王成
- 作品数：6 被引量：5H指数：1
- 供职机构：温州医科大学更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 靶向AMPK-mTORC1信号轴小分子的筛选及其干预胰腺癌的机制研究
- 王成
- 仿生理念在口腔医学研究领域的应用
- 2022年
- 仿生技术已经成为目前国内外学者的研究热点,广泛应用于工业制造、建筑工程、产品造型设计等多个热门行业及领域,而在口腔医学领域中刚刚兴起并处在初步探索与发展阶段。本文拟从口腔医学领域各学科研究热点出发,对利用各种自然生理现象所给予的仿生灵感和理念探索解决口腔临床问题的新思路和新策略进行综述。
- 麻健丰王成
- 关键词：口腔仿生超疏水溃疡骨结合再矿化
- 一种用于口腔溃疡可注射仿生湿粘附水凝胶的制备及应用
- 本发明属于水凝胶制备技术领域，特别涉及一种用于口腔溃疡可注射仿生湿粘附水凝胶的制备及应用，包括如下步骤：将壳聚糖溶解于一定浓度的冰醋酸溶液中，将缩水甘油基三甲基氯化铵溶解，接着将两者混合加热反应得到季铵化壳聚糖；基于贻贝...
- 麻健丰张亚茹蔡晓军余子琦吴星海王成陈陈辉王佳曹君岩
- Latexin对耐吉西他滨胰腺癌细胞化疗改善作用及其可能机制的体外研究被引量：3
- 2017年
- 目的 观察Latexin干预对耐吉西他滨胰腺癌SW1990细胞耐药性的影响,探讨其可能机制.方法 采用吉西他滨药物浓度梯度递增诱导法建立吉西他滨耐药SW1990细胞株（SW1990/GZ）.采用CCK-8法检测吉西他滨对SW1990、SW1990/GZ细胞的IC50,并检测10、20、40 ng/μl Latexin干预细胞48 h后的IC50,计算耐药指数（RI）.采用定量RT-PCR 法、蛋白质印迹法检测SW1990、SW1990/GZ细胞Latexin基因mRNA和蛋白的表达,检测40 ng/μl Latexin干预48 h后SW1990、SW1990/GZ细胞Shh、Gli1的mRNA和蛋白表达.结果 成功建立了SW1990/GZ细胞株,它在含150 μmol/L吉西他滨的培养液中稳定生长、传代. 吉西他滨对SW1990、SW1990/GZ细胞的IC50值分别为（3.8±0.4）μmol/L和（226.5±13.6）μmol/L,SW1990/GZ细胞显著高于SW1990细胞,差异有统计学意义（P=0.000）;RI均值为59.6.10、20 、40 ng/μl Latexin干预48 h后,吉西他滨对SW1990细胞IC50值分别为（3.0±0.4）、（2.5±0.3）、（1.8±0.3）μmol/L,对SW1990/GZ细胞的IC50值分别为（113.08±5.01）、（70.26±2.31）、（42.12±1.31）μmol/L,除10 ng/μl Latexin干预的SW1990细胞外,其余剂量Latexin干预的SW1990、SW1990/GZ细胞IC50值均较未干预细胞显著下降,差异具有统计学意义（P值均〈0.05）;RI均值分别为37.7、28.1、23.1.SW1990、SW1990/GZ细胞Latexin的mRNA相对表达量分别为0.85±0.08、0.31±0.07, 蛋白相对表达量分别为0.49±0.09、0.13±0.05,SW1990/GZ细胞的表达量显著低于SW1990细胞,差异均有统计学意义（P值均〈0.01）.40 ng/μl Latexin干预48 h后,SW1990/GZ细胞Shh mRNA表达量从未干预细胞的0.89±0.09下降至0.53±0.06,Gli1 mRNA表达量从0.58±0.06下降至0.35±0.05;Shh蛋白表达量从0.72±0.09下降至0.35±0.06,Gli1蛋白表达量从0.78±0.08下降至0.28±0.03,差异均有统计学意义（P值均〈0.01）.结论 Latexin能增强耐吉西他滨胰腺癌SW1990细胞对吉西他滨的敏感性,其机制可能与抑制SHH通路的激活有关
