刘宁
- 作品数：8 被引量：7H指数：2
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- 发文基金：吉林省科技发展计划基金吉林省中医药管理局资助课题吉林省重大科技攻关项目更多>>
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- 安律胶囊抗心律失常疗效及作用机制被引量：2
- 2019年
- 目的观察中药复方制剂安律胶囊抗心律失常的临床疗效及对豚鼠心室肌细胞离子通道的影响,探讨其抗心律失常的作用机制。方法临床研究选择符合纳入标准的100例患者,每组50例,以随机原则分为对照组和观察组,两组均采用常规西药治疗,对照组加服酒石酸美托洛尔,观察组加服安律胶囊,疗程4w,分析各组治疗前后24h动态心电图疗效及中医证候积分疗效;动物实验采用膜片钳技术观察安律胶囊对豚鼠心室肌细胞离子通道的影响。结果临床观察发现观察组24h动态心电图疗效及中医证候积分疗效均明显优于对照组;实验发现安律胶囊对豚鼠心室肌细胞离子通道有明显的阻滞作用。结论安律胶囊治疗痰浊血瘀型心律失常临床疗效显著;基础实验显示其对L型钙通道电流(ICa-L)的阻滞作用是该药多离子通道多靶点抗心律失常的作用机制之一。
- 徐惠梅路瑞华刘宁温富春
- 关键词：心律失常痰浊血瘀心室肌细胞离子通道
- 气虚血瘀型心力衰竭病证结合模型大鼠代谢组学分析
- 2025年
- 目的通过尿液非靶向代谢组学,分析由冠脉结扎^(+)控食^(+)力竭游泳诱导的气虚血瘀型心衰病证结合动物模型的差异代谢物及代谢通路。方法将通过冠脉结扎诱发心肌缺血成功的动物,每日力竭游泳,连续4周;试验结束前10 d开始连续注射肾上腺素注射液0.5 mL·kg^(-1),制备气虚血瘀型心力衰竭病证结合动物模型。试验结束时,采集大鼠宏观体征数据、微观的血液和心肌中相关因子的变化,收集尿液作代谢组学研究;心脏做病理。结果模型大鼠体质量降低、心率减慢、血流量降低、抓力减弱;静止时间延长、运动时间降低;脉搏振幅降低、频率增加;舌正面R值增加、耳廓R、G、B值增加;模型大鼠血浆中NTpro-BNP、hs-CRP增加,CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)降低,cAMP、cGMP升高,心肌组织中cTnI、cTnT含量增加;心、肺体质比增加,肝重降低;病理可见心肌染色不均、间质水肿,甚至纤维化;尿液代谢组学结果可见,模型组与空白组共筛选出差异代谢物2387个,主要涉及赖氨酸降解、酪氨酸代谢、氨基糖和核苷酸糖代谢等代谢途径,这些代谢途径与L-肾上腺素、N-乙酰-D-半乳糖胺、N6-(L-1,3-二羧基丙基)-L-赖氨酸等化合物关联最强。结论由冠脉结扎^(+)控食^(+)力竭游泳构建的病证结合动物模型表现出气虚血瘀证候的宏观体征和相应的微观变化,筛选出的代谢通路与机体能量代谢和物质代谢密切相关,气虚血瘀证的生物标志物可能是L-肾上腺素、N-乙酰-D-半乳糖胺、N6-(L-1,3-二羧基丙基)-L-赖氨酸。
- 丁涛于小亚刘博关延坤刘宁王鑫纪凤兰徐惠波
- 关键词：冠状动脉结扎代谢组学
- 黄芪注射液穴位注射对阑尾切除术后排气时间的影响被引量：1
- 2015年
- 目的探讨对阑尾切除术后缩短排气时间影响的有效办法。方法采用黄芪注射液穴位注射治疗。结果在第一个24小时内,治疗组的30例患者均已排气,且最晚者提前4小时以上。对照组的患者则有17例排气,且8小时内及16小时内排气例数明显少于治疗组,16小时内排气时间比较,经χ2检验,P<0.01,说明治疗组和对照组差别有统计学意义。结论本方法通过中医理论与临床实践相结合,简便、安全、有效,值得临床推广。
- 崔岩单雁鹏杨恒刘宁
- 关键词：黄芪注射液阑尾切除术排气时间肠痈
- 西洋参叶与山楂叶有效部位组合物对高脂血症大鼠血脂和血管内皮功能的影响被引量：1
- 2023年
