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陈勇: 作品数：42 被引量：139H指数：6; 供职机构：福建中医药大学中西医结合学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金福建省自然科学基金陈可冀中西医结合发展基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学社会学经济管理更多>>

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石斛合剂对糖尿病肾病小鼠TNF-α及IL-6表达的影响被引量：17: 2018年; 目的：观察石斛合剂对db/db糖尿病小鼠肾组织肿瘤坏死因子-α（TNF-α）,白细胞介素-6（IL-6）表达水平的影响。方法：选用11~12周龄雄性db/db小鼠,按空腹血糖及体质量随机分成模型组、格列吡嗪治疗组、石斛合剂低剂量组和高剂量组,db/m小鼠为正常组。连续灌胃给药8周。检测小鼠体质量及24 h尿蛋白定量;苏木素-伊红（HE）染色观察肾组织病理形态改变;通过酶联免疫吸附测定（ELISA）检测小鼠血清及肾组织TNF-α,IL-6的含量;分别应用免疫组织化学染色和蛋白免疫印迹法（Western bolt）检测肾组织中TNF-α,IL-6蛋白的表达。结果：石斛合剂能明显降低db/db小鼠的体质量（P〈0.05,P〈0.01）及24 h尿蛋白定量（P〈0.05,P〈0.01）。HE染色结果显示模型组小鼠肾小球体积增大,系膜基质增多,系膜区增宽,肾小管上皮细胞空泡变性;与模型组相比,各治疗组肾小球基底膜变薄,系膜细胞增生情况减轻,细胞外基质减少,肾小管结构基本恢复正常。免疫组织化学,ELISA和Western bolt结果表明,与正常组比较,模型组小鼠TNF-α,IL-6的表达均显著增加（P〈0.01）;与模型组比较,各治疗组TNF-α,IL-6的表达均明显减少（P〈0.05,P〈0.01）,但仍高于正常组。结论：石斛合剂可能通过下调TNF-α及IL-6的表达减轻肾组织内的炎症反应,改善db/db小鼠的肾脏损害,从而延缓DN的进展。; 陈勇张捷平余文珍林心君林晓晖施红; 关键词：石斛合剂 DB/DB小鼠肿瘤坏死因子-Α 白细胞介素-6

石斛合剂基于PKB/FoxO1通路抑制糖尿病大鼠肝糖异生的机制研究被引量：5: 2021年; 目的观察复方石斛合剂对糖尿病大鼠肝PKB/FoxO1信号通路分子蛋白表达的影响,探讨其抑制肝糖异生的分子机制。方法随机选取11只雌性Wistar大鼠为正常组,其余36只大鼠高脂高糖饲料喂养,6周后腹腔注射STZ 2次。按糖尿病诊断标准,筛选出糖尿病成模大鼠33只,再随机分为模型组、二甲双胍组、石斛合剂组,每组11只。给药12周后,检测空腹血糖(FBG)、血清空腹胰岛素(FINS)、游离脂肪酸(FFA);免疫组化检测各组的肝脏的胰岛素受体(InsR)、叉头框蛋白O1(FoxO1)、磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)表达情况。Western blot检测各组大鼠肝组织PKB、p-PKB、FoxO1、p-FoxO1的蛋白表达情况。结果与正常组比较,模型组FBG、FINS、FFA明显升高(P<0.01);与模型组比较,石斛合剂组FBG、INS、FFA显著下降(P<0.05或P<0.01);石斛合剂组与二甲双胍组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。免疫组化结果显示石斛合剂能促进InsR表达,抑制PEPCK和FoxO1的表达(P<0.05)。Western blot结果显示石斛合剂组p-PKB/PKB、p-FoxO1蛋白表达增加(P<0.05或P<0.01);FoxO1表达减少(P<0.01)。结论石斛合剂能抑制肝糖异生,调节糖脂代谢,增强胰岛素敏感性,可能与其调节PKB/FoxO1通路相关蛋白的表达有关。; 林心君胡海霞何昱霖刘佳绣陈勇施红; 关键词：糖异生石斛合剂糖尿病

PCMC教学模式辅助多媒体技术在肛肠科教学中的应用评价: 2022年; 目的观察PCMC教学模式辅助多媒体技术在肛肠科教学中的应用疗效。方法 2019年5月至2021年5月在我院肛肠科实习的90名学生为本次研究对象,将其随机分为对照组和观察组,每组45名学生,对照组开展传统教学模式,观察组开展PCMC辅助多媒体教学模式,比较两组学生考试成绩及学习满意度。结果观察组学生的科中及出科考试成绩均高于对照组,数据差异明显(P<0.05);观察组学生的理论知识理解评分、实践操作能力评分、学习能力、满意度评分、希望继续开展课程评分均高于对照组,差异显著(P<0.05)。结论在肛肠科临床教学中PCMC辅助多媒体教学模式效果明显优于传统教学模式,值得在临床进行实施和开展。; 陈勇高献明黄璇; 关键词：多媒体技术

