唐小峦
- 作品数：32 被引量：33H指数：4
- 供职机构：福建卫生职业技术学院更多>>
- 发文基金：福建省教育厅B类科技/社科项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学农业科学理学更多>>
- 基于报告基因的PPAR-α激动剂筛选体系的建立被引量：3
- 2010年
- 目的基于PPAR-α受体的信号传递通路和利用双萤光素酶报告基因分析方法,建立稳定的PPAR-α激动剂体外筛选体系。方法 pcDNA3.1-PPAR-α、pGL3-PPRE-luc及pRL-CMV共转染293T细胞后,设0,0.1,1,10,50μmol·L-1非诺贝特不同浓度点进行干预后,测定每浓度点重复5个样本。对转染优化试验数据,比较均值大小选取最佳结果;对不同转染组之间的差异性比较,采用t检验和方差分析。结果浓度为0.1,1,10,50μmol·L-1非诺贝特干预组相对诱导率分别为:0.82,1.29,1.72,1.94,表现有统计学差异(P<0.05)。结论成功建立基于PPAR-信号通路及双萤光素酶报告基因分析方法的PPAR-α激动剂筛药系统。
- 唐小峦李焕德袁娟
- 关键词：PPAR-Α报告基因转染药物筛选
- 源于细曲霉的内酯类化合物及其制备方法和在抗人肝癌药物中的应用
- 本发明公开了一种源于细曲霉的内酯类化合物及其制备方法和在抗人肝癌药物中的应用。该化合物具有抑制人肝癌细胞增殖作用。其结构式为：<Image file="100004_DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he=...
- 倪敏唐小峦张丽华
- 一种含氮的齿科微晶玻璃
- 本发明公开了一种含氮的齿科微晶玻璃及其制备方法与应用，其组分成分按质量百分数计为：SiO<Sub>2</Sub> 60~75%、Li<Sub>2</Sub>O 10~25%、Na<Sub>2</Sub>O 2~10%、P...
- 林燕喃张丽华倪敏唐小峦陈筱瑜邓昌良
- 源于杂色曲霉蒽醌类化合物及制备抗人结肠癌药物的应用
- 本发明涉及源于杂色曲霉蒽醌类化合物及制备抗人结肠癌药物的应用。该化合物具有抑制结肠癌细胞增殖作用。其结构式为：<Image file="80944DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="167" imgC...
- 倪敏张丽华林燕喃唐小峦陈筱瑜
- HPLC-UV/ESI-MS法分析丹参不同提取组分被引量：4
- 2008年
- 目的对丹参4种不同组分进行HPLC-UV-MS分析，获得各组分的HPLC特征图谱并对各特征峰进行初步MS鉴定，同时定量测定指标成分丹参素、丹酚酸B、丹参酮ⅡA和隐丹参酮的含量，以便更深入的探讨其在抗动脉粥样硬化作用的物质基础及谱效关系。方法采用Hedera ODS-2色谱柱（4．6min×250mm，5μm），0．5％甲酸水溶液-乙腈（0min，80：20；50min，15：85）梯度洗脱，流速：1．0mL·min^-1，检测波长：280nm，建立以上各组分的HPCL指纹图谱，同时对各特征峰进行离子范围为150-750正负源ESI-MS总离子扫描，对相应特征峰的特征离子进行鉴定，用分子离子检测模式（SIR）分别对丹参素、丹酚酸B、丹参酮ⅡA和隐丹参酮进行定量测定。结果所得HPLC特征图的特征峰峰形尖锐、对称，均达到基线分离；14个特征峰经质谱鉴定，对照有关文献可初步确定其成分；丹参素、丹酚酸B、丹参酮ⅡA和隐丹参酮分别在0．05-10．0、0．05-20．0、0．05-20、0．05-20μg·mL^-1与峰面积呈良好的线性关系（r≥0．9998），平均加样回收率分别为98．1％、99．0％、98．9％、99．5％。结论所得4种组分的HPLC特征图谱适合下一步的译效学及相关药理活性成分筛选研究；定量测定方法准确可靠，适合丹参药材中上述成分的含量测定；所建立的HPLC特征图谱能为丹参药材指纹图谱的建立提供依据。
- 唐小峦李焕德
