刘娜
- 作品数：2 被引量：16H指数：2
- 供职机构：南方医科大学南方医院更多>>
- 发文基金：广东省大学生创新实验项目广东省自然科学基金广州市科技计划项目更多>>
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- 干扰素α调控乙型肝炎病毒特异性T细胞免疫应答抑制慢性感染小鼠模型体内病毒基因表达被引量：12
- 2018年
- 目的在慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染小鼠模型中,探讨干扰素α(IFN-α)抑制HBV基因表达的效应及其机制。方法 C57BL/6j小鼠采用高压尾静脉注射p AAV-HBV1.2质粒建立慢性HBV感染小鼠模型,分组同时注射IFN-α-2a表达质粒p KCMvint.IFN-α-2a和对照质粒p KCMvint后,采用酶联免疫吸附测定(ELISA)检测小鼠体内IFN-α表达,雅培ARCHITECT i2000SR检测血清HBs Ag、HBe Ag水平,锥虫蓝染色计数检测肝脾内总淋巴细胞频数,流式细胞术检测CD8^+T细胞的频数、HBV特异性CD8^+T细胞的频数及功能。结果干扰素质粒组IFN-α表达明显高于对照组(P<0.01),且血清HBs Ag在注射后第12天就有明显下降,显著快于对照组,并能完全清除HBe Ag;干扰素质粒组的肝内总淋巴细胞、CD8^+T细胞、HBV特异性CD8^+T细胞频数均有高于对照组趋势,且CD8^+T细胞频数两组差异有统计学意义(P<0.05);干扰素质粒组HBV特异性CD8^+T细胞分泌IFN-γ、TNF-α和IL-2能力均有高于对照组的趋势,且分泌IFN-γ能力两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 IFN-α体内过表达可以上调小鼠肝内HBV特异性CD8^+T细胞的频数和功能,抑制慢性HBV感染小鼠模型内HBs Ag和HBe Ag的表达。提示IFN-α可以通过增强抗HBV免疫应答来发挥抗病毒效应。
- 刘娜葛军沈思岚许燕妮张小勇刘红艳
- 关键词：干扰素Α乙型肝炎病毒T细胞应答适应性免疫
- 表观遗传学修饰与肿瘤微环境被引量：4
- 2016年
- 肿瘤微环境（tumor microenvironment，TME）是肿瘤细胞赖以生存的复杂环境，由多种基质细胞、细胞外基质成分（extracellular matrix，ECM）以及浸润在其中的生物分子所构成。其中重要的细胞成分包括成纤维细胞、巨噬细胞、炎性细胞等；重要的生物分子包括各种生长因子、炎性因子、蛋白酶类等。TME通过细胞间连接和分子间“对话（crosstalk）”为肿瘤细胞的生长和增殖提供功能性支架。值得注意的是，早在肿瘤形成前，就已经有微环境中基质细胞的活动，许多研究均揭示TME早在肿瘤细胞浸润基质前就参与了肿瘤发生，因此也产生了癌前病变组织微环境这个概念。本文讨论的TME主要指肿瘤形成以后的微环境。
- 刘娜林洁
- 关键词：肿瘤微环境表观遗传学肿瘤细胞浸润细胞外基质成分基质细胞癌前病变组织
