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人胎肝细胞再生刺激因子的纯化、理化性质及生物学特性的研究: 该文通过对人胎肝细胞再生刺激因子(Human hepaticstimulator substance? hHSS)的一系列研究,首次纯化得到毛细管电泳纯的hHSS,并对其分子量、等电点进行了测定,首次揭示了hHSS是不含...; 彭敏

重组THANK诱导表达和变性、复性及纯化被引量：1: 2001年; 目的 :获得较纯的具有生物学活性的 THANK蛋白。方法 :THANK基因在大肠杆菌中高效表达 ,菌体超声破碎后 ,以洗涤剂反复洗涤包涵体。包涵体经 8mol/L尿素变性溶解后 ,再用 Sephacryl S- 2 0 0凝胶过滤层析初步纯化 ,对重组蛋白浓度、氧化还原剂等复性参数进行优化和选择 ,将蛋白稀释复性。复性后组分经 Q Sapharose Fast Flow离子交换层析再次纯化 ,最后以 Sep hadex G- 2 5脱盐。结果 :得到了纯度 >97%、具有一定生物学活性的 THANK蛋白。结论 :THANK蛋白变性、复性及纯化方法的建立 ,为; 吴东沈锋娄永华彭敏焦炳华吴孟超; 关键词：THANK 重组蛋白质类基因调控免疫调节肿瘤细胞

人肝细胞再生刺激因子对实验性肝纤维化大鼠的保护作用被引量：1: 1998年; 肝细胞再生刺激因子（ＨＳＳ）的发现已有２０余年的历史，有关其分离纯化和生物学性质的报道较多［１，２］。但由于其在组织中含量少、纯化难度大，未见有将其纯化到同质的报道。本研究利用分子筛层析，弱阴离子纤维柱高效液相色谱和毛细管电泳分离技术，获得了人肝细胞...; 彭敏黄才国姜华魏善建宋树奎; 关键词：肝纤维化

人肝细胞生长刺激因子的部分纯化及活性测定: 1996年; 人肝细胞生长刺激因子的部分纯化及活性测定黄才国，彭敏，魏善健，宋树奎肝细胞的生长和增殖受到众多体液因子的调控，但大多数属非特异性的调节因子。国内外学者对肝细胞生长刺激物质（Ｈｅｐａｔｉｃｓｔｉｍｕｌａｔｏｒｓｕｂｓｔａｎｃｅ，ＨＳＳ）进行了大量的基础...; 黄才国彭敏魏善健宋树奎; 关键词：肝细胞生长刺激因子纯化生物学活性

肝细胞生长刺激因子生物学活性研究被引量：1: 1996年; 应用人肝癌ＳＭＭＣ－７７２１细胞系和大鼠肝原代培养细胞，利用［３Ｈ］ＴｄＲ掺入的方法观察从人胎肝中提取的肝细胞生长刺激物质（ＨＳＳ）对肝源性细胞ＮＤＡ合成的影响。证明ＨＳＳ对此两种细胞的ＤＮＡ合成均有显著的促进作用。应用ＨＳＳ治疗Ｄ－氨基半乳糖引起的大鼠肝坏死模型，结果使大鼠的血清谷丙转氨酶有非常显著的下降。本研究进一步证明肝细胞生长刺激因子在人胎肝中存在，并且对肝源性细胞有特异的促生长作用。; 黄才国魏善健彭敏宋树奎; 关键词：肝细胞生长刺激因子生物学活性肝坏死

肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TRAIL)可溶性胞外区在大肠杆菌中的高效表达: 2001年; 肿瘤坏死相关凋亡诱导配体 (TNF relatedapoptosis inducingligand,TRAIL) ,也称为凋亡素 2配体(Apoptosisin2Ligand ,Apo2L) ,是肿瘤坏死因子超家族成员 ,能够激发肿瘤细胞选择性地发生凋亡 ,并对正常组织细胞几乎无毒性。TRAIL通过细胞表达受体 ,即死亡受体 4和 5 (DeathReceptor 4 ,DR4andDeathReceptor5 )发挥作用 ,而大多数肿瘤细胞表面表达这 2种受体。为了深入研究TRAIL在肿瘤治疗中的价值 ,我们采用RT PCR方法克隆了TRAIL基因 ,并对其细胞外可溶性区域 (1 1 4 2 81氨基酸残基 )在大肠杆菌中进行了表达。重组的TRAIL可溶性蛋白占细菌总蛋白的 4 5 %以上。; 娄永华彭敏彭艳王梁华朱玉平钟山焦炳华; 关键词：TRAIL 基因克隆肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体大肠杆菌

肝细胞再生因子的分离及促肝细胞增殖作用被引量：3: 1999年; 目的研究肝细胞再生因子对肝细胞增殖的影响。方法利用分子筛层析、高效液相离子交换层析和毛细管电泳从人胎肝中分离肝细胞再生因子，采用［３Ｈ］ＴｄＲ参入法观察其对肝源性细胞的增殖作用。结果肝细胞再生因子显著促进［３Ｈ］ＴｄＲ的参入。结论采用本方法提纯的肝细胞再生因子能有效地促进肝源性细胞增殖。; 黄才国彭敏姜华魏善建宋树奎; 关键词：肝细胞再生因子细胞增殖

温度、pH、酶及变性剂对人HSS生物学活性的影响被引量：1: 1998年; 温度、ｐＨ、酶及变性剂对人ＨＳＳ生物学活性的影响黄才国彭敏姜华魏善建宋树奎大量实验证实肝细胞生长刺激因子（ＨＳＳ）在人及鼠、猪、犬等动物的乳肝和再生肝中普遍存在。本室从人胎肝细胞分离提取ＨＳＳ，并初步研究了其理化性质和生物学特性［１，２］，并观察了不...; 黄才国彭敏姜华魏善建宋树奎; 关键词：肝细胞生长刺激因子温度 PH

人THANK cDNA的克隆及其在大肠杆菌中表达被引量：1: 2001年; 目的　克隆THANKcDNA ,并在大肠杆菌中进行表达。方法　采用RT PCR技术 ,从人外周血单个核细胞的总RNA中扩增人THANK全长编码区基因及THANK胞外区编码基因 ,PCR产物直接克隆于pMD 18T载体中 ,重组克隆进行DNA测序。将测序证实的THANK胞外区基因亚克隆到原核表达载体pET 11a中。阳性重组子 ,以 1mmol/LIPTG进行诱导表达 ,以SDS PAGE分析THANK胞外区的表达。对表达的蛋白作初步纯化处理后 ,进行生物学活性检测。结果　RT PCR扩增出一个85 8bp的DNA片段 ,限制性内切酶图谱分析和测序结果显示 ,该片段为编码人THANK的cDNA ,与公布的人THANK基因序列一致。将胞外区片段克隆入表达载体 ,转化大肠杆菌表达后发现 ,与阴性对照相比 ,在相对分子质量 (Mr) 2 6× 10 4 处多显示出一条条带。对该蛋白进行初步活性测定显示其可显著地抑制U937细胞的生长。结论　本实验成功地克隆了人THANK基因 ,并将其可溶性胞外区片段在大肠杆菌中进行了表达 ,表达的重组蛋白可抑制U937细胞的生长。; 吴东沈锋娄永华彭敏焦炳华吴孟超; 关键词：THANK RT-PCR 基因克隆大肠杆菌

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彭敏