刘志波
- 作品数：12 被引量：27H指数：3
- 供职机构：青海大学附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HIF-2α、CAIX、CAXII在人乳腺癌中的表达及其与侵袭转移关系的研究
- 姜军郭新建刘志波白欣
- 该项目来源于2011年青海大学中青年科研基金立项项目，项目编号：2011-QYY-4。该项目研究了乳腺癌组织标本中HIF-2α、CAIX、CAXII的表达，明确早期乳腺癌中HIF-2α、CAXII高表达，CAIX、CAX...
- 关键词：
- 关键词：乳腺癌低氧反应
- 恩度联合顺铂治疗恶性心包积液疗效探讨被引量：2
- 2016年
- 目的探讨恩度(重组人血管内皮抑制素)联合顺铂心包腔灌注治疗恶性心包积液的疗效及安全性。方法方便选取2011年9月—2015年9月该院经病理确诊为恶性肿瘤合并有心包积液54例患者按随机化原则分为2组;A组患者恩度联合顺铂心包腔内灌注治疗;B组患者单药恩度心包腔内灌注治疗,每周1次,最多连续用药3周。比较两组之间的疗效、生活质量改善情况及不良反应。结果 A组完全缓解率75.9%(22/29),B组完全缓解率48.0%(12/25),差异有统计学意义(P<0.05),但两组总有效率相似,差异无统计学意义,且A组生活质量改善较B组明显(P<0.05)。结论恩度联合顺铂治疗恶性心包积液疗效好,毒副反应小,且改善生存质量,值得临床推广应用。
- 刘志波吴密璐姜军
- 关键词：恩度顺铂恶性心包积液
- 青海地区藏族人群中XPD、GSTM1、CYP2E1基因多态性与肝癌易感性的相关研究
- 赵君慧李华迪吉骆玉霜姜军李国元李瑜英吴密露祁玉娟王淼舟李燕刘志波
- 项目来源于青海省（应用）基础研究计划项目。项目编号：2011-Z-733项目对204例青海地区藏族人群中着色性干皮病D（XPD）、细胞色素P4502El（CYP2E1）、谷胱甘肽硫转移酶M1（GSTM1）基因多态性与肝癌...
- 关键词：
- 关键词：肝癌环境危险因素藏族人群
- 实体肿瘤循环肿瘤细胞及其EMT分型临床研究进展被引量：1
- 2022年
- 进入人体外周血的肿瘤细胞称为循环肿瘤细胞,循环肿瘤细胞CTC可引起新的转移病灶。既往相关检测方法缺乏灵敏度及时效性,循环肿瘤细胞(CTC)检测技术作为近年兴起的液态活检技术,具有实时、方便、准确、微创的特点,对肿瘤诊断、临床分期、方案制定、疗效及预后评价均具有重要意义;同时,外周血中CTC检测,有助于更准确评估患者病情及分期,为肿瘤诊断提供证据,判断患者预后,评估治疗反应的有效性,在患者出现耐药时及时反馈信息,有助于及时改变治疗策略,做到肿瘤的精准医疗;可真实反映肿瘤负荷和特征,动态反映肿瘤基因组学信息和基因表达谱变化,因此CTC不仅目前批准用于肿瘤筛查和诊断,也在肿瘤治疗和预后评估中具有重要作用。
- 孙维忠刘志波
- 关键词：循环肿瘤细胞上皮间质转化实体肿瘤
- 利拉鲁肽对糖尿病小鼠血糖和血脂影响的研究被引量：3
- 2018年
- 目的探讨利拉鲁肽对糖尿病小鼠血糖和血脂等指标的影响作用。方法将40只雄性小鼠随机分为3组:对照组(n=10),模型组(B组,n=15),模型+利拉鲁肽组(A组,n=15)。对照组腹腔注射等体积0. 1 mol/L柠檬酸缓冲液,持续5 d。所有模型组小鼠给予腹腔注射70 mg/kg现配的链脲佐菌素,持续5 d。注射结束后1周后检测随机血糖水平> 16. 7 mmol/L视为建模成功。A、B两组分别有2只小鼠未建模成功。随后A组小鼠腹腔注射200 g/kg利拉鲁肽,持续4周。检测糖耐量、血脂、肝功能等指标。结果与对照组相比,B组小鼠对血糖的调节能力降低,糖耐量受损。而利拉鲁肽可改善这种糖耐量受损。A、B两组小鼠的甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平显著高于对照组小鼠,其中A组显著低于B组(P <0. 