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冯兰

作品数：10 被引量：10H指数：2
供职机构：大连理工大学更多>>
发文基金：苏州市科技计划项目(应用基础研究计划)江苏省高校自然科学研究项目江苏省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 8篇专利
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 9篇抗氧化
  • 6篇药物
  • 6篇抗氧化药
  • 6篇抗氧化药物
  • 4篇溶血活性
  • 4篇无细胞
  • 4篇细胞
  • 4篇小肽
  • 4篇美容
  • 4篇美容护肤
  • 4篇美容护肤品
  • 4篇护肤
  • 4篇护肤品
  • 2篇等电点
  • 2篇生物医学
  • 2篇生物医学技术
  • 2篇双功能
  • 2篇前体基因
  • 2篇清除自由基
  • 2篇清除自由基能...

机构

  • 10篇大连理工大学
  • 1篇苏州大学

作者

  • 10篇冯兰
  • 9篇于海宁
  • 9篇王义鹏
  • 2篇乔雪
  • 2篇蔡莎莎
  • 1篇王晨

传媒

  • 1篇生物工程学报

年份

  • 3篇2020
  • 2篇2018
  • 4篇2017
  • 1篇2015
共 10 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
抑制黑色素生成抗氧化的小肽、制备方法及其应用
本发明涉及一组抑制黑色素生成抗氧化的小肽、制备方法及其应用，包括短肽Ansin‑2和短肽Magin‑2，属于生物医学技术领域。两种短肽具有强抗氧化性，能够抑制酪氨酸酶的活性，显著减少黑色素生成，同时还具有分子量小、结构简...
于海宁冯兰王义鹏
文献传递
抗氧化超短肽、制备方法及其应用
本发明涉及一类抗氧化超短肽、制备方法及其应用，属于生物医学技术领域。所述的超短肽是直链超短肽，Ansin‑3分子量为971.16Da，等电点是9.00，含有8个氨基酸残基，全序列一级结构为：Thr‑Ser‑Arg‑Cys...
于海宁冯兰王义鹏
文献传递
抗氧化超短肽、制备方法及其应用
本发明涉及一类抗氧化超短肽、制备方法及其应用，属于生物医学技术领域。所述的超短肽是直链超短肽，Ansin‑3分子量为971.16Da，等电点是9.00，含有8个氨基酸残基，全序列一级结构为：Thr‑Ser‑Arg‑Cys...
于海宁冯兰王义鹏
文献传递
天然抗感染抗氧化双功能肽Pb-CATH2及其基因与应用
本发明属于生物医学技术领域，具体是一种缅甸蟒蛇来源的cathelicidin家族具有抗感染抗氧化双功能的多肽Pb-CATH2及其基因、制备方法和应用。Pb-CATH2是直链多肽，含有29个氨基酸残基，理论等电点为12.4...
于海宁王义鹏蔡莎莎乔雪冯兰
文献传递
抗氧化抑制黑色素生成的小肽、制备方法及其应用
本发明涉及一组抗氧化抑制黑色素生成的小肽、制备方法及其应用，包括短肽OGOT，短肽Magin‑FL和短肽Ansin‑FL，属于生物医学技术领域。三种短肽具有强抗氧化性，能够抑制酪氨酸酶的活性，显著减少黑色素生成，同时还具...
于海宁冯兰王义鹏
黑色素生成抑制肽的设计、筛选及作用机制探究
黑色素是在黑色素细胞中经酪氨酸酶（Tyrosinase，TYR）催化氧化合成的一种高分子的复杂复合物，其含量和分布决定了皮肤所呈现出来的颜色。虽然皮肤中的黑色素有一定的保护细胞免受紫外线引起的DNA损伤的作用，但是黑色素...
冯兰
关键词：分子设计抗氧化活性皮肤修复
天然抗感染抗氧化双功能肽Pb-CATH2及其基因与应用
本发明属于生物医学技术领域，具体是一种缅甸蟒蛇来源的cathelicidin家族具有抗感染抗氧化双功能的多肽Pb‑CATH2及其基因、制备方法和应用。Pb‑CATH2是直链多肽，含有29个氨基酸残基，理论等电点为12.4...
于海宁王义鹏蔡莎莎乔雪冯兰
文献传递
抑制黑色素生成抗氧化的小肽、制备方法及其应用
本发明涉及一组抑制黑色素生成抗氧化的小肽、制备方法及其应用，包括短肽Ansin‑2和短肽Magin‑2，属于生物医学技术领域。两种短肽具有强抗氧化性，能够抑制酪氨酸酶的活性，显著减少黑色素生成，同时还具有分子量小、结构简...
于海宁冯兰王义鹏
抗氧化抑制黑色素生成的小肽、制备方法及其应用
本发明涉及一组抗氧化抑制黑色素生成的小肽、制备方法及其应用，包括短肽OGOT，短肽Magin‑FL和短肽Ansin‑FL，属于生物医学技术领域。三种短肽具有强抗氧化性，能够抑制酪氨酸酶的活性，显著减少黑色素生成，同时还具...
于海宁冯兰王义鹏
文献传递
Cathelicidins结构与功能的关系及其分子设计研究进展被引量：6
2017年
Cathelicidins作为大多数脊椎动物所特有的宿主防御肽,除了具有高效广谱的抗菌活性外,还具有如抗炎症、伤口修复、抑制组织损伤和促进血管生成等重要活性,因此成为蛋白多肽类新药研发热点。近年来,以其为模板进行的结构改造主要有以下几类:通过点突变、氨基酸替换、活性片段拼接、化学修饰以及轭合物和二聚体构建等手段提高cathelicidins的生物学活性;通过添加或删减氨基酸残基和破坏Leu和Phe拉链结构等手段可以降低cathelicidins的细胞毒性和溶血活性;通过D-型氨基酸替换L-型氨基酸、构建环形和固位型cathelicidins的方式增强其体内外稳定性等。
王晨冯兰于海宁王义鹏
关键词：CATHELICIDINS分子设计稳定性
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