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石婕

作品数:13 被引量:49H指数:4
供职机构:西安交通大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金陕西省科技攻关计划陕西省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学农业科学更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生
  • 2篇文化科学
  • 1篇农业科学

主题

  • 4篇细胞
  • 3篇支气管
  • 3篇气管
  • 3篇抗原
  • 3篇教学
  • 3篇肺癌
  • 2篇端粒
  • 2篇端粒酶
  • 2篇端粒酶逆转录...
  • 2篇胸腔
  • 2篇胸腔积液
  • 2篇学法
  • 2篇支气管肺癌
  • 2篇逆转
  • 2篇逆转录
  • 2篇逆转录酶
  • 2篇人端粒酶
  • 2篇人端粒酶逆转...
  • 2篇肿瘤
  • 2篇肿瘤标志

机构

  • 13篇西安交通大学
  • 1篇西安航天总医...

作者

  • 13篇石婕
  • 9篇杨拴盈
  • 9篇明宗娟
  • 8篇史红阳
  • 7篇李维
  • 4篇王煜
  • 4篇邓文静
  • 4篇钟玉洁
  • 3篇孟夏
  • 3篇张永红
  • 3篇李维
  • 3篇樊娜
  • 2篇杨侠
  • 2篇张玉萍
  • 2篇方萍
  • 2篇王薇
  • 2篇吕欣
  • 2篇刘博轩
  • 1篇王蕾
  • 1篇刘晓丽

传媒

  • 3篇中华肺部疾病...
  • 1篇中国肺癌杂志
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇临床和实验医...
  • 1篇国际呼吸杂志
  • 1篇中国当代医药
  • 1篇中国继续医学...
  • 1篇中外女性健康...
  • 1篇临床医学研究...

