您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇色谱
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 1篇电池厂
  • 1篇调节剂
  • 1篇豆芽
  • 1篇蓄电池厂
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇植物
  • 1篇植物生长
  • 1篇植物生长调节
  • 1篇植物生长调节...
  • 1篇植物生长剂
  • 1篇色谱测定
  • 1篇色谱法
  • 1篇杀菌剂
  • 1篇生长调节剂

机构

  • 3篇南昌市疾病预...

作者

  • 3篇金艳红
  • 2篇金永久
  • 1篇宋文涛
  • 1篇金莉
  • 1篇李良
  • 1篇黄伟华
  • 1篇朱群英
  • 1篇索莉莉
  • 1篇朱玉玲

传媒

  • 1篇分析科学学报
  • 1篇工业卫生与职...
  • 1篇公共卫生与预...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
基于ICP-MS探讨蓄电池厂工人尿中铅与其他微量元素的相关性
2016年
探讨蓄电池厂工人尿中铅与其他微量元素的相关性,为铅中毒的诊断和治疗提供参考依据。用ICP-MS分析蓄电池厂工人尿中铅与其他微量元素的含量,并进行相关性统计分析。结果显示,蓄电池厂25名工人尿中铅超标者为8人,超标率为32%。发现尿铅与尿锌、硒、铬、锰含量呈正相关(P<0.01),其相关系数(r)分别为0.893、0.848、0.775、0.895。提示,长期暴露在铅环境下易发生铅中毒并引起体内其他元素含量的变化,铅中毒者补锌和硒可能有助于铅的排除。
金永久黄伟华金艳红
关键词:尿铅
在线固相萃取-高效液相色谱法同时测定豆芽中11种植物生长剂和杀菌剂被引量:17
2018年
建立了同时测定豆芽中多菌灵、诺氟沙星、环丙沙星、4-氯苯氧乙酸、3-吲哚乙酸、6-苄基嘌呤、2,4-滴、3-吲哚丁酸、1-萘乙酸、福美双和百菌清11种植物生长剂和杀菌剂的在线固相萃取-高效液相色谱分析方法。样品经10%乙腈溶液提取后直接进样分析。首先通过上样泵将样品带入到ACQUITY UPLC BEH C18在线固相萃取柱(5×2.1mm,1.7μm)上实现净化与富集,然后通过阀切换将在线固相萃取柱切换至分析流路中,利用分析泵将保留在固相萃取柱上的目标物反向冲洗至AcclaimTMPolar AdvantageⅡC18分析柱(100×2.1mm,3μm)上进行分离,采用二极管阵列检测器检测。结果表明,11种药物残留在相应的线性范围内线性良好,相关系数r≥0.999,方法的检出限为0.0029~0.094μg/g,低中高3个水平加标的回收率为82.4%~115.0%,相对标准偏差为0.22%~6.8%。方法可用于豆芽中植物生长剂和杀菌剂的同时检测。
朱群英朱玉玲索莉莉金艳红李良
关键词:植物生长调节剂杀菌剂豆芽高效液相色谱
阴离子交换固相萃取高效液相色谱测定尿中ttMA和SPMA被引量:8
2017年
目的建立阴离子交换固相萃取高效液相色谱测定尿中tt MA和SPMA的方法。方法用混合型强阴离子交换柱对尿液中tt MA和SPMA进行净化富集,用适宜浓度的甲酸甲醇洗脱,高效液相色谱峰面积外标法定量检测。结果 tt MA和SPMA分别在0.025 mg/L^1.0 mg/L和0.05 mg/L^2.0 mg/L范围内线性关系良好,相关系数r均>0.999。以3倍信噪比计算检出限,tt MA为0.005 6 mg/L,SPMA为0.021mg/L。tt MA在0.1 mg/L、0.2 mg/L、0.4 mg/L 3个空白加标水平下,加标回收率为91.3%~102%,相对标准偏差为2.4%~4.1%。SPMA在0.2 mg/L、0.4 mg/L、0.8 mg/L 3个空白加标水平下,加标回收率为87.5%~106%,相对标准偏差为3.1%~4.8%。结论该方法减少了人工操作,交叉污染少,准确可靠,重复性好,适合基层实验室测定尿中tt MA和SPMA进行苯的生物监测。
金永久金艳红金莉宋文涛
关键词:高效液相色谱尿液
共1页<1>
聚类工具0