目的系统评价盐酸帕洛诺司琼注射液预防中重度化疗所致恶心呕吐的疗效和安全性。方法检索PubMed、Embase、Web of Science、Cochrane Library、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库和维普中文科技期刊数据库,收集国内外公开发表的有关帕洛诺司琼预防中重度化疗所致恶心呕吐(chemotherapy-induced nausea and vomiting,CINV)的相关研究。由2名研究者独立进行文献筛选、数据提取,按照Cochrane Handbook 5.1对随机对照试验进行文献质量评价,并采用Rev Man 5.3软件进行meta分析。结果共纳入20项研究,共计4 919例患者。meta分析结果显示:帕洛诺司琼较第1代5羟色胺抑制剂(5-HT3RAS)预防急性〔RR=1.09,95%CI为(1.40,1.14),P=0.000 4〕、延迟性〔RR=1.26,95%CI为(1.15,1.37),P<0.000 01〕及全程〔RR=1.19,95%CI为(1.10,1.30),P<0.000 1〕CINV的差异均具有统计学意义;亚组分析显示,帕洛诺司琼预防急性CINV方面,与格拉司琼(P=0.09)或昂丹司琼(P=0.08)的差异无统计学意义,同样预防中度急性CINV方面与第1代5-HT3RAS的差异无统计学意义(P=0.18),而预防延迟性和全程CINV方面帕洛诺司琼有优势;在预防重度化疗所致急性〔RR=1.10,95%CI为(1.02,1.18),P=0.01〕、延迟性〔RR=1.20,95%CI为(1.06,1.36),P=0.005〕及全程〔RR=1.18,95%CI为(1.04,1.33),P=0.008〕CINV方面差异均具有统计学意义。安全性方面,如头痛、便秘、腹泻、眩晕等不良反应,帕洛诺司琼与第1代5-HT3RAS间比较差异均无统计学意义。结论盐酸帕洛诺司琼注射液预防中重度CINV的疗效确切,且不增加不良反应,尤其在预防重度CINV方面,盐酸帕洛诺司琼注射液更优于第1代5-HT3RAS,可显著提高急性、延迟性和全程CINV的控制率。
目的评价抗血管生成药物治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法在国内外权威数据库上检索2016年7月前公开发表的有关抗血管生成药物治疗晚期胃癌的相关研究,按照Jadad质量计分法对文献进行质量评价,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果共有13篇合计3 174例晚期胃癌患者纳入本次研究。抗血管生成药物组的总生存期(HR=0.83,95%CI:0.76~0.91,P<0.01)、无进展生存期(HR=0.70,95%CI:0.57~0.87,P=0.001)、完全缓解(OR=1.90,95%CI:1.08~3.35,P=0.03)、部分缓解(OR=1.59,95%CI:1.32~1.90,P<0.01)、总体有效率(OR=1.76,95%CI:1.36~2.27,P<0.01)、1年生存率(OR=1.25,95%CI:1.05~1.47,P=0.01)均优于单纯化疗或安慰剂组。安全性方面,腹泻(OR=1.93,95%CI:1.30~2.87,P=0.001)、腹痛(OR=1.56,95%CI:1.11~2.17,P=0.009)、高血压(OR=5.95,95%CI:3.58~9.87,P<0.01)、蛋白尿(OR=4.90,95%CI:1.29~18.66,P=0.02)的发生率也更高。结论抗血管生成药物可提高晚期胃癌的治疗有效率,改善无进展生存期和总生存期,但可能增加腹泻、腹痛、高血压、蛋白尿发生率。