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徐玲

作品数：8 被引量：0H指数：0
供职机构：山东新华制药股份有限公司更多>>

合作作者

文献类型

  • 8篇中文专利

主题

  • 3篇精制
  • 3篇达比加群
  • 3篇达比加群酯
  • 2篇依普利酮
  • 2篇乙酯
  • 2篇有机溶剂
  • 2篇溶剂
  • 2篇沙坦
  • 2篇水反应
  • 2篇体环
  • 2篇专一性
  • 2篇羰基二咪唑
  • 2篇脱水反应
  • 2篇氯化
  • 2篇氯化磷
  • 2篇化学结构
  • 2篇化学结构式
  • 2篇环氧化
  • 2篇产率
  • 1篇乙酸

机构

  • 8篇山东新华制药...

作者

  • 8篇郑忠辉
  • 8篇徐玲
  • 4篇翟吉胜
  • 3篇李程鹏
  • 2篇于磊
  • 2篇沈红
  • 2篇窦国华
  • 2篇宋广慧
  • 2篇王军
  • 2篇吴辉
  • 2篇商艳梅
  • 2篇赵彬
  • 1篇张代铭

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 4篇2016
  • 2篇2015
共 8 条 记 录，以下是 1-8
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排序方式：
达比加群酯中间体缩合物的精制方法
本发明涉及一种达比加群酯中间体缩合物的精制方法，属于药物提纯技术领域。本发明所述的达比加群酯中间体缩合物的精制方法，是向达比加群酯中间体缩合物中加入丙酮，再加入草酸二水合物，然后进行析晶、过滤和洗涤，得到达比加群酯中间体...
翟吉胜赵彬郑忠辉徐玲李程鹏
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阿齐沙坦杂质A和B的制备方法
本发明涉及一种阿齐沙坦杂质A和B的制备方法，属于阿齐沙坦杂质的制备技术领域。本发明所述的阿齐沙坦杂质A的制备方法，阿齐沙坦中间体II与羰基二咪唑在有机溶剂中加热回流反应，制得杂质A，将杂质A与碱性试剂在水中加热反应，制得...
吴辉郑忠辉王军沈红徐玲
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依普利酮的制备方法
本发明属于医药领域，具体涉及一种依普利酮的制备方法。以17α‑孕甾‑4‑烯‑7α,21‑二羧酸‑11α,17β‑二羟基‑3‑氧代‑γ‑内酯‑7‑甲酯为起始原料，在五氯化磷和三卤化硼的作用下发生脱水反应，得17α‑孕甾‑4...
商艳梅宋广慧郑忠辉徐玲
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4‑（3‑氟苄氧基）苯甲醛的制备方法
本发明属于药物化学领域，具体涉及一种4‑(3‑氟苄氧基)苯甲醛的制备方法。将间氟氯苄、对羟基苯甲醛、缚酸剂和乙腈加入反应瓶，升温回流反应；反应完毕后，蒸去乙腈，加水重精制得4‑(3‑氟苄氧基)苯甲醛。缚酸剂为碳酸钾或碳酸...
翟吉胜郑忠辉岳姗姗李程鹏徐玲
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达比加群酯中间体环化物的制备方法
本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种达比加群酯中间体环化物的制备方法。将((4-氰基)苯基)氨基乙酸(II)、羰基二咪唑(III)和第一种溶剂加入反应瓶，升温至T<Sub>1</Sub>进行第一次反应，反应时间为t<...
郑忠辉张代铭翟吉胜徐玲赵彬窦国华于磊
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阿齐沙坦杂质A和B的制备方法
本发明涉及一种阿齐沙坦杂质A和B的制备方法，属于阿齐沙坦杂质的制备技术领域。本发明所述的阿齐沙坦杂质A的制备方法，阿齐沙坦中间体II与羰基二咪唑在有机溶剂中加热回流反应，制得杂质A，将杂质A与碱性试剂在水中加热反应，制得...
吴辉郑忠辉王军沈红徐玲
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制备达比加群酯中间体环化物的杂质的方法
本发明属于药物化学领域，具体涉及一种制备达比加群酯中间体环化物的杂质的方法。用3?((3?氨基?4?甲基氨基苯甲酰基)?2?吡啶基)氨基丙酸乙酯与过量的氯乙酰氯反应，得到达比加群酯中间体环化物的杂质。本发明合成了该达比加...
翟吉胜郑忠辉窦国华于磊徐玲李程鹏
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依普利酮的制备方法
本发明属于医药领域，具体涉及一种依普利酮的制备方法。以17α-孕甾-4-烯-7α,21-二羧酸-11α,17β-二羟基-3-氧代-γ-内酯-7-甲酯为起始原料，在五氯化磷和三卤化硼的作用下发生脱水反应，得17α-孕甾-4...
商艳梅宋广慧郑忠辉徐玲
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