陈禹
- 作品数：5 被引量：1H指数：1
- 供职机构：山东大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 3,5-二取代-2-硫代咪唑啉-4-酮类手性药物NeC-1及其衍生物的合成工艺研究
- 2-硫代咪唑啉-4-酮（2-硫海妥英、2-乙内酰硫脲）衍生物是一类重要的五元杂环化合物。自从1890年被发现后，广泛应用于化学合成、农学研究与生命医药领域。例如，该类化合物可作为有机合成制备的手性辅基、金属配体或动力学拆...
- 陈禹
- 关键词：制药工程手性合成光学纯度
- 一种3,5,5’-三取代-2-乙内酰硫脲的制备方法
- 本发明涉及一种3,5,5’-三取代-2-乙内酰硫脲的制备方法。本发明以α-氨基酸甲酯(Ⅴ)作为原料，在溶剂中与脂肪族胺或芳香族胺通过先后与二硫化碳、三聚氯氰反应得到的异硫氰酸酯反应生成关键中间体化合物(Ⅲ)，该中间体在0...
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- 文献传递
- 一种高光学活性的手性海洋天然产物的合成方法
- 本发明公开了一种高光学活性的手性海洋天然产物的合成方法。该方法采用手性氨基酸制备具有高光学活性的海洋天然产物；具体先以L-鸟氨酸盐酸盐或D-鸟氨酸盐酸盐为起始原料，经过铜离子络合、氨基保护、酯化、成脲和环合得到中间体5；...
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- 曲司氯铵的合成工艺研究被引量：1
- 2016年
- 目的确定并优化曲司氯铵的合成工艺。方法以α-去甲托品醇(2)为原料,经与氯甲酸乙酯发生甲酰化反应制得N-乙氧羰基托品醇(3),3在二环己基碳二亚胺和4-二甲氨基吡啶的作用下与二苯羟乙酸发生酯化反应得到N-乙氧羰基二苯羟乙酸托品酯(4),4经甲酸铵/钯-炭催化氢转移还原体系去除乙氧羰基得到二苯羟乙酸去甲托品酯(5),5与1,4-二氯丁烷缩合成环即得目标物曲司氯铵。结果目标物的化学结构经1H-NM R谱确证且纯度达到99.5%(HPLC法)。结论该法操作简便,总收率为52%(以α-去甲托品醇计),适合工业化生产。
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- 关键词：曲司氯铵尿失禁化学合成
- 一种高光学活性的手性海洋天然产物的合成方法
- 本发明公开了一种高光学活性的手性海洋天然产物的合成方法。该方法采用手性氨基酸制备具有高光学活性的海洋天然产物；具体先以L‑鸟氨酸盐酸盐或D‑鸟氨酸盐酸盐为起始原料，经过铜离子络合、氨基保护、酯化、成脲和环合得到中间体5；...
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- 文献传递
