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一种获得三叶木通无菌苗的方法: 本发明公开了一种获得三叶木通无菌苗的方法，该方法主要用三叶木通未成熟种子通过组织培养得到无菌苗，且先对果实进行灭菌处理，然后从灭菌处理过的果实中取出种子再次进行灭菌处理，将灭菌处理过的种子接种于培养基中，然后在组培室培养...; 赵致石小兵刘红昌杨航; 文献传递

一种获得三叶木通无菌苗的方法: 本发明公开了一种获得三叶木通无菌苗的方法，该方法主要用三叶木通未成熟种子通过组织培养得到无菌苗，且先对果实进行灭菌处理，然后从灭菌处理过的果实中取出种子再次进行灭菌处理，将灭菌处理过的种子接种于培养基中，然后在组培室培养...; 赵致石小兵刘红昌杨航; 文献传递

三叶木通果实成熟过程内参基因筛选被引量：17: 2016年; 为了筛选三叶木通果实成熟过程中最稳定的内参基因,本试验从三叶木通果实转录组数据中搜索出22条候选内参基因,用ge Norm、Normfinder和Bestkeeper三个软件进行分析,分析结果显示RG19(histone h3)与RG5(EF-α)配合使用作为内参基因最稳定。本试验首次提供了在三叶木通果实成熟过程中比较理想的两条内参基因,通过两条内参基因的配合使用,可作为三叶木通果实成熟过程荧光定量试验的稳定参考。; 杨航刘红昌石小兵葛菲赵致罗辉; 关键词：三叶木通果实内参基因

三叶木通组织培养及多倍体诱导: 本研究以野生三叶木通为试验材料，通过组织培养建立了三叶木通离体快繁体系，并用秋水仙素处理丛生芽诱导多倍体，对多倍体进行了鉴定，为新品种的培育提供了技术支撑。主要研究结果如下：　　1.外植体的选择及处理。在不同外植体经酒精...; 石小兵; 关键词：三叶木通多倍体诱导秋水仙素离体快繁

三叶木通的组织培养和多倍体诱导被引量：5: 2016年; 以三叶木通种子为外植体诱导产生丛生芽,再用不同浓度的秋水仙素溶液对丛生芽进行不同时间的诱导,并用染色体计数法检测材料倍性。结果表明,丛生芽诱导的较好方式为消毒好的种子沿其背腹线纵切成半后接种于MS+1.0 mg/L 6-BA的培养基中诱导出无菌苗,然后将无菌苗接种于MS+2.0 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA的继代增殖培养基中培养。0.3%的秋水仙素处理24 h效果最好,多倍体诱导率达12%。; 石小兵杨航赵致刘红昌罗辉; 关键词：三叶木通丛生芽多倍体

三叶木通果实转录组测序初步分析被引量：2: 2016年; 为了探究三叶木通果实成熟过程中基因表达情况,本实验采用Illumina HiSeq2000高通量测序技术对三叶木通6个不同时期果实进行了转录组测序,对所获得的数据进行GO和KOG注释与分类及KEGG代谢通路分析。本实验共获得Unigene 106 547条,在GO与KOG数据库中分别有27 302和12 014条Unigene注释成功,KEGG通路分析显示有11 749个Unigene参与到270条已知代谢通路中,其中包括26条乙烯合成关键酶的Unigene。本实验结果可为探究三叶木通果实成熟过程中基因表达情况以及三叶木通果实成熟基因的后续研究提供重要基础。; 杨航刘红昌石小兵葛菲赵致罗辉; 关键词：三叶木通果实转录组

基于转录组信息的艾纳香牻牛儿基焦磷酸合成酶基因(BbGPPS)的克隆及序列分析被引量：3: 2016年; 采用RT-PCR和RACE(Rapid amplification of cDNA ends)技术,从艾纳香(Blumea balsamifera L.DC)的叶片中克隆到单萜化合物合成的关键酶牻牛儿基焦磷酸合成酶(BbGPPS)基因。研究结果显示,BbGPPS基因的cDNA全长1 692 bp,包含开放阅读框(ORF)1 083 bp,编码361个氨基酸;亚细胞结构定位于叶绿体,既非膜蛋白也非分泌性蛋白。疏水性分析显示,BbGPPS是亲水性蛋白。同源性比对结果显示,BbGPPS蛋白与其他植物中GPPS蛋白具有高度的相似性,且具有异戊烯基结构域。系统发育分析表明,所有序列被聚为5大类,BbGPPS与其他菊科植物聚类一类,与万寿菊(Tagetes erecta)TeGPPS亲缘关系最近,其次是甜菊(Stevia rebaudiana)SrGPPS。; 官玲亮夏奇峰石小兵蓝惠萍陈振夏赵致庞玉新; 关键词：艾纳香系统发育分析

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石小兵