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钠离子调节成骨细胞功能及其相关基因的差异性变化被引量：3: 2012年; 目的探讨钠离子(Na+)对大鼠成骨细胞成骨功能的调节,及其相关基因mRNA的变化。方法应用CCK-8试剂盒和碱性磷酸酶(AKP)试剂盒检测5种不同浓度Na+对成骨细胞增殖和分化的影响。再从中选用低(1×10-4mol/L)、中(0.1 mol/L)、高(0.5 mol/L)3种浓度,于处理细胞15、30、120 min时,通过RT-PCR测定Na+对成骨细胞成骨功能相关基因OPN、Cbfa1 mRNA转录的影响。结果在1×10-4～1 mol/L范围内,与正常组相比,低浓度Na+明显促进成骨细胞分化,使AKP活性增加,高浓度则呈抑制作用,而Na+对成骨细胞的正常增殖无影响。RT-PCR结果显示与正常组相比,低浓度Na+显著地上调成骨细胞OPN、Cbfa1 mRNA的转录,高浓度则呈抑制作用。然而OPN、Cbfa1基因对Na+调节作出反应所需的时间存在差异,Cbfa1基因在经处理30 min时即可出现mRNA转录变化,而OPN基因则在处理120 min时才出现相应改变。结论 Na+可直接调节成骨细胞成骨功能,低浓度促进成骨细胞分化和相关功能基因OPN、Cbfa1的增加,而高浓度则显示抑制作用;且各基因转录变化具有时间差异。; 卢丽林晓慧陈珺陆幸妍吴亮贾欢欢万超李青南; 关键词：钠离子碱性磷酸酶 OPN CBFA1

钠离子对成骨细胞的影响及其与上皮钠通道的关系被引量：12: 2011年; 探讨不同浓度钠离子（Na ＋）对大鼠成骨细胞（Ob）成骨功能的影响，及其与上皮钠通道（ENaC）的相关性。方法 Ob经1×10 -4 ~1 mol/L Na ＋处理后，检测Ob的增殖和分化情况。再从中选3个浓度Na ＋处理Ob，RT-PCR测定成骨功能相关基因（Cbfa1，OPN，OC）及ENaC-α的表达变化。结果在1×10 -4 ~1 mol/L范围内，Na ＋对Ob具有双向影响作用，与对照组相比低浓度Na ＋明显促进Ob分化，升高Na＋浓度则抑制Ob分化，而Na＋对Ob的增殖无影响。RT-PCR示：Na ＋对Ob中 Cbfa1、OPN 及 OC 表达同样具有双向作用，低浓度促进表达，高浓度抑制；并且 ENaC-α mRNA 在 Na ＋调控下的变化情况与成骨功能相关基因及Ob分化活性的变化相一致。结论 Na ＋可直接影响Ob的分化及成骨功能相关基因的表达，而且 Na ＋对Ob的影响作用与ENaC相关。; 卢丽吴亮陈珺林晓慧万超李青南; 关键词：钠离子成骨细胞

超声提取护骨胶囊中淫羊藿苷的工艺研究被引量：1: 2011年; 目的:采用正交试验方法研究护骨胶囊(HG)的最佳超声提取工艺。方法:以淫羊藿苷含量作为考察指标,采用正交试验法对超声功率(A)、超声频率(B)、药液比例(C)及超声时间(D)4个因素进行考察,分析最佳提取条件。结果:护骨胶囊中淫羊藿苷的最佳超声提取条件为:超声功率为120 W,超声频率为28 KHz,药液比例为1∶35,超声时间为10 min。结论:该超声提取工艺具有简便、快速、耗能低等特点,在最佳工艺条件下淫羊藿苷含量可比传统提取法高1.8倍。; 贾欢欢高建林曾雯秦中华李英彬万超曾昭利李青南; 关键词：护骨胶囊淫羊藿苷超声提取正交试验

