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重症肌无力的临床研究现状被引量：11: 2016年; 重症肌无力（myasthenia gravis,MG）是一种神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病,其病变部位在突触后膜,主要表现为骨骼肌易疲劳。除了我们熟知的症状,MG患者还会出现不安腿综合征（restless legs syndrome,RLS）、睡眠障碍性呼吸（sleep-disordered breathing,SDB）及嗅觉、听觉、认知等非运动症状。MG自身免疫性抗体是目前临床研究的热点,MG的临床分型也倾向于与不同抗体类型有关。; 王丽芳毛梅张宇邓晖冯加纯; 关键词：重症肌无力自身免疫性抗体 MYASTHENIA GRAVIS ACHR 突触后膜

中等剂量地塞米松与甲强龙冲击治疗重症肌无力疗效观察被引量：6: 2015年; 目的比较中等剂量地塞米松与大剂量甲强龙冲击治疗后，小剂量强的松维持治疗重症肌无力的疗效及安全性，探讨糖皮质激素治疗重症肌无力的最佳剂量及副作用。方法将43例成人全身型重症肌无力患者分为A、B两组，A组为中等剂量地塞米松加小剂量强的松维持治疗组，共30例；B组为大剂量甲强龙冲击治疗后加小剂量强的松维持治疗组，共13例。治疗前及治疗后1m、3m根据重症肌无力定量评分量表（quantitive MG score，QMGs）分别进行评分以判定疗效，同时记录激素相关不良反应。结果A组与B组治疗后1m有效率分别为83％及85％；治疗后3m有效率均为100％；治疗后3m痊愈＋基本痊愈率分别为50％及30％，上述差异均无统计学意义。应用激素早期（4-10d）症状加重评分分别为（o．77±1．04）及（0．70±0．95），P〉0．05；3m内不良反应发生率分别为14％及24％，P〈0．05。结论中等剂量地塞米松加小剂量强的松维持治疗方案与甲强龙冲击治疗加小剂量强的松维持方案治疗效果相当，但前者不良反应发生率更低，更宜于在临床中推广。; 毛梅王丽芳吴秀娟张宇邓晖刘亢丁; 关键词：重症肌无力糖皮质激素地塞米松甲基强地松龙

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毛梅