- 郑继行王成周香薛战雄蔡振寨
- 关键词：胰腺肿瘤吉西他滨信号传导
- Latexin基因转染对CD133^＋MIAPaca-2胰腺癌干细胞增殖的影响被引量：1
- 2016年
- 目的探讨Latexin（Lxn）基因对CD133＋MIAPaca-2胰腺癌干细胞增殖的影响。方法采用磁珠分选法从MIAPaca-2胰腺癌细胞株中分选出CD133＋细胞，在无血清培养基中观察其形态变化及种植到裸鼠皮下后的成瘤能力。采用脂质体法将不同浓度的插入Lxn基因（1、3、5μg）的质粒转染CD133＋MIAPaca-2胰腺癌细胞。应用RT—PCR及蛋白质印迹法检测转染的癌细胞LxnmRNA及蛋白表达量。CCK-8法检测转染癌细胞的增殖能力。结果成功分离出CD133＋；MIAPaca-2胰腺癌细胞，它以悬浮成球的方式生长，以1×10^5个癌细胞种植裸鼠皮下的成瘤率达100％。转染插入Lxn的质粒后，CD133＋ MIAPaca-2胰腺癌细胞Lxn基因的表达呈转染剂量依赖性地增加，转染5μg质粒的细胞LxnmRNA及蛋白表达量分别为20．80±0．98、16．80±2．73，显著高于未转染细胞的1．02±0．01、1．01±0．01，差异均有统计学意义（P值均〈0．05）；转染后癌细胞增殖活性呈转染剂量及培养时间依赖性地被抑制，转染0．4μg质粒的癌细胞的生长抑制率达36．2％，显著高于未转染细胞的抑制率，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论CD133＋MIAPaca-2胰腺癌细胞具有肿瘤干细胞部分特性，Lxn基因转染对CD133＋MIAPaca-2胰腺癌干细胞增殖具有抑制作用。
- 王成蔡振寨周羽翙郑继行薛战雄
- 关键词：肿瘤干细胞细胞增殖
- Lxn对CD133＋PANC-1胰腺癌细胞增殖及bcl-2、bax表达的影响被引量：1
- 2016年
- 目的探讨Lxn对CD133＋PANC-1胰腺癌细胞增殖及bcl-2、bax表达的影响。方法应用免疫磁珠分选技术分选PANC-1中CD133＋细胞；通过成球及成瘤试验研究CD133＋细胞的特性及Lxn对CD133＋细胞裸鼠移植瘤的影响。应用CCK-8法检测Lxn对CD133＋PANC-1细胞增殖的影响。应用Westernblot及qRT-PCR检测经Lxn处理后CD133＋PANC-1细胞bcl-2、bax等表达改变。结果成功从PANC-1中分选出CD133＋细胞，在无血清培养基中，CD133＋细胞形成干细胞球，而CD133-细胞则缓慢贴壁生长、逐渐凋亡。CD133＋细胞呈高致瘤性，而外源性Lxn治疗后能明显抑制CD133＋PANC-1裸鼠移植瘤的生长，与对照组[（225．52±34．09）mm3]相比，瘤体平均体积明显减小（P〈0．05）。CCK-8检测显示Lxn能抑制CD133＋PANC-1细胞增殖（P〈0．05）。经Lxn处理后CD133＋PANC-1细胞bcl-2表达下降，而bax表达则增加。结论Lxn抑制CD133＋PANC-1细胞的增殖，可能与调节bcl-2、Bax表达相关。
- 郑志强郑继行蔡振寨王成周香薛战雄
- 关键词：胰腺肿瘤细胞增殖
