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人类新基因RNF122的克隆、表达和亚细胞定位被引量：2: 2006年; 目的:克隆了一个未知功能的人类新基因RNF122,分析了它的表达谱和细胞定位,为其功能研究提供基础。方法:利用Refseq数据库的序列资料,从人混合组织文库中通过PCR和DNA测序克隆了全长的RNF122,通过生物信息学分析RNF122的结构特性。用Northernblot,RTPCR等方法研究了RNF122在正常组织、肿瘤组织、细胞系中的表达情况。应用共聚焦显微镜分析了它在细胞中的亚细胞定位。结果:获得RNF122全长编码区序列,并构建了绿色荧光蛋白表达质粒。生物信息学分析显示RNF122编码的蛋白中有一个典型的RING结构域。Northernblot和RTPCR证明RNF122在多种正常组织、肿瘤组织和细胞系中都有表达。激光共聚焦显微镜提示RNF122编码蛋白在细胞中定位于高尔基体和内质网。结论:RNF122是一个新的编码含有RING结构域的新基因,它广泛表达于多种组织和细胞系,它编码的蛋白产物定位于高尔基体和内质网中,其可能参与了细胞内蛋白的降解过程。; 汪立石太平王兰于传飞曾令娥王京王露; 关键词：基因计算生物学基因表达谱

北京大学医学部5项研究成果获2011年度国家科学技术奖: 2012年; 2012年2月14日国家科学技术奖励大会在人民大会堂隆重举行。2011年度共374个项目和10位科技专家获奖,374个获奖项目包括国家自然科学奖二等奖36项、国家技术发明奖55项、国家科学技术进步奖283项。谢家麟院士、吴良镛院士分别获得2011年度国家最高科学技术奖,8名外籍专家获得中华人民共和国国际科学技术合作奖。; 汪立; 关键词：国家科学技术奖北京大学医学部国家科学技术进步奖国家最高科学技术奖国家自然科学奖外籍专家

CMTM1-v17/CKLFSF1-v17多克隆抗体的制备、亲合纯化与鉴定被引量：2: 2006年; 目的：CMTM1-v17是我室克隆的人类新基因，为进一步研究CMTM1-v17的功能，需制备高纯度的CMTM1-v17的抗体。方法：根据生物信息学分析的结果，用PCR法扩增人CMTM1-v17分子C端的cDNA片段（编码118～149位氨基酸），亚克隆到GST融合蛋白表达载体pGEX-4T-2上。将重组质粒pGST-CMTM1-v17导入大肠杆菌BL21，诱导表达GST-CMTM1-v17 C端融合蛋白，经GST亲合层析、凝血酶切割后获得CMTM1-v17 C蛋白作为抗原免疫家兔制备抗血清。抗血清经抗原亲合层析后用Western blot和免疫组化方法进行鉴定。结果：通过重组表达获得抗原蛋白，免疫家兔并纯化抗血清得到特异的抗CMTM1-v17抗体，该抗体能检测到CMTM1-v17超表达和细胞内源性的蛋白。结论：成功制备了抗CMTM1-v17的多克隆抗体，对进一步研究CMTM1-v17的功能提供了一个有用的工具。; 王京汪立范慧张颖妹王露; 关键词：基因重组多克隆抗体

人类新基因rab-236的克隆和功能研究: 小G蛋白(small G protein)也称小GTP酶(small GTPase),是一组分子质量约20-25kDa的单体鸟苷酸结合蛋白。小G蛋白主要是癌基因产物,分属五个家族,分别具有不同的功能。许多含有GTPase...; 李琦汪立金鹏李康琦曾令娥王露; 文献传递

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汪立