05),A、B两组小鼠的高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平显著低于对照组小鼠,其中A组显著高于B组(P <0. 05); A、B两组小鼠的天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆汁酸(TBA)和血尿酸(UA)水平显著高于对照组小鼠,且研究A组显著低于B组(P <0. 05)。结论利拉鲁肽能够改善糖尿病小鼠的糖耐量、血脂和肝功能各项指标的水平,治疗效果显著,可作为糖尿病治疗的潜在药物推广使用。
- 贺生红韩彦渊刘志波苏雪
- 关键词：小鼠糖尿病利拉鲁肽血糖血脂
- lncRNA MIR31HG和miR-101在分化型甲状腺癌组织中的表达及临床意义
- 2023年
- 背景与目的:研究表明长链非编码RNA(lncRNA)与微小RNA(miRNA)的表达异常以及两者的相互作用在恶性肿瘤的发生与发展中起了重要作用。本研究探讨分化型甲状腺癌患者癌组织lncRNA MIR31HG与miR-101的表达特点,以及两者表达与患者临床病理特征及预后的关系。方法:用qRT-PCR检测92例分化型甲状腺癌患者的癌组织及癌旁组织手术标本中lncRNA MIR31HG和miR-101表达水平,收集患者的临床资料与随访资料,分析两者表达与患者临床病理因素的关系,用Kaplan-Meier法分析患者生存率,采用Cox比例风险回归模型分析患者预后不良的影响因素。结果:分化型甲状腺癌组织中lncRNA MIR31HG相对表达量明显高于癌旁组织,而miR-101相对表达量明显低于癌旁组织(均P<0.01)。lncRNA MIR31HG和miR-101相对表达量均与患者的临床分期、分化程度、淋巴结转移明显有关(均P<0.05)。lncRNA MIR31HG高表达患者的累积生存率低于lncRNA MIR31HG低表达患者(84.7%vs.94.6%,χ2=7.032,P=0.016),miR-101低表达患者累积生存率低于miR-101高表达患者(78.3%vs.95.6%,χ2=8.482,P=0.004)。临床分期Ⅲ~Ⅳ、分化程度高、癌组织lncRNA MIR31HG相对表达量>1.5和miR-101相对表达量<0.5是分化型甲状腺癌预后不良的危险因素(均P<0.05)。结论:分化型甲状腺癌组织中lncRNA MIR31HG表达上调与miR-101表达下调,是分化型甲状腺癌预后不良危险因素,两者可能成为分化型甲状腺癌预后不良标志物。
- 童宁刘志波邵玉贵张迪
- 关键词：甲状腺肿瘤微RNAS
- 锌指蛋白在非小细胞肺癌中的研究进展
- 2023年
- 肺癌是一种严重危害人类健康的恶性肿瘤,其发生发展的分子机理仍不清楚。锌指蛋白是一种重要的转录因子,对基因的表达具有重要的调节作用。研究发现,锌指蛋白在肺癌中发挥着类似于原癌和抑癌基因的功能,是一种潜在的肿瘤基因治疗靶点。由于小细胞肺癌的发生发展机制复杂,至今尚未完全揭示。锌指蛋白已被证明在包括非小细胞肺癌在内的许多癌症中起着关键作用。本文就锌指蛋白与非小细胞肺癌的关系做一综述。我们将讨论锌指蛋白的组成和类型及其在非小细胞肺癌中的作用机制。
- 孟慧仙刘志波
- 关键词：锌指蛋白非小细胞肺癌基因调控转录因子
- 阿帕替尼对老年晚期胃癌患者生活质量的影响及疗效分析被引量：9
- 2018年
