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陶柏成

作品数:10 被引量:8H指数:2
供职机构:苏州大学附属儿童医院更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 5篇专利
  • 4篇期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 4篇用药
  • 2篇药品
  • 2篇药品说明
  • 2篇药品说明书
  • 2篇注射剂
  • 2篇儿童
  • 1篇挡板
  • 1篇底面
  • 1篇新生儿
  • 1篇悬液
  • 1篇药用辅料
  • 1篇药渣
  • 1篇药汁
  • 1篇用药合理
  • 1篇用药合理性
  • 1篇用药信息
  • 1篇盛装
  • 1篇失效模式和效...
  • 1篇舒巴坦
  • 1篇舒巴坦钠

机构

  • 9篇苏州大学
  • 1篇南京大学

作者

  • 9篇陶柏成
  • 6篇周丽芳
  • 3篇张先明
  • 2篇薛进
  • 2篇蒋云
  • 1篇毛晨梅
  • 1篇朱增燕

传媒

  • 3篇儿科药学杂志
  • 1篇临床药物治疗...

年份

  • 1篇2025
  • 1篇2024
  • 4篇2022
  • 2篇2020
  • 1篇2019
10 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
注射剂药品说明书中辅料标注情况调查研究被引量:2
2020年
目的:调查我院静脉用药集中调配中心注射剂药品说明书中有关药用辅料标注情况,为儿科合理用药提供参考。方法:收集我院静脉用药集中调配中心常用注射剂药品说明书,对药品辅料标注情况进行分析。结果:收集注射剂药品说明书191份,其中标注辅料的说明书154份,辅料标注率为80.63%,明确标注辅料使用量仅为4.19%。结论:国家食品药品监督总局应加强药品中辅料的管理及说明书标注规范,尤其是儿童用药的辅料管理,建立完善的药用辅料管理制度,规范药品中辅料使用的种类和用量,规避药用辅料在药物治疗中的风险,提高儿童用药的安全性。
薛进陶柏成蒋云周丽芳张先明
关键词:药用辅料儿童注射剂安全性
一种鞘内联合用药连续抽取注射装置
本发明公开了一种鞘内联合用药连续抽取注射装置,包括工作台,工作台底面焊接有支撑腿,所述工作台上侧设置有圆盘一和圆盘二,圆盘一和圆盘二之间和圆盘一与工作台之间均固定连接有支柱,支撑腿设有三个并均匀分布在工作台底面上,支柱均...
陶柏成刘杨王梅陈亚静周丽芳张先明
一种低温注射药剂储藏箱
本实用新型涉及药剂储藏箱技术领域,尤其涉及一种低温注射药剂储藏箱,包括顶部开口的箱体,箱体内壁的四周均设有多个用于装载冰袋的盛装组件,箱体内壁的底部设有防颠组件,防颠组件上设有多个上下堆叠的放置组件,箱体顶部的开口处设有...
陶柏成
一种医院用布洛芬混悬液定量分发装置
本实用新型涉及一种医院用布洛芬混悬液定量分发装置,定量分发装置包括盛装布洛芬混悬液的盛装体、开设在盛装体底部的且与盛装体内部空腔连通的排液口、在盛装体内部空腔内能够沿上下方向滑动设置的塞体,塞体的轮廓边与盛装体的内周壁滑...
陶柏成
文献传递
基于西林瓶架的自动配液系统
本发明公开了一种基于西林瓶架的自动配液系统,包括:底座;摇晃单元,所述摇晃单元安装于所述底座上;西林瓶架,所述西林瓶架安装于所述摇晃单元上,西林瓶呈斜倒置放置于所述西林瓶架上。其中,所述西林瓶架包括:前挡板,所述前挡板固...
陶柏成刘杨王梅陈亚静周丽芳蒋云
注射剂说明书中儿童用药信息标注情况与儿童用药风险分析被引量:6
2020年
