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徐海源

作品数：5 被引量：43H指数：4
供职机构：江苏大学更多>>
发文基金：江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目国家自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇老年
  • 3篇吉西他滨
  • 2篇胰腺
  • 2篇胰腺癌
  • 2篇治疗老年人
  • 2篇晚期
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞癌
  • 2篇腺癌
  • 2篇联合化疗
  • 2篇鳞状
  • 2篇鳞状细胞
  • 2篇鳞状细胞癌
  • 2篇化疗
  • 2篇吉奥
  • 1篇单抗
  • 1篇一线治疗
  • 1篇胰腺肿瘤
  • 1篇脂质体
  • 1篇直肠

机构

  • 5篇江苏大学

作者

  • 5篇徐海源
  • 4篇陈敏斌
  • 4篇计张奕
  • 3篇周丽娜
  • 2篇徐燕
  • 2篇王李强
  • 1篇谭悦
  • 1篇唐敏
  • 1篇徐燕
  • 1篇沈刚

传媒

  • 3篇肿瘤研究与临...
  • 1篇江苏医药
  • 1篇临床与病理杂...

年份

  • 1篇2025
  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 2篇2014
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
紫杉醇脂质体或吉西他滨联合顺铂治疗老年人晚期肺鳞状细胞癌效果比较被引量：5
2017年
目的 比较紫杉醇脂质体或吉西他滨联合顺铂治疗老年人晚期肺鳞状细胞癌的临床效果和安全性.方法 回顾性分析昆山市第一人民医院2012年1月至2016年10月收治的采用紫杉醇脂质体或吉西他滨联合顺铂化疗的52例老年晚期肺鳞状细胞癌患者临床资料.紫杉醇脂质体组24例,吉西他滨组28例.所有患者至少接受2个周期以上化疗,化疗周期数2-6个.每2个周期复查CT,根据美国国家癌症研究所实体瘤疗效评价标准（NCI RECIST）和常见不良事件评价标准（NCI CTCAE）对两组疗效和不良反应进行评估.结果 紫杉醇脂质体组与吉西他滨组的客观反应率（ORR）及疾病控制率（DCR）差异均无统计学意义[ORR：29.2%（7/24）比32.1%（9/28）,χ^2=0.054,P=0.817;DCR：70.8%（17/24）比71.4%（20/28）,χ^2=0.002,P=0.962].吉西他滨组中位无进展生存时间略长于紫杉醇脂质体组,差异无统计学意义（5.7个月比5.4个月,χ^2=0.466,P=0.495）;吉西他滨组1年生存率略高于紫杉醇脂质体组,差异无统计学意义（37.0%比34.8%,χ^2=0.027,P=0.869）.但紫杉醇脂质体组的血液学不良反应低于吉西他滨组,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 紫杉醇脂质体联合顺铂治疗老年人晚期肺鳞状细胞癌的疗效不劣于吉西他滨联合顺铂,且不良反应较小,可推荐作为老年晚期肺鳞状细胞癌患者的一线化疗方案.
徐海源计张奕徐燕谭悦陈敏斌
关键词：鳞状细胞紫杉醇脂质体吉西他滨
西妥昔单抗联合雷替曲塞用于接受过西妥昔单抗联合化疗的初始RAS/BRAF野生型转移性结直肠癌患者的疗效
2025年
目的观察西妥昔单抗联合雷替曲塞用于接受过西妥昔单抗联合化疗的初始RAS/BRAF野生型转移性结直肠癌患者的临床疗效。方法回顾性分析23例接受过西妥昔单抗联合化疗的初始RAS/BRAF野生型转移性结直肠癌患者的临床资料。第1天给予西妥昔单抗500mg/m^(2)静脉滴注2h联合雷替曲塞2mg/m^(2)静脉滴注15min,每14天为1个治疗周期,治疗≥4个治疗周期。根据实体瘤疗效评价标准和化疗毒性分级标准评估临床疗效和安全性。结果23例患者均顺利完成≥4个治疗周期的治疗,部分缓解6例,疾病稳定10例,疾病进展PD 7例,客观缓解率26.1%,疾病控制率69.6%。中位无进展生存期4.1个月,中位总生存期16.5个月,不良反应主要为血液学毒性(白细胞减少、中性粒细胞减少及贫血)和粉刺样皮疹。结论西妥昔单抗联合雷替曲塞具有一定的临床疗效,不良反应较轻,可推荐用于接受过西妥昔单抗联合化疗的初始RAS/BRAF野生型转移性结直肠癌患者的再治疗。
徐海源计张奕徐燕沈刚
关键词：西妥昔单抗雷替曲塞转移性结直肠癌
以培美曲塞为基础的联合化疗方案治疗老年人晚期非鳞非小细胞肺癌的临床研究被引量：9
2014年
