宋禹
- 作品数：5 被引量：13H指数：3
- 供职机构：天津市西青医院更多>>
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- 布托啡诺复合芬太尼用于无痛胃镜临床观察被引量：1
- 2016年
- 目的:探讨布托啡诺复合芬太尼在异丙酚静脉麻醉下用于无痛胃镜的临床观察。方法:选取2014年8-12月拟行无痛胃镜检查的患者40例,随机分为实验组和对照组各20例;实验组给予布托啡诺+芬太尼+异丙酚,对照组给予芬太尼+异丙酚,记录诱导前(T1)、检查中(T2)与苏醒后(T3)的MAP、HR、SpO2及苏醒时间进行分析比较。结果:两组HR、MAP比较,差异无统计学意义(P>0.05),实验组SpO2下降小于对照组,但苏醒时间长于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:布托啡诺复合芬太尼用于无痛胃镜可达到镇痛、镇静目的,减少呼吸抑制,但会对苏醒时间有轻微延长。
- 宋禹李跃祥
- 关键词：布托啡诺芬太尼无痛胃镜
- 姜黄素对内毒素休克兔急性肾损伤的影响被引量：4
- 2018年
- 目的探讨姜黄素对内毒素休克兔急性肾损伤(acute kidney injury,AKI)的影响及其可能机制。方法健康雄性新西兰大白兔40只,2月龄,随机分为四组:对照组(C组)、姜黄素对照组(Cur组,姜黄素50 mg/kg)、内毒素休克组(L组,脂多糖5 mg/kg)和姜黄素预处理组(Cur L组,姜黄素50 mg/kg,30 min后予脂多糖5 mg/kg),每组10只。给予脂多糖后6 h测定血尿素氮(BUN)和肌酐(Cr)浓度并处死兔。观察肾组织病理变化并进行肾损伤评分。采用黄嘌呤氧化酶法测定超氧化物歧化酶(SOD)活性,硫代巴比妥酸法测定丙二醛(MDA)浓度,RT-PCR法检测肾组织Nrf2和HO-1 m RNA表达量,Western blot法检测肾组织中Nrf2总蛋白、Nrf2核蛋白及HO-1蛋白含量。结果 C组和Cur组肾单位结构未见明显异常。L组肾小球皱缩,肾小管上皮细胞肿胀、空泡形成或脱落,肾间质水肿,大量炎性细胞浸润。Cur L组病理改变较L组明显减轻。与C组比较,L组及Cur L组肾损伤评分、BUN、Cr及MDA浓度明显升高,SOD活性明显降低,肾组织Nrf2和HO-1m RNA表达量、Nrf2总蛋白、Nrf2核蛋白及HO-1蛋白含量明显升高(P<0.05)。与L组比较,Cur L组肾损伤评分、BUN、Cr及MDA浓度明显降低,SOD活性明显升高,肾组织Nrf2和HO-1 m RNA表达量、Nrf2总蛋白、Nrf2核蛋白及HO-1蛋白含量明显升高(P<0.05)。结论姜黄素可以减轻内毒素休克诱发兔的AKI,其机制可能与激活Nrf2/HO-1信号通路有关。
- 陈牡林李跃祥余剑波王飞孙莹宋禹
- 关键词：姜黄素内毒素休克急性肾损伤
- 呼出气二氧化碳监测仪在非插管患者监测中的研究进展被引量：3
- 2021年
- 呼出气二氧化碳监测仪检测呼气末二氧化碳分压(PetCO2)的准确性已获得临床认可,并被广泛应用于对非插管患者呼吸不良事件预测与心肺复苏质量评估中。为明确呼出气二氧化碳监测仪在非插管患者监测中的应用价值,该文对呼出气二氧化碳监测仪及其类型进行简要分析,并对近年来关于呼出气二氧化碳监测仪在非插管患者中的应用研究展开综述。
- 宋禹
- 关键词：麻醉心肺复苏呼气末二氧化碳分压
- 人工髋关节置换术中罗哌卡因腰-硬联合阻滞麻醉的应用对MAP、SpO_(2)、HR的影响被引量：2
- 2021年
- 目的:探讨人工髋关节置换术中罗哌卡因腰-硬联合阻滞麻醉的应用效果。方法:以2019年1月-2020年2月我院收治的68例行人工髋关节置换术患者为本次的研究对象,按照罗哌卡因的不同浓度分为对照组(0.50%罗哌卡因)、观察组.(0.25%罗哌卡因),每组34例。观察并分析2组患者血流动力学指标.疼痛程度、不良反应的具体情况。结果:治疗前,2组血流动力学指标比较无显著差异(P>0.05);治疗后,观察组MAP-SpO_(2)、HR均显著低于对照组(P<0.05)。麻醉前,2组疼痛评分对比,无显著差异(P>0.05);麻醉后,观察组疼痛评分明显低于对照组(P<0.05)。观察组用药后的不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论:对于行人工髋关节置换术对老年患者使用0.25%罗哌卡因进行腰-硬联合阻滞麻醉,可以减少对平均动脉压、心率、动脉血氧饱和度的影响,具有良好的镇痛效果,安全性也非常高,值得在临床推广与应用。
- 宋禹李跃祥
- 关键词：人工髋关节置换术罗哌卡因腰-硬联合阻滞麻醉血流动力学指标
- 丙泊酚调控miR-133a/AQP1表达改善H/R心肌细胞损伤被引量：3
- 2022年
- 目的探讨丙泊酚调控miR-133a/聚合酶链反应(AQP)1表达对缺氧/复氧(H/R)诱导的心肌细胞损伤的影响。方法将体外培养的H9c2细胞分为对照组(正常培养)、H/R组(行H/R处理)、H/R+丙泊酚组(在H/R处理前给予25μmol/L丙泊酚预处理),采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测H9c2细胞存活率,乳酸脱氢酶(LDH)试剂盒检测H9c2细胞上清液中LDH释放量,流式细胞仪检测H9c2细胞凋亡率,含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(Caspase)-3试剂盒检测H9c2细胞的Caspase-3活性,实时荧光定量水通道蛋白(PCR)检测H9c2细胞中miR-133a的表达水平,Western印迹检测H9c2细胞中AQP1蛋白表达;转染miR-133a inhibitor后,观察miR-133a低表达对丙泊酚保护H/R诱导的H9c2细胞损伤及AQP1蛋白表达的影响。采用双荧光素酶报告基因验证miR-133a与AQP1的靶向关系。结果与对照组比较,H/R处理可引起H9c2细胞损伤,表现为H9c2细胞存活率和细胞中miR-133a的表达水平明显降低,且细胞上清液中LDH释放量、细胞凋亡率和Caspase-3活性明显升高(均P<0.05);与H/R组比较,丙泊酚处理后H/R诱导的H9c2细胞损伤明显改善(P<0.05)。转染miR-133a inhibitor成功下调miR-133a表达后,丙泊酚对H/R诱导的H9c2细胞损伤的改善作用及对H9c2细胞中AQP1蛋白表达的抑制作用明显减弱(P<0.05)。双荧光素酶报告基因实验证实AQP1是miR-133a的靶基因。结论丙泊酚可通过调控miR-133a/AQP1表达保护H/R诱导的H9c2细胞损伤。
- 宋禹张红涛任楠李跃祥
- 关键词：丙泊酚心肌细胞水通道蛋白1