一种定量药理学方法研究护骨胶囊的药效并分析各味药对药效的协同和拮抗作用被引量：1: 2012年; 目的以成骨细胞增殖和分化为指标,通过正交模拟法与非线性混合效应模型(NONMEM)(DAS3.0软件)分析护骨胶囊(HG)各味药对药效的协同和拮抗作用,并对该方不同组合的复方进行药效模拟。方法将HG 10个组分按照设计的正交表分为13个组,血清药理学实验获取13个组的含药血清,CCK-8法及AKP法检测各组血清对成骨细胞(Ob)增殖和分化的影响。DAS3.0软件处理数据,分析各味药对药效的协同和拮抗作用,并对复方药效进行模拟。结果 (1)以Ob分化为指标,淫羊藿、山药、巴戟天、熟地黄、杜仲对成骨细胞分化有促进作用,骨碎补、制首乌无作用,龟甲、当归、续断对Ob分化有抑制作用;以Ob增殖为指标,淫羊藿、骨碎补、巴戟天、山药、龟甲、当归、熟地黄、续断对Ob增殖有促进作用,杜仲及制首乌对ob增殖无作用。(2)以两种指标进行观察,DAS3.0软件处理不同组合的复方进行药效模拟发现,分化药效预测最大值为0.2263,且共有6个组分化药效预测值大于0.2,原方排第二;增殖药效预测值最大为1.1620,为原方,另外还有4个组增殖药效大于1.0;此外,将两个结果综合发现,有三个模拟组方同时满足分化大于0.2和增殖大于1.0。结论利用Ob增殖和分化为指标,结合定量药理学方法综合分析HG,可提供丰富的组方信息,为HG的研究和开发提供了理论基础。; 贾欢欢曾昭利曾雯秦中华万超李青南胡彬; 关键词：HG 成骨细胞

非编码RNA在骨关节炎中的研究进展被引量：1: 2022年; 骨关节炎(osteoarthritis,OA)是一种与年龄相关的慢性、进行性和退行性关节疾病,影响着全球数以千万计的中老年患者[1]。其主要特征包括关节软骨退化、软骨下骨增厚、滑膜炎症和骨赘形成,主要症状是疼痛、僵硬和活动受限[1-2]。它不仅给患者带来了巨大的痛苦,降低患者的生活质量,而且增加了社会经济负担[3]。近年研究对OA表观遗传调控机制的关注,揭示了非编码RNA(non-coding RNA,ncRNA)在调节软骨细胞与细胞外基质平衡方面的潜在重要作用。; 李震李泽晖孙赫魏锦强曾宪中王小超万超曹学伟; 关键词：骨关节炎软骨下骨中老年患者滑膜炎症非编码RNA 软骨细胞

短期应用糖皮质激素对大鼠皮质骨和松质骨的不同影响被引量：5: 2010年; 目的探讨短期使用糖皮质激素对大鼠不同部位骨骼的形态结构和生物力学的影响。方法20只3月龄SD雌性大鼠随机分为2组:①正常对照组(Ctrl);②糖皮质激素组(dexamethasone,Dex)。每只大鼠适应性喂养1周后,灌胃6周,取左侧胫骨上段(proximal tibia metaphyses,PTM)和中段(middle part of tibia shaft,TX)进行骨形态计量学检测,取左侧股骨(Left Femur,LF)和第5腰椎(the5th Lumbar Vertebra,LV5)进行骨生物力学检测。结果Ctrl组大鼠的体重随时间(6周)逐渐增加;而Dex组大鼠的体重增加缓慢,甚至出现体重下降的情况,两组大鼠的体重差异具有显著性。与Ctrl组比,Dex组大鼠软组织中:肝、脾、肾、子宫和胸腺重量显著性减少。骨形态计量学静态参数显示:与Ctrl组相比,Dex组大鼠TX段皮质骨的骨量明显降低,骨髓腔增大。动态参数显示:Dex组大鼠的骨内膜面荧光周长百分率、骨形成率明显降低,而骨吸收百分率增加;骨外膜面动态参数无显著性变化,两组大鼠PTM松质骨无论静态参数或动态参数与对照组比无统计学上的显著性变化。Dex也没有弱化LF和LV5的力学性能(最大载荷,最大应力,最大应变)。结论短期、少量使用Dex(45d,2.5mg·kg-1,twice per week),仅使大鼠皮质骨丢失,由于几何形状的变化,并不改变生物力学的性能。以这种方式使用Dex,不仅不影响松质骨,也不改变大鼠的生物力学性能。此结论提示Dex短期使用对不同部位的骨骼影响不同,先出现皮质骨的变化。因此需要重视对糖皮质激素导致皮质骨变化的观察和研究。; 杨雪平陈珺卢丽杨国柱程晴高建林陆幸妍王晓东杨莉萍万超李青南; 关键词：地塞米松皮质骨松质骨形态计量学生物力学