目的 评估以培美曲塞为基础的联合化疗方案一线治疗老年晚期非鳞非小细胞肺癌（NSCLC）患者的临床效果和安全性。方法 回顾性分析经病理学确诊的老年晚期非鳞NSCLC患者40例，采用培美曲塞联合顺铂或卡铂方案全身化疗，其中培美曲塞联合顺铂组（A组）18例，培美曲塞联合卡铂组（B组）22例，根据实体瘤疗效评价标准（RECIST）和美国国家癌症研究所化疗毒性分级标准（NCI-CTC AE）对疗效和不良反应进行评估。结果 40例老年晚期非鳞NSCLC患者经培美曲塞为基础的化疗方案治疗后，部分缓解 17例，稳定16例，进展7例，客观有效率（ORR）42.5 %（17／40），疾病控制率（DCR）82.5 %（33／40），中位无进展生存（PFS）5.3个月，1年生存率63.2 %（24／38）。亚组分析A组与B组相比，ORR分别为44.4 %（8／18）、40.9 %（9／22），DCR分别为83.3 %（15／18）、81.8 %（18／22），PFS分别为5.5、5.1个月，1年生存率分别为64.7 %（11／17）、 61.9 %（13／21），前者均高于后者，但差异均无统计学意义（均P＞0.05）。全组患者不良反应较轻，主要为骨髓抑制和胃肠道反应，多为1、2级。结论 在老年患者中，应用以培美曲塞为基础的方案治疗晚期非鳞NSCLC具有良好效果，且不良反应较小，能耐受，可推荐作为体力状况（PS）评分较好的老年晚期非鳞NSCLC的一线化疗方案。
徐海源王李强周丽娜计张奕陈敏斌
关键词：培美曲塞卡铂
替吉奥单药对比吉西他滨单药一线治疗老年晚期胰腺癌的临床研究被引量：10
2014年
目的:比较替吉奥单药与吉西他滨单药一线治疗老年人晚期胰腺癌的近期疗效、无进展生存和安全性。方法:回顾性分析我院自2009年1月-2014年8月收治的老年晚期胰腺癌患者44例,一线采用替吉奥单药或吉西他滨单药化疗。替吉奥组21例,吉西他滨组23例。每例患者至少接受化疗2个周期以上。每2个周期复查CT,根据实体瘤疗效评价标准(Response Evaluation Criteria In Solid Tu m o r s,R ECI ST)和美国国家癌症研究所化疗毒性分级标准(Nat i o n a l Ca n c e r In s t i t u te Co m m o n Te r m i n o l o g y C r i t e r i a Fo r A d v e r s e Ev e n t s,N C I-C TC A E)对两组治疗的近期疗效、无进展生存(progression-f ree sur v ival,PFS)和不良反应进行评估。结果:44例老年晚期胰腺癌患者经替吉奥或吉西他滨单药化疗,两组的有效率(objective response rate,ORR)及疾病控制率(disease control rate,D CR)相似,差异无统计学意义(P>0.05)。替吉奥组中位PFS3.6月,吉西他滨组中位PFS4.0月,差异无统计学意义(P>0.05)。替吉奥组的骨髓抑制情况明显低于吉西他滨组,其中中性粒细胞减少差异有统计学意义(P=0.01)。其它的药物相关不良反应主要为1-2级胃肠道反应和肝功能异常。结论:替吉奥单药对比吉西他滨单药一线治疗老年晚期胰腺癌,两组疗效相似,但替吉奥的化疗毒性反应明显较小,患者能耐受,口服给药方便,可推荐作为老年晚期胰腺癌的一线化疗方案,尤其可能适用于PS评分2分的不能耐受吉西他滨或其他联合方案的老年晚期胰腺癌患者。
徐海源徐燕周丽娜陈敏斌
关键词：吉西他滨胰腺癌
替吉奥单药及其联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌的临床观察被引量：19
2015年
目的 探讨替吉奥治疗晚期胰腺癌的临床疗效和安全性.方法 回顾性分析收治的行替吉奥单药或替吉奥联合吉西他滨一线治疗的晚期胰腺癌患者46例,其中替吉奥组（A组）24例,替吉奥联合吉西他滨组（B组）22例,分析两组患者的近期疗效、疾病进展时间、生存期及安全性.结果 A组的客观缓解率、疾病控制率、中位无进展生存期、中位总生存期、1年生存率分别为20.8％（5/24）、66.7 ％（16/24）、4.8个月、9.6个月、12.5％,B组分别为27.3 ％（6/22）、72.7％（16/22）、5.9个月、10.3个月、22.7％,A组的客观缓解率、疾病控制率、中位无进展生存期、中位总生存期、1年生存率均略低于B组,但差异均无统计学意义（均P＞0.05）.全组患者不良反应较轻,无治疗相关的死亡事件发生,A组患者的不良反应大部分小于B组,其中A组的白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少发生率低于B组（P＜0.05）.结论 替吉奥单药或联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌疗效无差别,但替吉奥单药组不良反应较小,可作为一线治疗.
周丽娜王李强徐海源计张奕唐敏陈敏斌
关键词：胰腺肿瘤吉西他滨
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