中药灌肠对直肠内脱垂PPH术后生活质量影响: 2023年; 目的探究中药保留灌肠对直肠内脱垂(IRP)吻合器痔上黏膜环切(PPH)术后患者生活质量及对直肠黏膜TRPV1、TRPV4的影响。方法选取2021年1月—2021年12月入住福建中医药大学附属第二人民医院肛肠科的80例直肠内脱垂(IRP)患者,均行PPH手术,随机分为观察组和对照组,各40例。术后观察组予中药保留灌肠疗法,对照组予生理盐水灌肠。比较2组术后当天、术后7 d直肠黏膜TRPV1、TRPV4表达水平;2组术后并发症发生率;术前、术后30 d 2组生活质量评分。结果术后7 d 2组直肠黏膜TRPV1、TRPV4表达值均低于治疗前,且观察组均低于对照组(P<0.05);术后观察组并发症发生率低于对照组(P<0.05);术后30 d 2组SF-36评分均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05)。结论 IRP患者在行PPH术后予中药保留灌肠可降低直肠黏膜TRPV1、TRPV4表达水平,减少术后并发症,显著改善IRP患者术后生活质量。; 陈勇叶玲高献明吴才贤; 关键词：脱肛直肠内脱垂中药保留灌肠

机能实验教学改革实践与探索: 实验教学是高等医学教育的重要组成部分,是培养以学生实践能力、创新意识、科学思维方法与严谨科学态度的有效途径。国内外医学教育已将实验教学列为专业教学的主要手段及评估教学、考核学生素质的必备要素。机能学实验是医学实验的重要组...; 陈勇; 关键词：机能实验教学; 文献传递

培养医学本科生科研创新能力的实践与探索: 2025年; 科研创新能力是现代社会发展的核心驱动力之一,医学本科生的科研创新能力对其自身发展、社会进步等方面都具有重要作用。随着医学教育改革的深入,如何培养具备科研创新能力的高素质医学人才已成为高等医学院校面临的重要问题。基于此,探讨培养医学本科生科研创新能力的意义及必要性,同时分析当前我国医学本科生科研创新能力培养存在的问题,并提出相应的解决策略进行实践与探索。; 陈勇涂春香余文珍张新贵; 关键词：本科生

石斛合剂序贯法对db/db糖尿病小鼠血清LPS、IL-6、IL-10及糖代谢的影响被引量：1: 2020年; 目的探讨石斛合剂序贯法对db/db小鼠血清脂多糖(LPS)、白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)及糖代谢相关指标的影响。方法将12~13周龄的SPF级雄性db/db小鼠,按空腹血糖及体质量分成三组:模型组、石斛合剂序贯组和二甲双胍组。表型正常的db/m小鼠作为正常对照组。连续灌胃给药8个疗程(64 d)。在干预前以及干预后2、4、6、8个疗程分别检测三组小鼠空腹血糖(FBG)。干预结束后测定糖化血清蛋白(GSP)、空腹血清胰岛素(FINS)、LPS、IL-6和IL-10的含量,并根据公式计算出胰岛素抵抗指数(HOMAIR)。结果干预8个疗程后,与模型组相比,石斛合剂序贯组小鼠血FBG、GSP、FINS、HOMA-IR、LPS和IL-6含量均显著下降(P<0.01),IL-10含量显著升高(P<0.01)。结论石斛合剂序贯法能够降低db/db小鼠的血糖水平及胰岛素抵抗、缓解内毒素血症、并有效降低糖尿病小鼠的炎症反应。; 林晓晖张捷平陈勇郑燕芳施红; 关键词：LPS IL-6 IL-10

