王晓龙
- 作品数：5 被引量：6H指数：2
- 供职机构：黄河三门峡医院更多>>
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- Circ-MALAT1靶向miR-101抑制膀胱癌细胞系SW780侵袭和迁移被引量：3
- 2022年
- 目的探讨circ-MALAT1靶向miR-101抑制膀胱癌细胞侵袭和迁移。方法将膀胱癌细胞系SW780分为si-NC组(转染si-NC)、si-circ-MALAT1组(转染si-circ-MALAT1)、miR-NC组(转染miR-NC)、miR-101组(转染miR-101 mimics)、(si-circ-MALAT1+anti-miR-NC)组(共转染si-circ-MALAT1和anti-miR-NC)、(si-circ-MALAT1+anti-miR-101)组(共转染si-circ-MALAT1和anti-miR-101)。RT-qPCR检测circ-MALAT1和miR-101表达;Transwell小室法检测细胞侵袭和迁移;Western blot检测基质金属蛋白酶2(MMP-2)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、磷酸化磷脂酰肌醇3激酶(p-PI3K)、磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)蛋白表达;双荧光素酶报告基因实验检测circ-MALAT1和miR-101的靶向关系。结果与癌旁组织比较,膀胱癌组织中circ-MALAT1表达水平明显上调(P<0.05),miR-101表达水平明显下调(P<0.05)。与si-NC组比较,si-circ-MALAT1组中circ-MALAT1表达水平明显下调(P<0.05),侵袭、迁移细胞数明显下调(P<0.05),p-PI3K、p-AKT蛋白表达明显下调(P<0.05)。与miR-NC组比较,miR-101组中miR-101表达水平明显上调(P<0.05),侵袭、迁移细胞数明显下调(P<0.05)。与(si-circ-MALAT1+anti-miR-NC)组比较,(si-circ-MALAT1+anti-miR-101)组细胞侵袭、迁移细胞数明显上调(P<0.05),p-PI3K、p-AKT蛋白表达明显上调(P<0.05)。结论降低circ-MALAT1表达并上调miR-101抑制膀胱癌细胞系SW780的侵袭和迁移,其机制可能与PI3K/AKT信号通路有关。
- 杨芒庄杨旭东王晓龙
- 关键词：膀胱癌PI3K/AKT信号通路
- TURP术后严重出血的原因及对策被引量：3
- 2016年
- 目的探讨经尿道前列腺电切术（TURP）后严重出血的原因及处理方法,以提高TURP的安全性,降低非计划再次手术的发生率。方法回顾性分析2000-05—2013-12间1 668例实施TURP手术术后发生11例严重出血而再次手术止血的病例资料。结果 11例再出血患者经二次手术清除膀胱内血块,修整创面后均顺利恢复,随访3~6个月,均未再出现明显尿血。结论 TURP术后严重出血是非计划重返手术室手术止血的重要原因,规范做好围手术期各项操作是减少或避免二次手术的关键之一。
- 王朝明林琳王宽左玉良王晓龙杨旭东
- 关键词：经尿道前列腺切除术术后出血二次手术
- 经尿道膀胱肿瘤剜除术治疗非肌层浸润性膀胱肿瘤的效果及对患者生活质量的影响
- 2021年
- 目的研究经尿道膀胱肿瘤剜除术(TUEBT)治疗非肌层浸润性膀胱肿瘤的效果及对患者生活质量的影响。方法选择河南省三门峡市黄河三门峡医院2017年1月至2018年7月收治的非肌层浸润性膀胱肿瘤患者60例,根据治疗方式不同分为对照组和研究组,各30例。其中对照组实施经尿道膀胱肿瘤电切术(TURBT),研究组实施经尿道膀胱肿瘤剜除术(TUEBT)。比较两组的手术相关情况、术后病理分期、复发转移率、生活质量。结果研究组手术时间显著高于对照组,但研究组膀胱冲洗时间、留置尿管时间、术后住院时间均显著短于对照组(P<0.05)。两组术后病理分期,无统计学差异(P>0.05)。研究组术后1年内复发率、远处转移率显著低于对照组(P<0.05)。手术前,两组GQOL-74评分无显著差异(P>0.05);手术后,研究组GQOL-74评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对非肌层浸润性膀胱肿瘤实施经尿道膀胱肿瘤剜除术,可缩短住院时间,降低术后复发率、转移率,改善患者生活质量,值得应用。
- 王晓龙左玉良王宽王朝明
- 关键词：生活质量
- 下调长链非编码RNA THUMPD3-AS1靶向miR-185抑制前列腺癌细胞C4-2迁移、侵袭
- 2022年
- 目的研究下调长链非编码RNA(lncRNA)THUMPD3-AS1靶向miR-185对前列腺癌细胞C4-2迁移、侵袭的影响。方法采用qRT-PCR方法分析前列腺癌细胞22RV1、DU-145、LNcap、C4-2和正常前列腺细胞RWPE-2中THUMPD3-AS1的表达变化。将前列腺癌细胞C4-2分成对照组、si-NC组(转染siRNA对照剂)、si-THUMPD3-AS1组(转染THUMPD3-AS1 siRNA)、si-THUMPD3-AS1+Anti-miR-NC组(共转染抑制物对照剂、THUMPD3-AS1 siRNA)、si-THUMPD3-AS1+Anti-miR-185组(共转染miR-185抑制物、THUMPD3-AS1 siRNA),采用噻唑蓝(MTT)方法分析细胞的增殖活性,采用Transwell小室检测细胞的迁移和侵袭能力,采用Western blot检测上皮性钙黏附素(E-cadherin)、波形蛋白(vimentin)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)蛋白的表达变化。采用生物信息学软件预测THUMPD3-AS1的靶基因,采用荧光素酶报告系统鉴定二者的靶向关系。结果与正常前列腺细胞RWPE-2比较,前列腺癌细胞22RV1、DU-145、LNcap、C4-2中的THUMPD3-AS1表达水平明显升高(均P<0.05);与前列腺癌细胞22RV1、DU-145、LNcap比较,前列腺癌细胞C4-2中的THUMPD3-AS1表达水平明显升高(均P<0.05)。与对照组、si-NC组比较,si-THUMPD3-AS1组的前列腺癌细胞C4-2细胞增殖活性降低,细胞迁移数目、细胞侵袭数目也明显减少,vimentin、MMP-2、MMP-9蛋白表达减少,E-cadherin蛋白表达增多,差异均有统计学意义(均P<0.05)。与si-THUMPD3-AS1+Anti-miR-NC组比较,si-THUMPD3-AS1+Anti-miR-185组的前列腺癌细胞C4-2细胞增殖活性明显升高,细胞迁移数目、细胞侵袭数目增多,vimentin、MMP-2、MMP-9蛋白表达水平升高,E-cadherin蛋白表达水平降低,差异均有统计学意义(均P<0.05)。与模拟物对照剂、WT共转染相比,miR-185模拟物、WT共转染后的前列腺癌细胞C4-2的荧光素酶活性降低(P<0.001)。THUMPD3-AS1和miR-185互为靶向关系。与对照组、si-NC组比较,si-THUMPD3-AS1组前列腺癌细胞C4-2中miR-185表达水平明�
- 杨芒庄杨旭东王晓龙
- 关键词：前列腺肿瘤迁移
