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过氧化物酶体增殖物活化受体γ2基因Pro12A1a多态性与妊娠期糖尿病关系的meta分析被引量：6: 2016年; 目的系统评价过氧化物酶体增殖物活化受体12（peroxisome proliferator activatedreceptor γ2，PPARl2）基因Pro12A1a多态性与妊娠期糖尿病（gestational diabetes mellitus，GDM）的相关性。方法检索PubMed、The HuGE Navigator、中国知网、万方数据库和维普科技期刊全文数据库中关于Pro12A1a多态性与GDM发病风险遗传关联性的病例对照研究。检索时限均为建库至2014年12月1日。由2名评价员分别进行文献筛选、数据提取和质量评价，采用RevMan5．3软件对纳人文献中的数据进行meta分析。结果共纳入13篇文献，其中中文文献6篇、英文文献7篇，2787例GDM患者和5408例对照者。13篇文献纽卡斯尔渥太华量表质量评分均≥5，质量较优。Meta分析结果显示：（1）总体评价：PPAR12基因Pr012A1a多态性（等位基因A1a或基因型A1a／A1a或Pro／A1a）与GDM发病风险相关，在等位基因模型和显性基因模型中，OR值（95％CI）分别为0．74（0．60～0．93）和0．79（0．65～0．96），P值均〈0．05。（2）不同种族人群分析：亚洲人群PPARγ2基因Pro12A1a多态性与GDM发病风险相关，OR值（95％CI）分别为0．61（0．48～0．79）（等位基因模型）和0．64（0．50～0．82）（显性基因模型），P值均〈0．01。（3）中国人群PPAR12基因Pro12A1a多态性与GDM发病风险相关，OR值（95％CI）分别为0．52（0．36～0．73）（等位基因模型）和0．55（0．39～0．80）（显性基因模型），P值均〈0．01。（4）基因分型方法的亚组分析：采用聚合酶链反应-限制性内切酶技术进行基因分型方法的文献显示PPAR月γ2基因Pro12A1a多态性与GDM发病相关，OR值（95％CI）分别为0．58（0．43～0．79）（等位基因模型）和O．62（0．45～0．85）（显性基因模型），P值均〈0．01。采用TaqMan探针法进行基因分型的文献显示PPARγ2基因Pro12A1a多态性与GDM发病风险无关，OR值（95％CI�; 张展蒋陈东冯杨张琳琳张奕董赓王金铭; 关键词：糖尿病妊娠 PPARΓ 过氧化物酶体增殖物激活受体多态现象 META分析

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张奕

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