蒋美芬
- 作品数：3 被引量：3H指数：2
- 供职机构：上海医科大学更多>>
- 发文基金：上海市科学技术发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 米利酮对麻醉家兔的心血管作用被引量：3
- 1992年
- 静脉注射米利酮(3～300μg/kg),能使麻醉家兔正常心脏左室内压最大上升和下降速率(LV士dP/dt max)呈剂量依赖性增加,心率(HR)仅在高剂量时略有增加,而全身动脉压(AP)无明显变化。米利酮在静脉剂量300μg/kg才增加呼吸振幅和频率。给家兔灌胃米利酮(10mg/kg,2次/d)一周后,其心脏收缩和舒张功能均显著高于对照组。米利酮(500μg/kg iv)可明显翻转家兔戊巴比妥钠诱导的衰竭心脏血流动力学指标,AP亦无变化。结果表明,米利酮对家兔正常和衰竭心脏都有明显的正性肌力作用,且在这些剂量不改变心脏后负荷。
- 沙群周思平蒋美芬沈筱同
- 关键词：米利酮血流动力学心力衰竭
- 米利酮对豚鼠心乳头肌及主动脉条的作用
- 1994年
- 米利酮（Ｍｉｌｒｉｎｏｎｅ，Ｍｉｌ）是非洋地黄，非儿茶酚胺类强心药，具有明显的正性肌力和护血管作用。国外用于治疗难治性心衰及洋地黄中毒的心衰病人。本文用豚鼠乳头肌及主动脉条进行实验，结果表明合成与进口米利酮的正性肌力作用效价相同，对抗去甲肾上腺素缩血管的作用也等同。
- 沈筱同薛全福周思平赵琪平李丹蒋美芬
- 关键词：米利酮正性肌力作用扩血管作用
- 氰联吡啶酮的正性肌力作用及其机制的初步探讨被引量：2
- 1993年
- 利用心得安制备豚鼠和家兔心衰模型,静注氰联吡啶酮10～15μg/kg,继之以0.5～0.75μg/kg/min恒速静注,可使衰竭心脏Lvdp/dt mex升高约40%,但心率影响不明显。离体豚鼠心室乳头肌和心房实验表明,氰联吡啶酮(0.1～6.4μg/ml)可剂量依赖性地加强心肌收缩力,小剂量(0.1～1.6μg/ml)对心率影响不明显,大剂量时显著加快心率。较高浓度钙离子拮抗剂戊脉安(2×10^(-6)M)可显著减小氰联吡啶酮的正性肌力作用,而β受体阻断剂心得安(5×10^(-7)M)和H_2受体阻断剂西米替丁(5×10^(-3)M)则无此对抗作用。上述结果提示,氰联吡啶酮的正性肌力作用可能也与钙离子经钙通道内流的增加有关,而与β受体、H_2受体无关。
- 郭诗玫王革新蒋晓岚周思平蒋美芬沈筱同
- 关键词：正性肌力心力衰竭