- 目的:观察西洋参叶与山楂叶有效部位(XS)组合物对高脂血症大鼠血脂水平、血管内皮功能及其抗氧化作用的影响。方法:Wistar大鼠随机分为六组:对照组、高脂血症模型组、益心酮(96 mg/kg)组、XS组合物高剂量(58.8 mg/kg)给药组、中剂量(29.4 mg/kg)给药组、低剂量(14.7 mg/kg)给药组。除对照组外,其余各组采用高脂饲料喂饲法建立大鼠高脂血症模型,造模的同时给予药物干预。灌胃给药1次/d,连续60 d(对照组和模型组给予同体积纯净水)。60 d后检测大鼠血清中总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量和血管内皮活性物质一氧化氮(NO)、血管内皮素1(ET-1)、血栓素B2(TXB2)、6-酮前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)含量及大鼠心肌组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量。结果:与对照组相比,模型组TC、TG、LDL-C、ET-1、TXB2、MDA含量及ET-1/NO、TXB2/6-Keto-PGF1α比值明显升高,NO、6-Keto-PGF1α含量及SOD活力明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与模型组比,XS组合物高、中剂量给药组可以降低TC、TG、LDL-C、ET-1、TXB2、MDA的含量及ET-1/NO、TXB2/6-Keto-PGF1α比值,升高NO、6-Keto-PGF1α含量及SOD活性,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:XS组合物能降低高脂血症大鼠血脂水平、改善血管内皮功能同时具有抗氧化作用。
- 刘宁王鑫刘亚刘博纪凤兰丁涛温富春
- 关键词：山楂叶高脂血症血管内皮功能抗氧化
- 西洋参叶山楂叶有效部位组合物活血化瘀作用的实验研究
- 2022年
- 目的:研究西洋参叶与山楂叶有效部位(XS)组合物对以皮下注射肾上腺素及冰浴刺激致大鼠急性血瘀模型血液流变学和正常大鼠血小板聚集率的影响。方法:①将大鼠按体质量随机分为正常对照组、急性血瘀模型组,益心酮分散片组,XS组合物高、中、低(58.8、29.4、14.mg/kg)剂量组。对照组和模型组灌胃同体积的纯净水,其余各组灌胃相对应的药物,连续7 d,除正常对照组大鼠外,其余各组大鼠采用皮下注射肾上腺素后进行冰水浸泡制作大鼠急性血瘀模型。末次灌胃给药1 h后,将大鼠麻醉后腹主动脉取血,测定血液流变学指标。②将大鼠随机分为空白对照组,益心酮分散片组,XS组合物高、中、低剂量组,空白对照组灌胃同体积的纯净水,其余各组灌胃相对应的药物,连续7 d,末次给药1 h后,于大鼠麻醉后腹主动脉取血,测大鼠血小板聚集率。结果:①与正常对照组比较,模型组大鼠全血黏度、血浆黏度、红细胞压积、血沉明显升高(P<0.01),大鼠急性血瘀模型复制成功。与模型组比较,XS组合物高、中剂量能明显降低急性血瘀模型大鼠的全血黏度(P<0.01,P<0.05)。②XS组合物高、中剂量组与空白对照组比较均能明显降低大鼠血小板的1、3、5 min及最大聚集率(P<0.01,P<0.05)。结论:XS组合物可明显改善急性血瘀模型大鼠血液流变学的异常改变,降低血液的高黏状态,抑制血小板聚集率,有活血化瘀作用。
- 陈岩袁晨刘宁纪凤兰丁涛温富春徐惠波
- 关键词：急性血瘀模型血小板聚集率活血化瘀
- 低剂量氯丙嗪在老年晚期难治性癌痛患者中应用及安全性被引量：2
- 2021年
