刘晓丹
- 作品数：3 被引量：6H指数：1
- 供职机构：东北农业大学动物医学学院更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 多重PCR方法快速检测3种消化道病原菌被引量：5
- 2013年
- 为建立一种检测和鉴别诊断动物奇异变形杆菌、沙门氏菌和产气荚膜梭菌感染的方法,本研究针对奇异变形杆菌脲酶调节子基因(ureR)、沙门氏菌侵袭蛋白A基因(invA)及产气荚膜梭菌α毒素基因(α-toxin)序列设计引物,建立一种同时检测3种细菌的多重PCR方法,并对扩增体系和条件进行了优化,建立的多重PCR检测方法特异性良好,对3种目的菌最低检出限均在105cfu/mL以上。初步应用该方法检测3种细菌单独人工感染小鼠的病变组织和人工模拟细菌混合感染的临床样品,结果证明该方法可以用于临床样本检测。
- 刘晓丹孟祥莉徐凝张文龙王君伟
- 关键词：奇异变形杆菌沙门氏菌产气荚膜梭菌多重PCR
- 化脓隐秘杆菌溶血素蛋白的原核表达及其溶血活性鉴定被引量：1
- 2013年
- 为研究化脓隐秘杆菌致病机制及其病原学诊断方法,本研究克隆了编码化脓隐秘杆菌溶血素蛋白的plo基因,并构建重组表达质粒pET-plo,转化大肠杆菌Rosetta(D E3)感受态细胞中诱导表达。SDS-PAGE检测结果显示,表达的重组蛋白约为62 ku,western blot分析表明表达的重组蛋白可以与鼠抗化脓隐秘杆菌血清发生反应。采用重组蛋白免疫新西兰白兔制备的多克隆抗体效价达到1∶128 000,western blot和琼脂双扩散试验表明制备的多克隆抗体能够与天然PLO蛋白发生反应。溶血试验表明重组蛋白能够溶解红细胞,制备的多克隆抗体能有效中和重组蛋白的溶血活性。
- 孟祥莉母晓宇刘晓丹徐凝王璞高明春张文龙王君伟
- 关键词：溶血素原核表达多克隆抗体
- 多重PeR方法快速检测3种消化道病原菌
- 2014年
- 为建立一种检测和鉴别诊断动物奇异变形杆菌、沙门氏菌和产气荚膜梭菌感染的方法，本研究针对奇异变形杆菌脲酶调节子基因（ureR）、
- 刘晓丹孟祥莉徐凝
- 关键词：病原菌消化道PER奇异变形杆菌产气荚膜梭菌
