3-MA或BAF后，MDA．MB．468和MDA．MB．231细胞中p-PTEN的表达明显增加，LC3和p-Akt蛋白表达明显下调，cleavedaspa$e-9和cleavedaspase-3蛋白的活性增加。结论自噬抑制剂可能�; 刘兆芸贺科文宋兴国王新昭卓培英王兴武马清华霍志军于志勇; 关键词：吉非替尼

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霍志军

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