年份

  • 1篇2022
  • 5篇2021
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2007
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
盐酸埃克替尼对人肺腺癌细胞系PC-9作用的比较蛋白质组学研究被引量:1
2015年
目的应用比较蛋白质组学方法分析盐酸埃克替尼作用前后人肺腺癌细胞系PC-9细胞相关蛋白的变化,从蛋白质水平探讨埃克替尼的作用机制。方法应用人类EGFR基因突变检测试剂盒和实时定量PCR仪检测PC-9细胞EGFR突变;应用MTT法检测埃克替尼对PC-9细胞增殖的影响;应用双向凝胶电泳(2-DE)技术分别对未经干预的PC-9细胞总蛋白和经埃克替尼作用的PC-9细胞总蛋白进行分离,获得蛋白质表达谱;应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)结合生物信息学进行蛋白质鉴定。结果 PC-9细胞的EGFR基因存在第19外显子缺失突变;在10-4-10-9M浓度范围内,埃克替尼明显抑制PC-9细胞的生长,且呈浓度依赖;埃克替尼诱导前后表达水平≥1.5倍的蛋白点共有56个。选取差异≥1.7倍的29个蛋白点进行MALDI-TOF-MS分析,最终鉴定出16种蛋白质。根据功能,这些蛋白可分为代谢酶类、细胞骨架类、分子伴侣、信号传导分子、转录及翻译相关蛋白。结论应用比较蛋白质组学方法初步鉴定了16种蛋白质,这些蛋白质与埃克替尼作用机制密切相关,部分可能成为新的分子治疗靶点。
刘晓丽李维孟夏张玉萍明宗娟史红阳石婕钟玉洁王薇杨拴盈
关键词:埃克替尼比较蛋白质组学
DNA异倍体检测在肺癌早期诊断中的价值被引量:6
2015年
目的探讨DNA异倍体检测在肺癌筛查和早期诊断中的应用价值。方法对679例肺部疾病患者的支气管镜刷检、活检组织(支气管镜活检、手术切除)标本(280例)及胸腔积液脱落细胞399例经常规处理、HE染色,进行病理学检查,采用Motic全自动细胞DNA定量分析系统检测标本中的DNA异倍体,同时分别测定血清、胸腔积液中肿瘤标志物CEA含量。结果全自动细胞DNA定量分析与组织学检测、细胞学检测及血清癌胚抗原(CEA)检测结果之间比较无统计学差异(P>0.05);DNA异倍体的检测结果与胸腔积液的病理学检测、脱落细胞学检测及血清/胸水CEA等检测结果之间亦无统计学差异(P>0.05)。其中,DNA异倍体检测灵敏度及特异度均略低于常规支气管刷片,而与血清CEA检测结果无差异;胸水中DNA异倍体检测的灵敏度与特异度亦均低于胸水脱落细胞学及胸水CEA检测,但与血清CEA检测结果无差异。同时,DNA异倍体在早期及晚期肺癌的检出结果中未见明显统计学差异(P>0.1)。结论全自动DNA定量分析技术是一种敏感而特异的肺癌的筛查技术;DNA异倍体可能属于肺癌发生的早期事件,检测DNA异倍体有望作为肺癌早期诊断与筛查的有价值的标志物;DNA异倍体与支气管镜刷检或与CEA联合检测可提高肺癌诊断的阳性率。
樊娜张玉萍孟夏邓文静明宗娟石婕李维史红阳王薇钟玉洁方萍杨拴盈
关键词:支气管肺癌胸腔积液DNA异倍体肿瘤标志物
细胞因子与肿瘤标志物联合检测对孤立性肺结节良恶性鉴别诊断的价值被引量:20
2021年
背景与目的近年来,孤立性肺结节(solitary pulmonary nodule,SPN)受到越来越多的关注,部分肺结节被认为是早期肺癌,但如何鉴别肺结节良恶性却是亟待解决的临床难题。本研究旨在探讨细胞因子与肿瘤标志物联合检测对SPN良恶性的鉴别诊断价值,从而提高SPN诊断的准确性。方法纳入81例诊断明确的SPN患者作为研究对象,收集病例的一般临床资料、结节影像学特征、病理学诊断资料、细胞因子系列和肿瘤标志物表达水平。利用单因素和多因素分析筛选可预测肺结节性质的影响指标,并用二元Logistic回归分析构造联合指标;绘制受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC),计算曲线下面积及相应的灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值和准确率。结果一般临床资料分析示恶性结节出现在右肺上叶的比例最高(40.4%)。恶性结节组中的癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、细胞角蛋白19片段(cytokeratin 19 fragment 21-1,CYFRA21-1)、白介素6(interleukin-6,IL-6)和白介素8(interleukin-8,IL-8)血清水平高于良性结节组。