刘兴国
- 作品数：6 被引量：80H指数：5
- 供职机构：中华人民共和国农业部更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程农业科学理学更多>>
- 高效液相色谱法快速测定鸭肉和鸭蛋中苏丹红染料被引量：22
- 2008年
- 建立了一种快速测定鸭肉和鸭蛋中苏丹红染料的高效液相色谱分析方法。样品经乙腈提取后浓缩至干,最后用乙腈定容;采用ZorbaxSB-C18柱,以乙腈-水为流动相等度洗脱,进行高效液相色谱分离,二极管阵列检测器检测,外标法定量。6种苏丹红染料标准曲线的线性回归系数均在0.999以上;线性范围为30～1000μg/L;检出限在4～13μg/kg之间。同时在40、80和200μg/kg3个添加浓度水平下添加回收率为85.3%～96.6%;相对标准偏差在1.8%～5.2%之间。本方法具有快速、灵敏的特点。
- 吴银良李存刘勇军姜艳彬刘兴国沈建忠
- 关键词：鸭肉鸭蛋高效液相色谱
- 固相萃取-高效液相色谱法同时测定牛奶中残留的9种磺胺类药物被引量：33
- 2007年
- 建立了同时测定牛奶中残留的9种磺胺类药物的固相萃取-高效液相色谱分析方法。牛奶样品经磷酸盐缓冲液稀释后高速离心去除脂肪,过C18小柱,用水淋洗,甲醇洗脱,洗脱液经氮气吹干后用乙酸乙酯溶解,并过氨基固相萃取小柱净化,用正己烷及水淋洗,以甲醇-乙腈-水(含1%乙酸)(体积比为1:1:8)洗脱,洗脱液用于高效液相色谱分析。采用InertsilODS-3C18柱分离,以水-乙酸和甲醇-乙腈为流动相进行梯度洗脱,二极管阵列检测器检测,外标法定量。9种磺胺类药物标准曲线的线性回归系数均在0.9999以上,线性范围为25～5000μg/L,检出限为1.7～2.8μg/L,定量限为5.7～9.2μg/L。在10,20,40μg/L添加水平下的添加回收率为72.1%～88.3%,相对标准偏差为2.3%～5.0%。该方法具有快速、灵敏的特点,符合现行兽药残留分析的要求。
- 吴银良赵莉刘勇军姜艳彬刘兴国沈建忠
- 关键词：高效液相色谱法固相萃取磺胺类药物牛奶
- 固相萃取-高效液相色谱法测定畜禽肉与牛奶中5种四环素类药物残留及其稳定性研究被引量：9
- 2009年
- 建立了高效液相色谱法（HPLC）测定畜禽肉与牛奶中土霉素、四环素、去甲基金霉素、金霉素和强力霉素的残留量。样品用乙腈和0．1mol／LNa2EDTA—Mcllvaine缓冲液提取，HLIB固相萃取小柱净化，采用高效液相色谱分离，二极管阵列检测器（PDA）检测，外标法定量。结果表明：标准校准曲线在30～1000ng／mL的范围内呈良好线性关系，相关系数r〉0．99。样品中土霉素、四环素、去甲基金霉素、金霉索和强力霉素的添加水平分别为0．05、0．1、和0．2mg／L时，样品加标回收率为71．5％-88．3％，变异系数在2．6—8．3之间。本法简便、快速、定量准确、精密度高，适用于畜禽肉中四环素族抗生素残留量的检测。同时稳定性试验表明，畜禽肉与牛奶中土霉素、四环素、去甲基金霉素、金霉素和强力霉素随着放置时间的延长，药物明显地消解。
- 刘勇军吴银良姜艳彬刘兴国
- 关键词：高效液相色谱法药物残留检测
- 固相萃取气相色谱-质谱联用法测定牛奶中的炔雌醇被引量：2
- 2007年
- 通过液液萃取和固相萃取提取、净化牛奶中添加的炔雌醇，TMS衍生化试剂BSTFA衍生化，气相色谱-质谱联用（选择离子模式，选择离子为m／z232、m／z300、m／z425、m／z440）对衍生物检测分析，确定了牛奶中炔雌醇的定性、定量分析方法。该法检出限为0．5μg／L，衍生物的峰面积与样品浓度在1～1000μg／L范围内呈良好的线性关系，线性回归系数为0．999。不同炔雌醇加入量的加标回收率分别为：70．8％～87．2％，变异系数为2．8％～3．7％。
- 刘勇军吴银良姜艳彬刘兴国
- 关键词：固相萃取气质联用炔雌醇
- 固相萃取气相色谱-质谱联用法测定牛奶中的雌三醇被引量：8
- 2006年
- 通过液液萃取和固相萃取提取、净化牛奶中添加的雌三醇,TMS衍生化试剂BSTFA衍生化,气相色谱-质谱联用(选择离子模式,选择离子为m/z311,m/z345,m/z414,m/z504)对衍生物检测分析,确定了牛奶中雌三醇的定性、定量分析方法,该法检出限为0.5μg/L,衍生物的峰面积与样品质量浓度在1～1000μg/L范围内呈良好的线性关系,线性回归系数为0.999。不同雌三醇加入量的加标回收率分别为78.2%～86.7%,变异系数为3.2%～3.6%。
- 刘勇军吴银良姜艳彬刘兴国
- 关键词：固相萃取气质联用雌三醇
- 固相萃取高效液相色谱法测定猪肉中六种苯并咪唑类药物残留的研究被引量：6
- 2009年
- 建立了高效液相色谱法(HPLC)测定猪肉中硫氧苯唑、噻苯咪唑、康苯咪唑、甲苯咪唑、丙硫咪唑和硫苯咪唑残留量的检测方法。样品用乙酸乙酯提取,HLB固相萃取小柱净化,采用高效液相色谱分离,二极管阵列检测器(PDA)检测,外标法定量。结果表明:标准校准曲线在20～1000ng/ml的范围内呈良好线性关系,相关系数r>0.99。样品中硫氧苯唑、噻苯咪唑、康苯咪唑、甲苯咪唑、丙硫咪唑和硫苯咪唑的添加水平分别为0.05、0.1、0.15mg/L时,样品加标回收率为68.5%～83.7%,变异系数在1.6～7.3之间。本法简便、快速、定量准确、精密度高,适用于猪肉中苯并咪唑类药物残留量的检测。
- 刘勇军吴银良姜艳彬刘兴国王海
- 关键词：高效液相色谱法甲苯咪唑丙硫咪唑