目的:调查注射剂药品说明书中关于儿童用药安全信息的标注情况,分析儿童用药风险。方法:统计我院141份常用注射剂说明书,分析儿童用药安全信息标注情况。结果:儿童专用药品说明书4份,占2.8%。国产药和外资药儿童临床试验数据和儿童药代动力学的数据标注率分别为4.7%、40.0%和11.3%、34.3%,儿童用法用量标注率分别为51.9%、68.6%,外资药高于国产药;抗感染类药物说明书儿童临床试验项、儿童药代动力学项标注率分别为29.4%、37.3%,明显高于其他类别。限制级抗菌药物的儿童临床试验项、儿童药代动力学项标注率分别为77.8%、77.8%,明显高于其他类别。外资西药和国产西药的儿童临床试验项、儿童药代动力学项标注率分别为40.0%、34.3%和4.9%、11.8%,西药高于中成药。儿童专用药品未出现儿童用药安全信息的标注缺失情况;非儿童专用药品的儿童用法用量项、儿童药代动力学项标注率分别为54.7%和17.5%,非儿童专用药品标注率低于儿童专用药品。部分国产西药与外资西药说明书儿童用药项存在差异。结论:注射剂中儿童专用药品较少,非儿童专用药品中儿童用药安全信息标注不充分,儿童用药存在安全隐患。
陶柏成薛进周丽芳
关键词:注射剂药品说明书儿童
基于失效模式和效应分析优化静脉用药调配中心鞘注液调配流程
2025年
目的:分析静脉用药调配中心(PIVAS)鞘注液调配流程中的质量控制体系,优化鞘注液调配流程,提高患者用药安全性。方法:应用失效模式和效应分析(FMEA)对PIVAS鞘注液调配流程中的风险点进行评估,选出中、高风险等级的失效模式,对失效原因进行分析,制定相应的改进措施,并对质量控制效果进行评价。结果:在PIVAS鞘注液调配流程中,共找出34项中、高风险点,从人员培训、流程改进以及质量控制检查监督等方面进行改进。34项中、高风险点经过6个月的改进后,风险优先指数(RPN)下降了57.9%,药师手卫生依从性提高,鞘注液的调配契合率从改善前的96.3%增至改善后的97.7%,催询医嘱数由(13.7±2.3)条/月下降至(8.2±1.3)条/月,降幅40.1%。结论:FMEA可以对PIVAS鞘注液调配流程中的质量控制风险点进行识别与评估,建立鞘注液调配流程质量控制体系,可及时发现流程中的中高风险点,提高患者用药的安全性。
陶柏成王梅刘杨张先明周丽芳袁树伟
关键词:失效模式和效应分析静脉用药调配中心
应用儿童药物利用指数评价新生儿科头孢哌酮钠舒巴坦钠用药合理性
2024年
目的 应用儿童药物利用指数(cDUI)考察南京大学医学院附属苏州医院新生儿科注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的使用情况,为新生儿用药的合理优化提供参考。方法 抽取2023年该院全年74例应用头孢哌酮钠舒巴坦钠的新生儿资料,通过计算cDUI,判断其药物应用的合理性,并分析头孢哌酮钠舒巴坦钠的应用与胎龄、日龄、联合用药、用法用量、白细胞计数、C-反应蛋白值,以及中性粒细胞比率之间的相关性。结果 在纳入的74例新生儿样本中,早产儿26例、足月儿48例,不同胎龄组cDUI的比较差异无统计学意义(P>0.05);70例围生期新生儿(94.29%)与4例围生期外新生儿(5.71%)的cDUI比较显示,cDUI随日龄增加而增长的线性趋势不明显;55例新生儿(74.32%)为头孢哌酮钠舒巴坦钠与注射用青霉素钠联合使用,19例新生儿(25.68%)为头孢哌酮钠舒巴坦钠单独使用,两组间cDUI的比较差异无统计学意义(P>0.05);其中21例新生儿(28.38%)用药剂量为30~60 mg/(kg·d),53例新生儿(71.62%)用药剂量>60 mg/(kg·d),最大用药剂量为92 mg/(kg·d),均为每12 h用药1次,两组间cDUI的比较差异有统计学意义(P<0.05);入组的样本中,有19例新生儿(25.68%)为0.9≤cDUI≤1.1,12例(16.22%)cDUI<0.9,43例(58.10%)cDUI>1.1;白细胞计数、C-反应蛋白值,以及中性粒细胞比率对cDUI值均无显著性影响。结论 除用法用量外,胎龄、日龄、联合用药、白细胞计数、C-反应蛋白值,以及中性粒细胞比率对cDUI值均无显著影响;入组的样本中存在头孢哌酮钠舒巴坦钠用量过小或过大的情况,提示该院新生儿科头孢哌酮钠舒巴坦钠的应用存在不合理现象。
宣勤陶柏成
关键词:新生儿头孢哌酮钠舒巴坦钠
一种配药用自清洗调配机及其方法
本发明公开了一种配药用自清洗调配机及其方法包括底座、加热炉、过滤装置和取药装置,所述底座中设有半球形的煎煮槽,所述煎煮槽外侧设有排渣槽,所述加热炉与底座固定,且位于煎煮槽下方,所述过滤装置与底座固定,所述过滤装置中设有螺...
刘杨陶柏成朱增燕毛晨梅周丽芳钟文
共1页<1>
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