淫羊藿苷促进软骨细胞体外3-D培养下生成软骨被引量：7: 2015年; 目的探究淫羊藿苷(ICA)对软骨细胞在体外3-D培养条件下的作用。方法将胎鼠原代软骨细胞分成对照组和ICA浓度梯度组,通过MTT法、阿尔新蓝染色、酶联免疫吸附法,确定出ICA最有效浓度为10-6mol/L,并将此浓度用于后续软骨生成实验。软骨细胞接种于Gelfoam上,形成复合块,分为对照组和ICA组,进行形态学和免疫组化以及Real-time PCR分析。结果细胞培养14 d时,ICA能显著促进胶原蛋白和蛋白聚糖分泌。此外,利用Gelfoam进行软骨细胞3-D培养,ICA促使软骨细胞中蛋白聚糖、胶原蛋白(collagen)Ⅱ,HIF-1α和Sox9在mRNA和蛋白水平表达均显著上调,且与对照组相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论淫羊藿苷可以促进软骨细胞在体外3-D培养条件下生成软骨。; 王鹏珍万超; 关键词：淫羊藿苷软骨细胞蛋白聚糖羟脯氨酸

护骨胶囊配伍和成骨细胞分化的正交设计被引量：2: 2013年; 目的以碱性磷酸酶(AKP)为指标,采用正交模拟法分析护骨胶囊十味药不同模拟组合的药效。方法将护骨胶囊十味药按照正交表,分为12个组。血清药理学实验获取12个组的含药血清,AKP法检测各组血清对成骨细胞分化的影响。通过正交模拟法与非线性混合效应模型,分析各组分在复方背景下的重要程度和相互作用。结果护骨胶囊各组分在复方中的药效贡献值顺序为淫羊藿>山药>巴戟天=熟地黄>杜仲>骨碎补>制首乌>龟甲>当归>续断。最佳药效组合为淫羊藿、巴戟天、骨碎补、杜仲、制首乌、熟地黄、山药。结论采用正交模拟法分析的结果提示护骨胶囊十味药中淫羊藿对成骨细胞分化起主要的作用,续断、当归及龟甲对成骨细胞分化有抑制作用。; 王晓东贾欢欢曾昭利曾雯秦中华万超陆幸妍李青南胡彬; 关键词：护骨胶囊原发性骨质疏松症

正交模拟法研究护骨胶囊各单味药及复方药效被引量：4: 2011年; 目的:应用正交模拟法分析护骨胶囊(HG)各药味对该复方药效的贡献值,并对该方不同组合的复方进行药效模拟。方法:采用正交模拟法,将HG 10个药味按照设计的正交表分为13个组(第13组为阴性对照组),通过血清药理学实验得出相应含药血清,采用CCK-8法检测各组血清对成骨细胞(Ob)增殖的影响。DAS3.0软件处理数据,分析各药味的药效贡献值并对复方药效进行模拟。结果:以Ob增殖为指标,经正交模拟法分析,确定HG各药味在复方中的药效贡献值顺序为:淫羊藿>骨碎补>巴戟天>山药>龟甲>当归>熟地黄>续断>杜仲>制首乌;以Ob增殖为指标,对复方药效进行模拟研究,结果显示27个模拟组方预测药效值明显优于阴性对照组,而且原方最好,4个模拟组方接近于原方。结论:正交模拟法分析HG,确定了HG各药味在复方中的药效贡献值,并发现多个组方的模拟药效与原方接近。; 贾欢欢高建林陈珺卢丽陆幸妍杨国柱曾昭利曾雯秦中华李英彬万超李青南; 关键词：护骨胶囊成骨细胞

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