- 目的探讨低剂量氯丙嗪在老年晚期难治性癌痛患者中应用及安全性。方法30例老年患者为联合组,接受氯丙嗪片剂联合奥施康定(盐酸羟考酮缓释片)止痛治疗,同期临床特点相同的对照组28例,继续当前止痛治疗,两组出现爆发痛,均应用奥诺美(盐酸羟考酮胶囊)进行解救,之后将过去24 h羟考酮药物总剂量转化为奥施康定维持治疗,动态评估疗效及不良反应。比较两组数字分级法(NRS)评分,平均日使用奥施康定增加量,不良反应发生率及生活质量等。结果联合组在治疗后2 w的NRS评分下降、平均日使用奥施康定增加量低于对照组。生活质量改善及药物起效时间较对照组缩短,有统计学差异(P<0.01);两组均出现嗜睡、恶心呕吐、排尿困难不良反应,差异有统计学差异(P<0.01);联合组口干2例(6.7%),对照组未出现;其余如便秘、体位性低血压等两组无显著性差异(P>0.05)。结论氯丙嗪在难治性癌痛患者中应用安全,增加镇痛疗效,能减少羟考酮药物的应用,从而下调了羟考酮相关的不良反应。
- 杨影侯俊杰李孝男李晓男江显卓方艳秋倪志强周颖刘宁
- 关键词：氯丙嗪癌痛
- Q808抗鼠最大电休克发作癫痫活性及其作用机制
- 2021年
- 目的观察Q808抗鼠癫痫活性及其作用机制。方法选取合格大鼠70只随机等分为7组,分别为模型对照组、托吡酯片20 mg/kg、丙戊酸钠100 mg/kg、苯妥英钠35 mg/kg、Q808高剂量60 mg/kg、Q808中剂量30 mg/kg、Q808低剂量15 mg/kg。灌胃给药1次,体积均为20 ml/kg,模型对照组给予同体积0.5%羧甲基纤维素钠(CMC-Na)。大鼠于给药后1、2、4、6、8、10、12 h各刺激1次。合格小鼠70只随机等分为7组,分别为模型对照组、托吡酯片25 mg/kg、苯妥英钠40 mg/kg、丙戊酸钠150 mg/kg、Q808高剂量80 mg/kg、Q808中剂量40 mg/kg、Q808低剂量20 mg/kg。灌胃给药1次,体积均为20 ml/kg,模型对照组给予同体积0.5%CMC-Na。小鼠于给药后1、2、4、6、8、10、12、24 h各刺激1次。大鼠于给药后1、2、4、6、8、10、12 h各刺激1次。以出现后肢强直性惊厥为观察指标,计算惊厥率。取雄性大鼠15只,分为两组,自发性兴奋性突触后电流(sEPSC)组6只,抑制性突触白电位(sIPSC)组9只。采用大、小鼠最大电休克发作(MES)癫痫模型和戊四唑、3-巯基丙酸诱发小鼠惊厥,观察其抗癫痫活性;采用高效液相色谱(HPLC)法分析大脑不同区域神经递质含量、采用膜片钳技术观察海马脑片CA1区椎体细胞和原代培养神经元上脑内γ氨基丁酯(GABA)电流,探讨其作用机制。结果灌胃给予大鼠60 mg/kg、小鼠80、40 mg/kg Q808后1 h即具有明显的抗MES作用,可持续作用12 h,且无种属差异;同时Q808能明显延长小鼠化学物质诱发惊厥模型的惊厥潜伏期、降低强直率、死亡率及发作级别。HPLC分析表明灌胃大鼠Q80860、30 mg/kg提高了海马GABA含量,降低了丘脑谷氨酸及谷氨酰胺含量,但对皮层神经递质没有明显作用。脑片电生理研究表明,Q808能增强海马脑片CA1区椎体细胞sIPSC频率,而对sIPSC幅值、sEPSC频率及幅值和原代培养神经元上GABA受体介导的电流没有明显影响,提示Q808可能通过提高突触间
- 王清李响张殿文吴迪刘宁李伟
- 低剂量吗啡在老年晚期癌症难治性呼吸困难患者中的应用及安全性被引量：1
- 2021年
- 目的探讨低剂量吗啡在老年晚期癌症难治性呼吸困难患者中的应用及安全性。方法选取符合条件者68例,按照是否应用吗啡分为吗啡治疗组即试验组36例和非吗啡治疗组即对照组32例。比较两组呼吸困难改善情况,生活质量及呼吸频率、心率及血氧饱和度等生命体征改变情况及不良反应。结果两组经治疗后,起效时间无统计学差异,而与对照组比较试验组维持时间延长,生活质量改善,有统计学差异(P<0.01);两组治疗后,呼吸困难缓解,均较治疗前有统计学差异(P<0.01);而试验组有缓解更明显的趋势,与对照组有统计学差异(P<0.01)。两组治疗后心率、呼吸频率及血氧饱和度均较治疗前恢复,但与治疗前比较无统计学差异。两组均未发生严重不良反应。试验组主要不良反应为便秘与对照组比较有统计学差异(P<0.01);嗜睡、排尿困难仅出现在试验组;仅对照组出现心悸、失眠。结论低剂量吗啡在老年难治性呼吸困难患者中的应用安全,呼吸困难缓解迅速有效,不良反应可耐受。
- 杨影侯俊杰李孝男李晓男江显卓方艳秋倪志强周颖刘宁
- 关键词：吗啡癌症