- 目的探究阿帕替尼对老年晚期胃癌患者的治疗效果及对患者生活质量的影响。方法选取在我院进行治疗的69例老年晚期胃癌患者为研究对象,按照随机数字表法分为实验组(34例)和对照组(35例),对照组患者使用常规抗癌药物进行治疗,实验组患者在对照组基础上联合阿帕替尼进行治疗。两组干预时间均为6周,干预后对两组患者的治疗有效率进行比较,使用QLQ STO-22量表对两组患者干预前、干预第3周及第6周的生活质量进行评价,对两组患者干预过程中的不良反应发生率进行对比。结果实验组患者治疗有效率明显高于对照组(P<0.05)。干预前两组患者STO-22量表评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),干预第3周及第6周,实验组患者STO-22评分均明显低于对照组(P<0.05)。实验组干预过程中的不良反应发生率为20.59%(7/34),对照组为28.57%(10/35),差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿帕替尼可显著提高老年晚期胃癌患者的治疗效果,改善患者的生活质量,且安全性较高。
- 贺生红刘志波苏雪霍成英李燕
- 关键词：晚期胃癌疗效生活质量
- 加巴喷丁联合奥施康定治疗癌性神经病理性疼痛的疗效观察被引量：2
- 2016年
- 目的探讨加巴喷丁联合奥施康定治疗癌性神经病理性疼痛的疗效。方法将67例患者按随机化原则分为A组36例和B组31例,A组予奥施康定、加巴喷丁联合镇痛治疗,B组奥施康定单药镇痛治疗;治疗2周后分析疗效。结果 A组有效率为94.4%明显高于B组的77.4%,差异有统计学意义(P<0.05);A组患者Karnofsky评分提高+稳定者35/36(97.2%)明显高于B组的25/31(80.6%),差异有统计学意义(P<0.05);2组不良反应无明显差异。结论加巴喷丁联合奥施康定治疗癌性神经病理性疼痛疗效好,不良反应小,简便易行,值得推广。
- 刘志波赵君慧吴密璐
- 关键词：加巴喷丁奥施康定
- E盒结合锌指蛋白2对非小细胞肺癌预后的意义及其介导的多药耐药机制被引量：3
- 2017年
- 目的探讨E盒结合锌指蛋白2(ZEB2)对非小细胞肺癌(NSCLC)预后的意义及介导的多药耐药机制。方法选取72例NSCLC患者癌组织及癌旁组织,免疫组织化学染色检测组织ZEB2的表达,分析ZEB2表达与NSCLC患者临床资料及生存预后的关系。按照转染类型将细胞分为3组:ZEB2-si RNA组、ZEB2-NC组和空白对照组(Mock)。采用小干扰RNA(si RNA)技术降低A549细胞ZEB2表达,分别采用不同浓度顺铂、紫杉醇处理A549细胞,CCK-8法检测细胞对化疗药物的敏感性,流式细胞术检测细胞周期和凋亡率,Western blot检测细胞耐药蛋白P-糖蛋白(P-gp)、肺耐药相关蛋白(LRP)表达。结果 ZEB2蛋白在癌组织阳性表达率为77.8%(56/72),癌旁组织阳性表达率为23.6%(17/72),ZEB2蛋白在癌组织阳性表达率高于癌旁组织(P<0.01)。肿瘤直径≥5 cm组ZEB2阳性表达率高于肿瘤直径<5 cm组,Ⅲ、Ⅳ期组ZEB2阳性表达率高于Ⅰ、Ⅱ组,淋巴结转移组ZEB2阳性表达率高于无淋巴结转移组,中低分化组ZEB2阳性表达率高于高分化组,各组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。ZEB2阳性组总生存率和无病生存期低于阴性组(P<0.05)。Mock组、ZEB2-NC组和ZEB2-si RNA组细胞存活率均随化疗药物浓度增加而降低,其中ZEB2-si RNA组细胞存活率低于ZEB2-NC组(P=0.000)。经Cisplatin、Paclitaxel处理后,与Mock组、ZEB2-NC组比较,ZEB2-si RNA组细胞凋亡率增加,G_0/G_1期所占百分率降低,S期所占百分率升高,组间比较差异有统计学意义(P=0.000)。ZEB2-si RNA组P-gp、LRP蛋白表达水平低于Mock组和ZEB2-NC组(P=0.000),ZEB2-NC、Mock组P-gp、LRP蛋白表达比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 NSCLC组织ZEB2表达上调,抑制ZEB2可以降低耐药蛋白P-gp、LRP表达,并逆转肺癌的多药耐药特性。
- 刘志波刘春玲
- 关键词：预后多药耐药P-糖蛋白肺耐药相关蛋白
