李文谦
- 作品数：6 被引量：28H指数：2
- 供职机构：贵州医科大学附属医院更多>>
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- 氯吡格雷对家兔血小板聚集率与创伤性出血的影响
- 2017年
- 目的观察氯吡格雷家兔血小板聚集率与创伤性出血的影响。方法选取21只健康家兔,随机分为3组,A组为对照组,给予生理盐水5 ml·kg-1·d-1灌胃,B、C组给予浓度为0.575 mg/ml的氯吡格雷药液5 ml·kg-1·d-1灌胃,B组连续灌胃7 d,C组连续灌胃14 d。检测3组家兔服药前、服药7、14 d的血小板聚集率、血小板计数,并检测各组家兔服药14 d的出血时间、凝血时间,记录创伤的出血量。结果 3组家兔服药前血小板聚集率及血小板计数无明显差异(P>0.05)。服药后第7天,B、C组家兔血小板聚集率较A组明显降低(P<0.001);第14天,B组家兔血小板聚集率与A组比较无显著差异(P>0.05),出血时间无明显延长,创伤性出血量无明显增加(P>0.05)。第14天C组血小板聚集率与A、B组相比显著降低(P<0.001),C组的出血时间较A、B组显著延长(P<0.01),创伤性出血量较A、B组有所增加,但无统计学差异(P>0.05)。B、C组家兔凝血时间及血小板计数与A组比较无显著差异(P>0.05)。创伤性出血量与血小板聚集率无显著相关性。结论不停用常规剂量的氯吡格雷未明显增加创伤性出血量;血小板聚集率暂不能作为术前停药的参考指标。
- 李君晴陈旋李文谦曾祥刚
- 关键词：氯吡格雷血小板聚集率
- 过氧化物酶体增殖物激活受体α在中枢神经系统作用的研究进展被引量：2
- 2016年
- 过氧化物酶体是体内一种亚细胞结构，其功能主要包括清除分子氧和过氧化物，并参与体内3大物质代谢。一些天然或人工合成的脂肪酸类化学物质可以使过氧化物酶体增殖，称为过氧化物酶体增殖物。Issetram等发现一种甾体激素受体，能被过氧化物酶体增殖物激活，
- 张合茂李文谦刘晋敏曾庆繁
- 关键词：PPARΑ中枢神经系统疾病血脑屏障再灌注损伤
- AT2-R激动剂对丙泊酚麻醉发育期大鼠皮质神经细胞凋亡的影响
- 目的： 通过观察血管紧张素Ⅱ-2受体（ AT2-R）激动剂和丙泊酚联合作用对发育期SD大鼠（Sprague Dawley，SD大鼠）大脑皮质神经细胞凋亡的影响，探讨有效减轻丙泊酚麻醉引起的发育期大鼠脑皮质区的损伤，以及...
- 李文谦
- 关键词：丙泊酚
- 小剂量舒芬太尼预防剖宫产术中欣母沛不良反应的临床研究被引量：24
- 2017年
- 目的:观察舒芬太尼用于防治剖宫产术中卡前列素氨丁三醇(欣母沛)引起不良反应的效果。方法:选择40例需要使用欣母沛的产妇,在连续硬膜外麻醉下行择期剖宫产术,随机分为舒芬太尼组和0.9%氯化钠组。舒芬太尼组在胎儿取出后应用欣母沛的同时,静脉注射舒芬太尼0.1μg/kg;0.9%氯化钠组在胎儿取出后应用欣母沛的同时,静脉注射同等剂量的0.9%氯化钠。监测两组产妇的平均动脉压(MAP)、心率(HR)、脉搏血氧饱和度(SpO_2)、呼吸频率(RR),观察宫体注射欣母沛后产妇恶心、呕吐、胸痛、腹痛、头晕头痛、面部潮红等不良反应,记录麻醉前、使用欣母沛30分钟及术毕的Ramsay镇静评分。结果:使用欣母沛30分钟后舒芬太尼组产妇MAP、HR及RR小于0.9%氯化钠组(P<0.05),Ramsay镇静评分高于0.9%氯化钠组(P<0.05);舒芬太尼组产妇恶心、胸腹痛、头晕头痛、面部潮红等发生率低于0.9%氯化钠组(P<0.05)。结论:小剂量舒芬太尼可减少剖宫产术中欣母沛的不良反应,使循环更加平稳,且有一定的镇静效果,可安全有效用于临床。
- 李君晴李文谦曾祥刚
- 关键词：剖宫产欣母沛
- 氯吡格雷围术期应用及其疗效监测的研究进展
- 2016年
- 氯吡格雷是一种常用的抗血小板药,在血栓栓塞性疾病的预防和治疗中有很多循证医学的证据[1-2]。氯吡格雷在起到抗血小板治疗作用的同时加大了围术期出血风险。围术期是否应该停用氯吡格雷,体外血小板聚集功能检测是否能作为预测出血和判断停药的指标,都是氯吡格雷在抗血小板治疗时遇到的问题。
- 李君晴陈旋李文谦曾祥刚
- 关键词：氯吡格雷血小板聚集手术期间
- 血管紧张素Ⅱ-2受体在丙泊酚重复麻醉致新生大鼠海马神经元凋亡中的作用被引量：2
- 2017年
- 目的 评价血管紧张素Ⅱ-2受体（AT2R）在丙泊酚重复麻醉致新生大鼠海马神经元凋亡中的作用.方法 7日龄清洁级SD大鼠54只,雌雄不拘,体重10-15 g,采用随机数字表法分为3组（n=18）：对照组（C组）、丙泊酚重复麻醉组（P组）和AT2R激动剂CGP42112A组（G组）.C组腹腔注射0.9％氯化钠注射液3 ml/kg,每20 min给予首次剂量1/2,共5次,连续处理3d;P组腹腔注射丙泊酚30 mg/kg,每20 min给予首次剂量1/2,共5次,连续处理3 d;G组单次腹腔注射CGP42112A 1mg/kg,5 min后腹腔注射丙泊酚30 mg/kg,每20 min给予首次剂量1/2,共5次,连续处理3d.麻醉苏醒2h时,处死6只大鼠取脑组织,采用TUNEL法测定海马神经元凋亡情况,计算神经元凋亡指数;处死6只大鼠分离海马组织,采用Western blot法检测活化的caspase-3、AT2R和过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARy）的表达;取6只大鼠,于28日龄时采用Morris水迷宫实验测试认知功能.结果 与C组比较,P组逃避潜伏期延长,目标象限停留时间缩短,穿越平台次数减少,海马神经元凋亡指数升高,活化的caspase-3表达上调,AT2R和PPARγ表达下调（P〈0.05）,G组上述指标差异无统计学意义（P〉0.05）;与P组比较,G组逃避潜伏期缩短,目标象限停留时间延长,穿越平台次数增加,海马神经元凋亡指数降低,活化的caspase-3表达下调,AT2R和PPARγ表达上调（P〈0.05）.结论 AT2R活性抑制参与了丙泊酚重复麻醉致新生大鼠海马神经元凋亡.
- 张合茂刘晋敏李文谦曾庆繁
- 关键词：二异丙酚海马神经元
