赵丰
- 作品数：8 被引量：39H指数：3
- 供职机构：中国科学院微生物研究所更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 特异切割马铃薯纺锤形块茎类病毒的Ribozyme的体外活性测定被引量：13
- 1992年
- 本文报道根据Ribozyme的作用模式、设计、合成并克隆了特异性切割马铃薯纺锤形块茎类病毒(PSTV)正链和负链RNA的Ribozyme基因。以转录的PSTV正链及负链RNA作为底物与转录的Ribozyme RNA一起保温检测Ribozyme的体外切割活性。实验结果表明,当在50℃保温时,特异性切割PSTV正链及负链的Ribozyme在体外具有相当高的特异性切割活性;并且当在25℃保温时,Ribozyme仍具有相当的切割活性。在此基础上,正试图将Ribozyme基因导入马铃薯植株以检测其体内活性。
- 叶寅刘怡之赵丰康良仪田波
- 关键词：RIBOZYME体外切割PSTVRNA
- 抗体在植物中的表达及应用前景
- 1993年
- 抗体是动物机体在外源物质(抗原)的刺激下由免疫系统及淋巴细胞产生,并能与抗原特异结合的免疫球蛋白。抗体作为机体自然免疫系统的一部分,具有特异性结合抗原、中和病毒以及与血清中一种被称为“补体”的蛋白质协同完成免疫应答反应等生物学功能,可用于治疗和诊断。抗原抗体的关系类似钥匙与锁的关系,一把锁只有相应的钥匙可以打开。正是由于抗体的高度特异性、亲和性及其性能的多样性,使抗体成为一种具有特殊用途的蛋白。成熟的抗体由抗体的重链和轻链双链组成。
- 赵丰田波
- 关键词：植物抗体
- 一株新黄瓜花叶病毒卫星RNA结构和生物学分析被引量：1
- 1993年
- 从患香蕉花叶心腐病香蕉病叶分离的黄瓜花叶病毒中,发现一株新卫星RNA(定名为Ba-Sat)。以CMV卫星RNA两端保守序列为引物合成了Ba-Sat cDNA并将其克隆到载体pGEM7Zf(+)上。序列分析结果表明,Ba-Sat由390个核苷酸组成,其5′端、3′端各有一段序列与其它株系卫星RNA有很高的序列同源性,但其中间区域则无任何序列同源性。在此基础上,进一步分析了Ba-Sat的二级结构,并研究了Ba-Sat的生物学特征,实验结果证明Ba-Sat具有致弱卫星RNA的特性。
- 叶寅魏征宇赵丰刘玉乐谭秉益田波
- 关键词：黄瓜花叶病毒卫星RNA生物学特征
- 甘薯羽状斑驳病毒cDNA探针的克隆及其应用被引量：6
- 1992年
- 从表现病毒症状的甘薯叶片中直接提取甘薯羽状斑驳病毒(sweet Potato Feathery Mo-ttle Virus,SPFMV),用酚-SDS-蛋白酶 K 法提取 SPFMV RNA,以 Oligo(dT)作引物合成cDNA。以质粒 pUC19为载体,转化 E.coli DH5α,筛选出插入片段长度为1.9kb 的阳性克隆,以此制备探针,与 SPFMV(RC 株)感染的巴西牵牛(Ipomoca setosa)和牵牛(I.nil)叶片总核酸抽提液进行斑点杂交呈阳性反应。^(32)P 和生物素标记的 cDNA 探针杂交试验均得到理想结果。
- 邱并生赵丰王小风田波李汝刚蔡少华
- 关键词：CDNA克隆甘薯羽状斑驳病毒
- 通过基因工程获得高抗黄瓜花叶病毒的NC89植株
- 1993年
- 将黄瓜花叶病毒(CMV)的卫星RNA 基因和外壳蛋白(CP)基因同时插入植物表达载体 ROKII 质粒,构成嵌合基因表达盒,通过叶盘转化法导入 NC89单倍体植株,对转化植株进行了 CMV 人工攻毒试验,结果表明,其 CMV 抗性较对照 NC89有明显提高,其中约10%在攻毒90天后病级仍低于2级,个别株完全不发病。
- 吴中心张同庆姚根怀梁洪敏赵淑珍赵丰田波谢德平张仁义
- 关键词：基因工程黄瓜花叶病毒
- 黄瓜花叶病毒外壳蛋白质进入叶绿体与症状发生的关系被引量：15
- 1992年
- 由感染黄瓜花叶病毒(CMV)、健康和转外壳蛋白(CP)基因的烟叶以原生质体法制备纯化的叶绿体。经SDS—PAGE电泳,银染色,比较其蛋白质图谱。用CMV外壳蛋白游离亚基制备的抗血清进行Western blotting。结果发现:1.CP存在于CMV侵染的烟叶绿体中。2.叶绿体中CP的浓度和花叶症状严重程度呈正相关;3.表达CP的转基因烟草叶绿体中未测出CP存在。根据以上结果,认为CMV侵染的烟花叶症状产生与CP进入叶绿体有直接相关性。
- 朱水芳叶寅赵丰田波John RandleR.I.B.Francki
- 关键词：黄瓜花叶病病毒叶绿体
- 水稻矮缩病毒小外壳蛋白基因的合成、克隆和序列分析被引量：2
- 1991年
- 从感染水稻矮缩病毒(RDV)的水稻叶片中分离纯化了RDV,用人工合成的寡核苷酸为引物,合成了长度为1.0kb的小外壳蛋白基因,经PCR扩增后,克隆至pUC-19载体上。以双脱氧链终止法测序得到其全长序列,同已发表的RDV日本分离物小外壳蛋白基因序列相比有很高的同源率。
- 叶寅赵丰高炬田波
- 关键词：水稻矮缩病毒PCR克隆
- 水稻矮缩病毒大外膜蛋白基因的合成、克隆和序列分析被引量：2
- 1992年
- 水稻矮缩病毒(RDV)普遍分布于我国南方稻区,本世纪60和70年代曾分别在湖南、云南、江西等省流行,损失达3—5成。传毒介体为黑尾叶蝉、电光叶蝉和二条黑尾叶蝉,病毒在虫体内增殖并可经印传播给后代。因此这种病毒病不易防治。RDV 属于植物呼肠孤病毒组,其基因组为12个 dsRNA 片段,含有7种蛋白质。日本曾报导了一些 dsRNA 片段的核甘酸序列及其编码的蛋白,第四片段编码79.8k 蛋白;第五片段编码一个90k 蛋白,可能与病毒复制有关;第七片段编码一个60k 的校心蛋白;
- 叶寅楼黎明赵丰刘怡之康良仪田波
- 关键词：水稻矮缩病毒外膜蛋白基因
