张俊良
- 作品数：8 被引量：12H指数：3
- 供职机构：华东师范大学化学与分子工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金长江学者和创新团队发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- Gold-Catalyzed Cyclization Reactions
- <正>Gold(Ⅰ)-catalyzed cycloaddition reactions provide efficient tools for the chemo-,regio-,and diastereoselect...
- 张俊良
- 文献传递
- 金催化的高化学选择性和区域选择性的苯酚的碳氢键官能化(英文)
- <正>Phenols motifs are widely found in natural products and pharmaceutics as well as common versatile synthons ...
- 余谆谆刘路张俊良
- 文献传递
- 多功能手性膦催化活泼烯烃的不对称分子间Rauhut-Currier反应被引量：3
- 2016年
- 研究实现了多功能手性膦催化的3-芳酰基丙烯酸酯和烯酮的不对称分子间Rauhut-Currier反应,为多羰基手性化合物的构建提供了一种新方法.在使用(S,RS)-X8作为催化剂和甲苯作为溶剂的条件下,一系列含有不同取代基团的3-芳酰基丙烯酸酯和烯酮均可顺利地发生不对称Rauhut-Currier反应,从而高产率且高对映选择性地生成相应的产物.对照实验表明多功能手性膦催化剂中的N—H键对反应的对映选择性的控制起到了至关重要的作用;膦谱监测实验结果表明手性膦催化剂对烯酮的Michael加成是该反应的启动步骤.
- 周伟高利华陶梦娜宿晓赵庆杰张俊良
- 关键词：烯酮
- Gold-Catalyzed Cyclization Reactions
- 张俊良
- 金催化的环化与环加成反应研究
- 金络合物作为很好的亲碳性的路易斯酸,可以活化不饱和烃,从而可以接受亲核试剂的进攻,实现一系列化学转化[1],我们小组自2009年以来,针对金催化的特点,基于以下几类中间体,设计发展了一些环化与环加成反应,用于构建新颖杂环...
- 张俊良
- 过渡金属催化重氮化合物参与的芳烃碳(sp^2)-氢键官能团化研究进展被引量：4
- 2017年
- 碳-氢键官能团化已经成为化学中最重要的研究课题之一.控制碳-氢键官能团化的区域选择性在目前是最关键的问题,同时也很具有挑战性.过渡金属催化的重氮化合物的有机转化,例如杂-氢键插入、环丙烷化、交叉偶联反应以及烷基碳-氢[C(sp^3)—H]键官能化反应发展比较成熟,但是芳烃的碳-氢[C(sp^2)—H]键官能团化反应研究较少.这篇综述总结了过渡金属催化重氮化合物参与的芳烃的碳-氢[C(sp^2)—H]键官能团化反应研究进展.为了实现反应的选择性,有两种策略运用在其中.一种是导向的碳-氢(C—H)键活化,主要得到邻位碳-氢键官能团化产物;另外一种是非导向策略,主要表现出对位选择性.对一些代表性的例子也做了机理介绍.
- 刘路张俊良
- 关键词：过渡金属催化重氮化合物芳烃
- 铑催化烯基氮杂环丙烷与炔胺的立体专一性[3+2]环加成反应被引量：5
- 2017年
- 首次实现了铑催化的烯基氮杂环丙烷与炔胺底物的立体专一性的分子间[3+2]环加成反应.该反应具有较好的底物兼容性,反应条件温和,操作简便.此外,烯基氮杂环丙烷原料的手性可完全转移至环加成产物中,这为原子经济性且对映选择性地合成重要的2-氨基吡咯啉类衍生物提供了新的策略.
- 朱超泽冯见君张俊良
- 关键词：过渡金属催化环加成反应含氮杂环
- 金催化的高化学选择性和区域选择性的苯酚的碳氢键官能化
- Phenols motifs are widely found in natural products and pharmaceutics as well as common versatile synthons in ...
- 余谆谆刘路张俊良