Logistic回归分析提示,CEA、IL-6、IL-8为预测恶性结节的独立危险因子。ROC曲线分析表明,单项指标CEA、IL-6和IL-8的曲线下面积分别为0.642、0.684和0.749,CEA+IL-6+IL-8联合检测曲线下面积更大,检测效能更高。结论CEA、IL-6和IL-8为恶性结节的独立危险因素。细胞因子和肿瘤标志物联合检测在SPN良恶性鉴别诊断中具有一定的价值。其中CEA+IL-6+IL-8联合检测的诊断价值最高。
石婕刘璇明宗娟李维吕欣杨侠王煜张梦颖杨拴盈
关键词:孤立性肺结节肿瘤标志物细胞因子
CBL法联合微信平台在呼吸与危重症医学科教学中的应用效果被引量:4
2021年
目的探讨以病例为基础的案例教学法(CBL)联合微信平台在呼吸与危重症医学科见习教学中的应用效果。方法选取2018年10~12月在西安交通大学第二附属医院呼吸与危重症医学科进行见习的临床本科学生100名作为研究对象,按照随机数字表法分为联合教学组和传统教学(LBL)组,每组50名。联合教学组采用CBL联合微信平台进行教学,LBL组采用传统教学法进行教学。比较两组医学生的出科考试成绩及教学满意度(激发学习兴趣、提高自学能力、提升综合分析能力、提升信息获取能力、加强临床实践能力、加深课堂理解)。结果联合教学组学生考核总成绩高于LBL组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合教学组在激发学习兴趣、提高自学能力、提升信息获取能力、加强临床实践能力、加深课堂理解五个方面的满意度及总满意度高于LBL组,差异有统计学差异(P<0.05);但两组在提升综合分析能力方面的满意度比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论联合教学组能够明显提高呼吸与危重症医学科见习教学质量,同时增加了学生在学习兴趣提升、自主学习能力提高、临床思维能力培养、团队协作能力加强、医患沟通技巧提升等方面的满意度。
史红阳张永红王煜石婕李维明宗娟
关键词:案例教学法传统教学法
基于mNGS诊断的3例鹦鹉热衣原体肺炎报道并文献复习被引量:5
2022年
目的探讨鹦鹉热衣原体感染临床特征、诊断及治疗方案。方法收集3例鹦鹉热衣原体肺炎患者的临床资料和鹦鹉热衣原体基因序列,回顾其诊疗经过及预后,结合国内外相关文献,对该病例的临床表现、影像学特征、实验室检查、诊治经过及预后情况进行分析,同时利用耐药数据库进行耐药基因识别。结果本研究通过肺泡灌洗液的宏基因组二代测序(mNGS)检查快速准确地诊断了鹦鹉热衣原体肺炎,在多西环素、莫西沙星的治疗下患者症状缓解明显,3例样本中均未找到耐药基因。结论鹦鹉热衣原体肺炎主要表现为发热、气促,病情进展较快,但临床症状和常规实验室检查均缺乏特异性,禽类、哺乳动物接触史对诊断有重要价值。肺泡灌洗液mNGS能帮助临床快速明确诊断,早期使用多西环素、喹诺酮类药物治疗效果显著。
张伟和平石婕赵凯凯冯雁京王煜孙秀珍
关键词:鹦鹉衣原体多西环素喹诺酮类
人端粒酶逆转录酶抗原HLA-A0201限制性CTL表位预测及鉴定被引量:1
2017年
目的应用生物信息学方法对人端粒酶逆转录酶(h TERT)HLA-A2+限制性细胞毒性T细胞(CTL)表位进行预测和鉴定,寻找诱导机体特异性杀伤肺癌肿瘤细胞的抗原表位。方法应用生物信息学软件BIMAS、SYFPEITHI对h TERT蛋白进行HLA-A0201限制性CTL抗原表位预测,筛选优势表位;应用肽亲和力实验、乳酸脱氢酶(LDH)释放实验及人干扰素γ(IFN-γ)ELISPOT实验验证表位,筛选出激发机体产生特异性免疫反应的表位。结果生物信息学软件筛选出优势表位为:ILAKFLHWL、ELLRSFFYV及ILSTLLCSL;肽亲和力实验得到优势表位荧光系数(FI)为:ILAKFLHWL0.67、ELLRSFFYV0.66及ILSTLLCSL0.90;LDH释放实验显示ILAKFLHWL所诱导CTLs的杀伤率明显高于其它各表位,也明显高于阴性表位,差异均具有统计学意义(P<0.05);人IFN-γELISPOT实验证明ILAKFLHWL所诱导的CTLs产生的IFN-γ斑点数多于其他表位,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论ILAKFLHWL的免疫原性强,可用于后续制备肺癌多肽疫苗。
