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LncRNA-SNHG17通过调控miR-23b-3p促进非小细胞肺癌进展被引量：3: 2019年; 目的探讨长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因17(SNHG17)在非小细胞肺癌中的作用及其分子机制。方法采用实时荧光定量PCR(Quantitative Realtime PCR,qRT-PCR)技术检测SNHG17在肺癌细胞系和正常气管上皮细胞中的表达;通过转染pLCDH-SNHG17质粒或SNHG17-siRNA,过表达或沉默SNHG17,检测不同肺癌细胞株增殖、细胞周期和迁移能力;采用生物信息学方法预测并鉴定SNHG17相互作用的微小RNA (miRNA)。结果 SNHG17在NSCLC细胞系中表达上调,SNHG17的沉默能抑制非小细胞肺癌细胞增殖和迁移;SNHG17的上调促进非小细胞肺癌细胞增殖和迁移;沉默SNHG17导致非小细胞肺癌细胞系中miR-23b-3p水平升高,过表达miR-23b-3p在非小细胞肺癌细胞系中抑制SNHG17的表达。结论 LncRNA-SNHG17在非小细胞肺癌细胞系中高表达,可能通过竞争性结合miR-23b-3p参与非小细胞肺癌的发生。; 哈依努尔戴月梅木叶沙尔·皮达义迪丽努尔·吾甫尔陈林; 关键词：长链非编码RNA 微小RNA 非小细胞肺癌

靶向FGFR4的抗肿瘤药物研究进展被引量：4: 2017年; 成纤维细胞生长因子受体4(FGFR4)通过启动STAT3、MAPK和PI3K/AKT等信号级联,调节细胞的增殖、分化和转移。其基因突变、过表达或其配体分子过表达等异常信号转导在某些肿瘤的发生发展中发挥着重要的作用,表明FGFR4是此类肿瘤潜在的治疗靶标。靶向FGFR4的抗肿瘤药物或方法主要包括小分子抑制剂、单克隆抗体、配体捕获蛋白、短链RNA寡核苷酸适配体(shRNA)。本文回顾FGFR4异常的肿瘤及靶向FGFR4抗肿瘤药物的研究进展。; 伍代朝陈林陈永恒陈主初; 关键词：肿瘤信号通路小分子抑制剂单克隆抗体

翼螺旋转录因子FOXO1的DNA结合域的表达、纯化及结合特性被引量：3: 2017年; 目的:探讨翼螺旋转录因子FOXO1的DNA结合域(FOXO1 DNA binding domain,FOXO1-DBD)的表达、纯化及与DNA的结合特性。方法:采用优化FOXO1-DNA的基因序列和低温诱导的方式实现FOXO1-DBD蛋白的可溶性表达,通过镍亲和层析及阳离子交换层析进行纯化,并经凝胶迁移实验(electrophoretic mobility shift assay,EMSA)验证FOXO1-DBD的DNA结合特性。结果:优化后的FOXO1基因在21℃时编码的蛋白大多以可溶性方式表达,通过两步纯化即可获得95%以上纯度的FOXO1-DBD蛋白,纯化的蛋白与含FOX家族DNA结合基序(G/ATAAACA)的DNA序列显示良好的结合特性。结论:建立了FOXO1-DBD蛋白高效表达、纯化的方法,验证了FOXO1蛋白在识别DNA上的复杂性。; 哈依努尔李俊陈永恒陈林陈主初; 关键词：FOXO1 DNA结合域表达纯化

ErbB家族蛋白与肿瘤放射敏感性的研究进展被引量：1: 2020年; 如何提高肿瘤放射敏感性是目前放射治疗面临的瓶颈之一,靶向治疗是目前可选的放疗增敏手段中特异性高、不良反应小的一种方式。ErbB家族蛋白是一类参与恶性肿瘤发生发展并能影响肿瘤放射敏感性的重要靶点蛋白。本文将从DNA损伤修复、细胞再氧合、细胞周期再分布及肿瘤再增殖四个方面阐述ErbB家族蛋白与肿瘤放射敏感性的关系。; 黄芳玲彭争荣陈主初陈林陈永恒; 关键词：肿瘤

博舒替尼抗食管癌细胞的磷酸化蛋白质组学研究: 2020年; 作为一种新型的双重Src/Abl激酶抑制剂,博舒替尼(bosutinib,SKI-606)能够显著抑制食管癌细胞的增殖并促进其凋亡。本文通过检测博舒替尼作用于人食管癌细胞Eca-109后磷酸化蛋白质组的变化,研究了博舒替尼在食管癌中可能的作用靶点及机制。结果显示:在2741个磷酸化蛋白质上共鉴定到11335条磷酸化肽段、7940个磷酸化位点,差异磷酸化肽段为182个,其中上调55个,下调127个;除了抑制Src、Abl外,博舒替尼还显著影响JUN、核糖体蛋白S6、CD44、SFRS蛋白激酶2等蛋白质的磷酸化,而这些差异磷酸化蛋白质主要参与m RNA代谢、细胞骨架组织、锌离子转运等重要生物学过程。KEGG信号通路富集显示,差异磷酸化蛋白质主要涉及转录、翻译、核糖体相关的信号通路。上述结果提示,博舒替尼可能通过影响m RNA代谢、细胞骨架组织及锌离子转运等生物过程中关键蛋白质的磷酸化发挥抑制食管癌的作用,而JUN和核糖体蛋白S6可能是食管癌中博舒替尼的潜在作用靶点。; 哈依努尔梁旭俊李茂玉邵美英付莹陈林陈主初; 关键词：食管癌磷酸化蛋白质组学靶向治疗

NR4A1 DNA结合域的表达纯化被引量：1: 2015年; 目的:寻求一种核受体家族蛋白NR4A1 DNA结合域(NR4A1 DNA binding domain,NR4A1-DBD)表达纯化的方法。方法:构建融合蛋白PET28a-NR4A1-DBD表达载体,分别通过镍亲和层析、阳离子交换层析及凝胶过滤的方法对目的蛋白进行纯化。结果:PET28a-NR4A1-DBD蛋白在低温诱导(24℃)时多以可溶性形式存在,通过此纯化,可达到每升培养基产生2~3 mg蛋白,纯度高达95%以上。结论:镍亲和层析是一种可靠、实用的蛋白表达纯化方法,后续使用阳离子交换层析及凝胶过滤可以进一步提高蛋白纯度。; 闫宁宁李俊陈小娟陈永恒陈林陈主初; 关键词：层析阳离子交换纯化

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陈林