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文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇药剂学
  • 2篇片剂
  • 2篇固体分散体
  • 1篇蛋白
  • 1篇压片
  • 1篇盐酸
  • 1篇药物
  • 1篇药物制剂
  • 1篇直接压片
  • 1篇制剂
  • 1篇溶出
  • 1篇溶出度
  • 1篇溶出度考察
  • 1篇溶剂法
  • 1篇体外
  • 1篇体外溶出
  • 1篇主药
  • 1篇主药含量
  • 1篇紫杉
  • 1篇紫杉醇

机构

  • 4篇沈阳药科大学

作者

  • 4篇王东凯
  • 4篇张欢
  • 1篇杨文涛
  • 1篇姜伟化
  • 1篇杨磊
  • 1篇王志昆
  • 1篇孙林林
  • 1篇王环宇
  • 1篇吕欢欢
  • 1篇张建梅
  • 1篇孙晓岩

传媒

  • 2篇中国药剂学杂...
  • 1篇医药导报

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
呋喃二烯纳米脂质载体中主药含量及包封率的测定被引量:1
2016年
目的建立呋喃二烯纳米脂质载体(FN-NLC)包封率和含量测定方法。方法采用微柱离心法分离FNNLC中游离药物,高效液相色谱法测定药物浓度并计算包封率。结果微柱离心法可以很好地将纳米脂质载体与游离药物分离,空白纳米脂质载体的回收率为98.6%~100.3%,游离药物的吸附率高于99%;纳米脂质载体的包封率约90%。结论葡聚糖凝胶微柱离心法快速便捷,准确性高,适于FN-NLC含量和包封率的测定。
冯枫孙林林王聚王艳群吴影琪张建梅张欢王东凯
关键词:呋喃二烯纳米脂质载体包封率
盐酸普拉格雷固体分散体片的制备及体外溶出度考察被引量:2
2015年
目的制备盐酸普拉格雷固体分散体片,提高盐酸普拉格雷的溶出度。方法用溶剂法以不同载体制备固体分散体,采用差示扫描量热法(differential scanning calorimeter,DSC)、X射线衍射法(X-ray diffraction,XRD)对制得的固体分散体进行表征;进一步制备固体分散体片,通过正交试验优化处方;并在3种溶出介质中对固体分散体片进行体外溶出度的考察。结果选择聚维酮K30(povidone K30,PVP K30)为载体材料,药物与载体的质量比为1∶5;盐酸普拉格雷在固体分散体中以非结晶形式存在;在3种溶出介质中,制备的固体分散体片的溶出速度均明显高于自制普通片和市售片。结论制备的盐酸普拉格雷固体分散体片能够显著提高盐酸普拉格雷的溶出速度,且制备方法简单可行。
张欢姜伟化王环宇吕欢欢王东凯
关键词:药剂学固体分散体溶剂法片剂溶出度
一种盐酸西那卡塞固体分散体片剂及其制备工艺
本发明公开了一种盐酸西那卡塞固体分散体片剂制备工艺,属于药物制剂的制备技术领域。该工艺采用固体分散体技术和粉末直接压片法制备盐酸西那卡塞固体分散体片。本发明盐酸西那卡塞体外溶出特征为:5-10分钟40-80%,15-20...
王东凯杨文涛张欢杨磊
文献传递
自组装白蛋白纳米粒的制备及体外释药行为被引量:2
2014年
目的以紫杉醇为难溶性药物模型,制备自组装紫杉醇白蛋白纳米粒。方法谷胱甘肽作为还原剂,经细胞超声制备白蛋白纳米粒,通过正交试验筛选出最优处方。结果结果表明BSA浓度为1.5 g·L-1,谷胱甘肽用量为90 mg,紫杉醇/白蛋白质量比为1:20时,可以制备出表面圆整,粒径为91.19 nm,zeta电位-12.8 mv,包封率为90.8%,载药量为4.5%的紫杉醇白蛋白纳米粒,体外药物释放符合peppas模型,n=0.29,主要以扩散释药为主。结论自组装法制备出的白蛋白纳米粒粒径均一可控,并可显著提高白蛋白对难溶性药物的包封率。
王志昆张欢孙晓岩王东凯
关键词:药剂学白蛋白纳米粒自组装紫杉醇粒径
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