- 关键词：丹参丹参素丹酚酸B隐丹参酮高效液相色谱法
- 超微粉固体分散技术对丹参片指标成分溶出度的影响被引量：4
- 2018年
- 目的:采用超微粉固体分散技术制备丹参片,并考察其溶出特征。方法:按《中国药典》2015年版丹参片制备方法制得丹参片DSP1作为对照品,用超微粉固体分散技术制得丹参片DSP2。高效液相色谱(HPLC)法测定2种丹参片中的丹酚酸B、丹参酮ⅡA的含量,并在不同溶出介质测定各成分的溶出度,绘制溶出曲线,采用f_2相似因子法进行比较分析。结果:DSP1、DSP2的丹酚酸B含量分别为11.20,18.90 mg·g^(-1)原药材,丹参酮ⅡA含量分别为0.45,0.71 mg·g^(-1)原药材;丹酚酸B、丹参酮ⅡA在0.1 mol·L^(-1)的盐酸溶液介质中溶出曲线的相似因子分别为40,32,在0.5%十二烷基硫酸钠(SDS)水溶液中溶出曲线的相似因子分别为43,35,f_2<50,两种丹参片的溶出度有显著差异。结论:超微粉固体分散技术能显著高丹参片中的丹酚酸B、丹参酮ⅡA溶出度,同时提高丹参药材的利用率,值得进一步研究推广。
- 唐小峦林燕喃张丽华
- 关键词：丹参超微粉固体分散体溶出度
- 不同制剂新技术在生物药剂学上的应用
- 2014年
- 目的总结制剂新技术在体内吸收、分布、代谢、排泄方面的差异,为制剂新技术的开发提供思路。方法搜集近几年有关应用制剂新技术的实验性文章,针对新技术应用在生物药剂学方面的异同进行对比。结果制剂新技术涉及范围广,内容多,本文仅对纳米粒与亚微米、聚合物胶束制备技术,脂质体制备技术,微球制备技术,固体分散技术,环糊精包合技术进行叙述。结论运用现代制剂新技术在生物药剂学中的研究基础,进一步开发体内生物利用度好的新剂型是极有意义的工作。
- 唐小峦雷岩
- 关键词：生物利用度排泄制剂新技术
- 源于杂色曲霉蒽醌类化合物及制备抗人食管癌药物的应用
- 本发明涉及一种源于杂色曲霉的蒽醌类化合物及制备抗人食管癌药物的应用。该化合物具有抑制食管癌细胞增殖作用。其结构式为：<Image file="100004_DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="167"...
- 倪敏林燕喃张丽华陈筱瑜唐小峦
- 文献传递
- 白桦脂酸衍生物的合成修饰及其抗菌活性研究被引量：2
- 2019年
- 目的:设计白桦脂酸(BA)的新型衍生物结构,研究其及衍生物的体外抗菌活性。方法:通过Jones氧化反应、Claisen Schmidt缩合反应等得到目标化合物BA-01;采用96孔板的琼脂稀释法测定化合物对5种细菌的最小抑菌浓度(MIC)。结果:合成了一种具有新型结构的BA衍生物,且为首次报道的新化合物,其结构通过1H NMR,13C NMR和MS (ESI)等表征分析确定。体外抗菌活性测试结果表明,目标化合物对3种革兰阳性菌均有显著的抑菌活性,其中对金黄色葡萄球菌的抑菌活性最高,其最小抑菌浓度(MIC)为12.5μmol·L^-1,与BA相比显著提高。结论:合成修饰的新型结构中C-3位羟基的修饰以及C-2位上苯环的连接对其生物活性具有重要影响,值得进一步深入探究。
- 唐小峦张炳杰肖健
- 关键词：白桦脂酸衍生物抗菌
- 重组hPPAR-α受体表达质粒的构建被引量：1
- 2014年
- 目的构建人PPAR-α受体的重组表达质粒。方法从基因库获取人PPAR-α基因蛋白编码区全长序列,依照引物设计原则及编码序列上已有酶切位点设计引物并添加酶切位点。从正常肝组织细胞提取总RNA,逆转录得cDNA,PCR扩增目的片段,克隆到pcDNA3.1真核表达载体,测序鉴定重组质粒目的基因蛋白编码区全长序列及开放阅读框的正确性,命名为pcDNA-hPPAR-α。结果核酸测序结果表明所得pcDNA-hPPAR-α的蛋白编码全长序列与基因库一致,正向插入载体pcDNA3.1多克隆位点NheⅠ和KpnⅠ之间,开放阅读框正确。结论成功构建重组质粒pcDNA-hPPAR-α。
- 唐小峦
- 关键词：PPAR-Α质粒PCDNA3.1
