陈泉龙
- 作品数：17 被引量：0H指数：0
- 供职机构：西华大学更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生理学更多>>
- 9-位取代的吡啶并[3,4-b]吲哚衍生物及其制备方法和作为SIRT蛋白抑制剂的用途
- 本发明公开了一类9-位取代的吡啶并[3,4-b]吲哚衍生物，还公开了所述化合物的制备方法和作为SIRT5抑制剂的用途。本发明的化合物可以用于治疗多种疾病，如肿瘤、神经退行性疾病、代谢性疾病等。
- 杨羚羚王周玉钱珊何彦颖陈泉龙
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- 吡啶骈[3,4-b]吲哚脲类化合物及其作为IDO抑制剂的用途
- 本发明公开了吡啶骈[3,4‑b]吲哚脲类化合物，具体是在吡啶骈[3,4‑b]吲哚的9‑位有取代，且连接桥为脲类结构。本发明还公开了所述化合物的制备方法和作为IDO抑制剂的用途。本发明的化合物可以用于预防和/或治疗多种疾病...
- 王周玉钱珊赖朋杨羚羚李国菠王伟何彦颖张曼陈泉龙
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- 15‑羟基脱氢松香烷及其中间体的制备方法
- 本发明公开了一种15‑羟基脱氢松香烷及其中间体的制备方法，所述方法包括将化合物1转化为化合物5，将化合物5转化为化合物8的步骤。本发明制备化合物8的方法，通过工艺路线的不断筛选，解决了现有合成路线在溴化氢加成这步，当放大...
- 钱珊王周玉刘思言姚昊何彦颖陈泉龙
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- 8,11,13-罗汉松科-13-醇及其中间体的制备方法
- 本发明公开了制备化合物9所示8,11,13‑罗汉松科‑13‑醇，或其药学上可接受的盐，或其溶剂合物的方法，所述方法包括以下步骤：h、在氧化剂和酸的存在下，以化合物8为原料制备得到化合物9；其中，氧化剂选自双氧水或过氧化叔...
- 钱珊王周玉刘思言姚昊何彦颖陈泉龙
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- 松香酸衍生物的制备方法
- 本发明属于化学制药技术领域，具体为松香酸衍生物的制备方法。将松香酸1溶于溶剂中，加入碱，再加入卤代烷烃，得到中间体2；将中间体2溶于溶剂中，加入四氢铝锂，用稀盐酸将pH调至6，得到中间体3；将中间体3溶于溶剂中，加入对甲...
- 钱珊何彦颖陈泉龙张曼王伟袁陈
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- 松香酸衍生物的制备方法
- 本发明属于化学制药技术领域，涉及松香酸衍生物的制备方法以松香酸为原料，依次经过加溴化氢溴化、氢氧化锂脱溴、二氧化硒氧化、酯化四步反应，得到高纯度高产率的松香酸衍生物。本发明提供的松香酸衍生物的制备方法，通过优化工艺，整条...
- 钱珊陈泉龙赵代国何彦颖王周玉
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- 1H-吲唑-4-胺类化合物及其作为IDO抑制剂的用途
- 本发明公开了一种1H‑吲唑‑4‑胺类化合物，还公开了所述化合物的制备方法和作为IDO抑制剂的用途。本发明的化合物可以用于预防和/或治疗多种疾病，如阿尔茨海默病、白内障、细胞免疫激活相关的感染、自身免疫性疾病、艾滋病、癌症...
- 钱珊李国菠王周玉杨羚羚张曼何彦颖王伟何涛陈泉龙
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- 8,11,13‑罗汉松科‑13‑醇及其中间体的制备方法
- 本发明公开了制备化合物9所示8,11,13‑罗汉松科‑13‑醇，或其药学上可接受的盐，或其溶剂合物的方法，所述方法包括以下步骤：h、在氧化剂和酸的存在下，以化合物8为原料制备得到化合物9；其中，氧化剂选自双氧水或过氧化叔...
- 钱珊王周玉刘思言姚昊何彦颖陈泉龙
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- 基于天然降糖活性成分结构改性的新型PTP1B抑制剂的设计、合成及活性初筛
- 糖尿病是一种威胁着人类健康的全球性慢性疾病，随着人们社会经济生活的提高，糖尿病患病率迅速增加的势头不容忽视。在糖尿病患者中，II型糖尿病（T2D）所占的比例约为95％。胰岛素抵抗（Insulin Resistance）是...
- 陈泉龙
- 关键词：药物设计合成工艺降糖活性
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- 吡啶骈[3,4-b]吲哚脲类化合物及其作为IDO抑制剂的用途
- 本发明公开了吡啶骈[3,4-b]吲哚脲类化合物，具体是在吡啶骈[3,4-b]吲哚的9-位有取代，且连接桥为脲类结构。本发明还公开了所述化合物的制备方法和作为IDO抑制剂的用途。本发明的化合物可以用于预防和/或治疗多种疾病...
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