袁竞妍王宇刘博轩孟夏孙瑞瑛吕欣李维石婕明宗娟史红阳杨拴盈
关键词:支气管肺癌HTERT表位预测
CA125、ADA、NLR和PLR在胸腔积液鉴别诊断中的应用价值被引量:6
2018年
目的:探讨糖类抗原125(CA125)、腺苷脱氨酶(ADA)、外周血中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)和血小板与淋巴细胞比值(PLR)在胸腔积液鉴别诊断中的价值。方法:选取我院2015年1月至2016年12月住院确诊恶性胸腔积液(A组)患者58例和结核性渗出性胸膜炎(B组)患者62例,收集两组患者血浆CA125、胸水CA125、胸水ADA及血常规的各项指标。采用SPSS 17.0统计软件对数据进行统计学分析。结果:A组患者血浆CA125、胸水CA125、白细胞计数、中性粒细胞计数均明显高于B组,A组患者胸水ADA明显低于B组,两组差异均有统计学意义(P<0.05)。比较A组和B组患者的单核细胞计数、淋巴细胞计数、血小板计数、NLR及PLR,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:胸水ADA和胸水CA125在A组患者和B组患者的鉴别诊断中有重要价值,NLR和PLR对两者鉴别诊断意义不大。
李维陈淑娟石婕邓文静张秋红樊娜钟玉洁明宗娟史红阳杨拴盈
关键词:胸腔积液糖类抗原125腺苷脱氨酶
人端粒酶逆转录酶抗原HLA-A0201限制性CTL表位预测及鉴定
目的 人端粒酶逆转录酶(human telomerase reverse transcriptase,hTERT)在90%的恶性肿瘤中高表达,在正常组织中低表达.HLA-A0201基因型在国人中分布较广,约占30%.本文...
袁竞妍刘博轩肖婧媛常静明宗娟李维石婕史红阳方萍樊娜杨拴盈
关键词:HTERT表位预测免疫
阿帕替尼联合紫杉醇对A-549肺癌小鼠移植瘤生长及生物钟基因表达的影响
2021年
目的分析阿帕替尼联合紫杉醇对A-549肺癌小鼠移植瘤生长及生物钟基因表达的影响。方法无特定病原体(SPF)级BALB/c裸鼠40只,雌雄各半,6~8周龄,体重18~20 g。于裸鼠右侧腋窝皮下注射0.2 mL A-549肿瘤细胞悬液建立裸鼠肺癌移植瘤模型。将建模成功的40只裸鼠按随机数字表法分为模型组、阿帕替尼组、紫杉醇组和联合给药组,每组各10只。模型组每日给予0.2 mL 0.9%氯化钠溶液灌胃,并经静脉注射0.2 mL 0.9%氯化钠溶液;阿帕替尼组每日给予0.2 mL 50 mg/kg阿帕替尼灌胃;紫杉醇组每日经静脉注射0.2 mL 20 mg/kg紫杉醇;联合给药组每日给予0.2 mL 50 mg/kg阿帕替尼灌胃,并经静脉注射0.2 mL 20 mg/kg紫杉醇。各组大鼠均连续给药21 d。给药期间,于规定时间对裸鼠的一般情况、肿瘤体积、肿瘤重量、肿瘤抑制率、肿瘤细胞凋亡率、移植瘤组中半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)和Ki-67的表达水平以及移植瘤组织中生物钟基因,如周期基因(Per)家族、时钟基因(CLOCK)、隐花色素基因(Cry)家族、脑和肌肉ARNT样蛋白1(BMAL1)、酪蛋白激酶1ε(CKIε)mRNA表达水平进行检测。结果给药后21 d,与模型组相比,阿帕替尼组、紫杉醇组和联合给药组小鼠精神状态、毛发、活动、进食状态均有所改善;小鼠体重、肿瘤抑制率、肿瘤细胞凋亡率、肿瘤组织中Per2、Per3、Cry1、Cry2、CKIεmRNA表达水平以及Caspase-3、Ki-67蛋白表达水平均显著升高,裸鼠移植瘤体积、肿瘤重量均显著减小,CLOCK的mRNA表达水平显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05),且联合给药组较阿帕替尼组、紫杉醇组变化更显著。结论阿帕替尼与紫杉醇联合治疗对A-549肺癌移植瘤生长有较好的抑制作用,其机制可能与上调肿瘤细胞生物钟基因Per2、Per3、Cry1、Cry2和CKIεmRNA表达,下调基因CLOCK的mRNA表达及肿瘤细胞凋亡有关。
石婕杨拴盈明宗娟李维曾立忠
关键词:肺癌紫杉醇生物钟基因时钟基因
高压氧预处理对大鼠局灶性脑缺血再灌注后神经干细胞增殖的影响及其可能机制
石婕
关键词:高压氧预处理神经再生Β-CATENINNESTIN
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