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白亮亮

作品数:5 被引量:32H指数:2
供职机构:榆林市第二医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇慢性
  • 2篇阻塞性
  • 2篇阻塞性肺疾病
  • 2篇慢性阻塞性
  • 2篇慢性阻塞性肺...
  • 2篇肺功
  • 2篇肺功能
  • 2篇肺疾病
  • 2篇肺炎
  • 1篇蛋白
  • 1篇导管
  • 1篇导管治疗
  • 1篇心脏
  • 1篇心脏病
  • 1篇胸膜
  • 1篇胸膜炎
  • 1篇血浆
  • 1篇血浆纤维
  • 1篇血浆纤维结合...
  • 1篇血气

机构

  • 5篇榆林市第二医...
  • 1篇宝鸡市中心医...

作者

  • 5篇白亮亮
  • 1篇陈秀山
  • 1篇李志强

传媒

  • 2篇临床医学研究...
  • 1篇贵州医药
  • 1篇临床肺科杂志
  • 1篇中国社区医师...

年份

  • 1篇2020
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2014
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
微创中心静脉导管治疗结核性渗出性胸膜炎的临床优势被引量:1
2014年
目的:探讨不同方法抽取胸腔积液治疗结核性渗出性胸膜炎的效果比较。方法:2009年1月-2013年12月收治结核性渗出性胸膜炎患者140例,将其分为观察组和对照组。对照组采用抗结核药物进行治疗,并分多次抽出胸腔积液;观察组在采用抗结核药的基础上一次性进行胸腔积液微创中心静脉导管引流,记录两组治疗情况作对比。结果:两组经过治疗,对照组的退热时间(8.22±1.96)天,观察组的退热时间(4.76±1.81)天;对照组的积液消失时间(13.44±2.96)天,观察组的积液消失时间(8.86±2.18)天,观察组的治疗效果明显优于对照组(P<0.05)。结论:在治疗结核性渗出性胸膜炎时尽可能一次性使用微创中心静脉导管引流胸腔积液具有更好的治疗效果,在临床上值得推广应用。
白亮亮
关键词:结核性渗出性胸膜炎
参芪扶正注射液治疗慢性肺源性心脏病的疗效被引量:2
2018年
目的探讨参芪扶正注射液应用于慢性肺源性心脏病治疗中的效果,为慢性肺源性心脏病的临床治疗提供参考依据。方法选取我院2015年1月至2017年1月收治的慢性肺源性心脏病患者82例,随机分为研究组和对照组。对照组41例采用抗感染、化痰平喘及强心等常规治疗手段;研究组41例加用参芪扶正注射液。比较两组患者心功能、血气分析变化及疗效。结果治疗前,两组患者的各项心功能指标无显著差异(P>0.05);治疗后,两组患者的6 min步行距离、LVEF和FS均显著改善,且研究组优于对照组(P<0.05)。研究组患者的血氧分压、血二氧化碳分压均显著优于对照组(P<0.05)。研究组患者的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论参芪扶正注射液应用于慢性肺源性心脏病临床治疗中,可有效改善患者心功能、缺氧程度及临床疗效,值得临床推广应用。
白亮亮陈秀山
关键词:参芪扶正注射液慢性肺源性心脏病血气分析
血浆纤维结合蛋白对重症肺炎患者病情与生存状况的预测效果被引量:5
2020年
目的探索血浆纤维结合蛋白(Fn)对重症肺炎患者病情与生存状况的预测效果。方法回顾性分析104例重症肺炎患者的临床资料,按照患者出院后1年随访结果分为存活组(n=82)和死亡组(n=22)。按照血浆Fn检测结果及血浆Fn正常值将重症肺炎患者分为Fn≤200 mg/L组和Fn>200 mg/L组。采用Spearman相关性分析软件分析血浆Fn水平与CPIS评分和SOFA评分的相关性。结果存活组血浆Fn水平明显高于死亡组,死亡组CPIS评分、SOFA评分均显著高于存活组(P<0.05)。Fn≤200mg/L组CPIS评分、SOFA评明显高于Fn>200 mg/L组(P<0.05)。相关性分析结果显示,血浆Fn水平与重症肺炎患者CPIS评分、SOFA评分呈负相关关系,即血浆Fn水平越高,重症肺炎患者CPIS评分、SOFA评分越低。结论监测重症肺炎患者血浆Fn水平对评估患者病情和生存状况具有良好的预测意义,血浆Fn水平与重症肺炎患者CPIS评分、SOFA评分具有密切相关性。
尹建威白亮亮冯博林
关键词:血浆纤维结合蛋白重症肺炎
肺气肿和肺功能对慢性阻塞性肺疾病患者肺炎病情发展的影响被引量:23
2017年
目的探讨肺气肿和肺功能对慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)患者肺炎病情发展的影响。方法选择2008年1月-2012年12月来我院接受治疗的慢阻肺患者140例。根据随访结果有无肺炎发生分为慢阻肺发生肺炎组(n=60)和慢阻肺未发生肺炎组(n=80)。比较两组患者在一般资料、肺气肿及肺功能指标上的差异,应用单因素、多因素非条件Logistic回归分析进行影响慢阻肺患者发生肺炎的危险因素分析,并应用Kaplan-Meier生存分析比较不同慢阻肺阻塞程度对肺炎病情发展的影响。结果 140例慢阻肺患者经随访,60例发生肺炎,80例未发生肺炎。两组患者在年龄、BMI、SGRQ评分、6min步行试验、吸入支气管扩张剂后FEV_1占预计值百分比、LAA-950、平均肺密度比方面差异显著(P<0.05)。单因素、多因素Logistic回归分析结果显示,吸入支气管扩张剂后FEV_1占预计值百分比、LAA-950、6min步行试验是影响慢阻肺患者发生肺炎的危险性因素(P<0.05)。其中,以LAA-950指标为主的肺气肿出现异常、以吸入支气管扩张剂后FEV_1占预计值百分比和6min步行试验指标为主的肺功能出现异常的慢阻肺患者易发生肺炎。Kaplan-Meier生存分析显示:重度阻塞患者发生肺炎可能性更大(P<0.05)。结论 LAA-950、吸入支气管扩张剂后FEV_1占预计值百分比、6min步行试验结果是影响慢阻肺患者肺炎病情发展的重要危险性因素。
白亮亮李志强
关键词:慢性阻塞性肺疾病肺气肿肺功能肺炎
益心康泰联合舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的效果被引量:1
2018年
目的探讨益心康泰联合舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床有效性及安全性。方法选取86例于2015年2月至2016年10月入院治疗的COPD患者,随机分为对照组和研究组,每组43例。对照组给予舒利迭治疗,研究组加用益心康泰胶囊,并根据病情调整剂量。治疗6个月后,比较两组的治疗效果。结果经治疗,研究组患者FEV1、FVC和FEV1/FVC均明显高于对照组,6-MWT明显长于对照组,组间比较差异显著(P<0.05)。两组患者的SGRQ评分均显著降低,且研究组评分明显低于对照组(P<0.05)。两组患者均未见严重不良反应,轻微症状在稍作调养后即消失。研究组和对照组不良反应总发生率分别为9.3%和7.0%,组间比较无明显差异(P>0.05)。结论益心康泰联合舒利迭治疗COPD效果显著,肺功能改善明显,且患者耐受性良好,无严重不良反应,值得临床推广应用。
白亮亮
关键词:益心康泰胶囊舒利迭肺功能
共1页<1>
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