基于网络药理学和实验验证探讨三七总皂苷调控自噬改善糖尿病肾病小鼠肾损伤的作用机制: 2025年; 目的通过网络药理学、分子对接结合动物实验的方法探讨三七总皂苷(PNS)调控自噬改善糖尿病肾病(DN)小鼠肾脏的作用机制。方法通过文献检索得到PNS的主要活性成分,利用PubChem、PharmMapper数据库获取对应靶点;通过GeneCards、OMIM数据库收集DN疾病相关靶点,取两者交集。通过Cytoscape 3.9.1软件构建“中药-活性成分-靶点”网络,STRING数据库构建蛋白互作(PPI)网络并筛选核心靶点;采用DAVID平台对交集靶点进行基因本体论(GO)功能和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析;使用AutoDock Vina软件对PNS主要活性成分和关键靶点进行分子对接。将24只8周龄雄性db/db小鼠随机分成模型组、PNS组、厄贝沙坦组,每组8只;另取8只同周龄雄性db/m小鼠作为正常组。每天灌胃给药1次,连续8周。观察各组小鼠一般情况及记录体质量和血糖变化;采用考马斯亮蓝法检测24 h尿蛋白(24 h-UTP);果糖胺法测定糖化血清蛋白(GSP);GPO-PAP法测定总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG);肌氨酸氧化酶法检测血肌酐(Scr);脲酶法检测尿素氮(BUN);苏木素-伊红(HE)染色观察小鼠肾脏病理变化;实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)检测小鼠肾组织泛素结合蛋白(P62)和微管相关蛋白轻链3(LC3)mRNA表达水平;蛋白免疫印迹法(Western Blot)检测肾组织P62、LC3及磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)、蛋白激酶B(Akt)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)及磷酸化蛋白(p-Akt、p-PI3K、p-mTOR)表达。结果PNS的主要活性成分为三七皂苷R1、人参皂苷Re、人参皂苷Rd、人参皂苷Rb1和人参皂苷Rg1。网络药理学分析显示,PNS活性成分对应靶点341个,DN靶点1534个,PNS与DN交集靶点113个。筛选出PNS治疗DN的关键成分有人参皂苷Rd、人参皂苷Re、人参皂苷Rg1及核心靶点AKT1、ALB、MMP9和mTOR等,相关的信号通路涉及PI3K/Akt、Ras、MAPK、FoxO等。分子对接显示PNS关键成分人参皂苷Rd、人参皂苷R; 陈勇洪佳朱宝璇林榕榕郑燕芳; 关键词：糖尿病肾病三七总皂苷自噬 PI3K/AKT/MTOR 小鼠

基于GCGR/PKA通路探讨石斛合剂抑制糖尿病大鼠糖异生的机制被引量：4: 2022年; 目的观察复方石斛合剂对糖尿病大鼠肝GCGR/PKA信号通路分子基因和蛋白表达的影响,探讨其抑制肝糖异生的分子机制。方法SPF级Wistar大鼠50只,随机选取11只作为正常组,其余39只高脂高糖饲料喂养6周后腹腔注射2次STZ,间隔72 h,筛选出糖尿病成模大鼠36只,随机分为模型组、二甲双胍组和石斛合剂组。石斛合剂组给予石斛合剂(11.3 g·kg^(-1))灌胃,二甲双胍组以二甲双胍灌胃(100 mg·kg^(-1)),正常组和模型组以生理盐水灌胃,连续给药12周。检测各组大鼠空腹血糖(Fasting blood glucose,FBG);ELISA方法检测血清胰高血糖素(Glucagon);RT-PCR法检测GCGR/PKA信号通路的肝糖异生相关基因表达。免疫组化法和Western Blot法检测上述信号通路肝糖异生相关蛋白表达。结果石斛合剂组FBG、Glucagon较模型组显著下降(P<0.01);免疫组化结果显示石斛合剂能显著抑制GCGR、G6Pase的表达(P<0.01);RT-PCR和Western blot结果显示石斛合剂组β-catenin、TCF7L2基因和蛋白表达增加(P<0.05,P<0.01);GCGR、PKA基因和蛋白表达减少(P<0.05,P<0.01)。结论石斛合剂能控制糖尿病模型大鼠的空腹血糖,抑制肝糖异生,可能与其通过调控GCGR/PKA信号通路相关信号分子的基因和蛋白表达有关。; 林心君刘佳绣陈勇何昱霖施红; 关键词：石斛合剂糖异生蛋白激酶A

中医药治疗糖尿病肾病肾脏纤维化的研究进展: 2024年; 糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)是糖尿病(diabetes mellitu,DM)最常见、最严重的并发症之一。根据国际糖尿病联合会的统计数据,2021年全球约有5.37亿糖尿病患者,且还将以一定速度持续增长^([1,2])。随着糖尿病患者的增加,预计DN的患病率也将持续增加。; 陈彦君陈勇; 关键词：肾脏纤维化中医药治疗糖尿病肾病患病率

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