熊小文
- 作品数：6 被引量：12H指数：2
- 供职机构：福建医科大学更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金国际科技合作与交流专项项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种新的三萜类化合物及其制备方法和医药用途
- 本发明公开一种新的三萜类化合物及其制备方法和医药用途，所述三萜类化合物为式（Ⅰ）的化合物，其化学结构式如下：？<Image file="796597DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="76.2" im...
- 许建华李鹏张志强柯方沈翠娥熊小文
- 赤芝子实体的化学成分及其抗肿瘤活性被引量：9
- 2015年
- 目的：研究赤芝子实体的化学成分及其体外抗肿瘤活性。方法：用硅胶柱色谱法,Sephadex LH-20柱色谱法及制备型高效液相色谱法进行分离纯化,依据理化性质和光谱数据鉴定化合物结构;用MTT法测试化合物体外抗肿瘤活性。结果：分离得到6个化合物,其结构鉴定为ganoderone A（1）、麦角甾醇（2）、麦角甾醇过氧化物（3）、麦角甾-7、22-二烯-3β,5α,6β-三醇（4）、灵芝酸DM（5）和7-oxo-灵芝酸Z（6）;化合物1,3对人慢性粒细胞白血病细胞K562和人结肠癌细胞SW620的IC50分别为9.61,10.70 mg·L-1和22.38,32.48 mg·L-1,化合物1~6对人急性髓系白血病细胞HL60的IC50分别为7.14,11.07,2.80,7.54,51.82和7.39 mg·L-1。结论：ganoderone A为首次从赤芝中分离得到;灵芝中的甾醇及三萜类化合物均有一定抗肿瘤活性。
- 熊小文李晔李鹏姚广张志强许建华
- 关键词：灵芝化学成分抗肿瘤
- 一种新的灵芝三萜及其制备方法和医药用途
- 本发明公开一种新的灵芝三萜及其制备方法和医药用途，新的灵芝三萜为下列结构式（Ⅰ）的化合物：<Image file="283638DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="71" imgContent="un...
- 李鹏许建华张志强沈翠娥熊小文
- 一种新的灵芝三萜及其制备方法和医药用途
- 本发明公开一种新的灵芝三萜及其制备方法和医药用途，新的灵芝三萜为下列结构式（Ⅰ）的化合物：<Image file="283638DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="215" imgContent="d...
- 李鹏许建华张志强沈翠娥熊小文
- 文献传递
- 一种三萜类化合物及其制备方法和医药用途
- 本发明公开一种三萜类化合物及其制备方法和医药用途，所述三萜类化合物为式（Ⅰ）的化合物，其化学结构式如下：<Image file="796597DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="216" imgCon...
- 许建华李鹏张志强柯方沈翠娥熊小文
- 文献传递
- 灵芝三萜组分增强紫杉醇诱导HER2^+乳腺癌细胞凋亡的研究被引量：3
- 2016年
- 目的探讨灵芝三萜组分(GLE)增强紫杉醇(PTX)诱导人表皮生长因子受体2阳性(HER2^+)乳腺癌细胞凋亡的作用和机制。方法磺酰罗丹明B(SRB)法和台盼蓝染色计数法检测细胞增殖活性。CompuSyn软件分析药物相互作用。免疫印迹法检测蛋白表达。采用人乳腺癌细胞裸鼠移植瘤模型研究体内抗肿瘤作用。结果体外实验表明,GLE与PTX协同抑制SKBR-3细胞的增殖和诱导细胞凋亡,并协同诱导细胞凋亡相关蛋白的表达和阻断HER2信号通路的传导。体内动物实验表明,GLE增强PTX抗HER2^+乳腺癌的作用。结论GLE与PTX在体内外对HER2^+乳腺癌SKBR-3细胞具有协同抑制作用。
- 张志强夏笠熊小文李李鹏许建华
- 关键词：灵芝三萜类紫杉酚乳腺肿瘤细胞凋亡
