周东星
- 作品数：11 被引量：31H指数：3
- 供职机构：自然资源部天津海水淡化与综合利用研究所更多>>
- 发文基金：国家公益性行业科研专项中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目“十二五”科技支撑计划更多>>
- 相关领域：理学天文地球环境科学与工程建筑科学更多>>
- 固相微萃取气相色谱法测定浓海水中氯酚含量的不确定度评定被引量：4
- 2016年
- 建立固相微萃取气相色谱法测定浓海水中2,4,6-三氯酚和五氯酚,并进行了测量结果不确定度评定。重点分析了样品采集、标准溶液制备、校准曲线回归、前处理方法等分量引入的不确定度,合成标准不确定度,通过乘以95%概率下的扩展因子2,获得测量结果的扩展不确定度。
- 赵静红刘静曾兴宇周东星潘献辉
- 关键词：固相微萃取气相色谱浓海水五氯酚
- 顶空固相微萃取气相色谱法测定浓海水中的氯酚被引量：3
- 2016年
- 建立浓海水中氯酚的顶空固相微萃取气相色谱法检测方法。采用顶空固相微萃取对海水淡化排放的浓海水样品中2，4，6- 三氯酚(2，4，6-TCP) 和五氯酚(PCP) 进行分离富集，气相色谱– 电子捕获检测器(μECD) 测定浓海水样品中2，4，6-TCP 和PCP 的含量。讨论了萃取时间、萃取温度、水样盐度等实验条件对富集效率的影响，确定了萃取时间为40 min，萃取温度为60℃。2，4，6-TCP，PCP 的质量浓度在0.500～20.0 μg／L 范围内与其色谱峰面积呈良好的线性关系，线性相关系数均大于0.999，2，4，6-TCP 和PCP 的检出限(2S／N) 分别为0.055，0.128 μg／L，测定结果的相对标准偏差为3.65%～11.4%(n=6)，加标回收率为73.5%～119.0%。该方法快速，灵敏度高，适合于浓海水中氯酚的分析。
- 刘静曾兴宇周东星赵静红潘献辉
- 关键词：顶空固相微萃取气相色谱法浓海水三氯酚五氯酚
- 超滤膜牛血清蛋白截留率测定的不确定度评定
- 2016年
- 分析了采用分光光度法测定超滤膜牛血清蛋白截留率过程中不确定度的来源,包括标准物质、牛血清蛋白测试溶液制备、校准曲线回归、测试液和超滤产水稀释过程、重复性测量、相关性等因素引入的不确定度。演示了其计算方法,最后合成标准不确定度,乘以扩展因子2,获得测量结果的扩展不确定度。不确定度的主要来源为牛血清蛋白标准物质的不确定度、校准曲线引入的不确定度和重复性测量的不确定度。
- 郑睿张艳萍王旭亮潘献辉周东星
- 关键词：牛血清蛋白紫外分光光度法不确定度评定
- 顶空气相色谱法测定海水中三氯乙醛被引量：2
- 2016年
- 三氯乙醛是海水淡化杀生剂副产物,随浓海水排放入海,对海洋生物具有致畸性,建立海水中三氯乙醛检测方法,具有重要意义。本文采用顶空方法对海水样品中的三氯乙醛进行分离富集,建立了气相色谱-电子捕获检测器（μECD）的分析方法。讨论了顶空时间、顶空温度、水样盐度等实验条件对顶空富集效率的影响。方法在0.05-20.0μg/L范围呈线性关系,相关系数0.9996,方法检出限（3S/N）为0.006μg/L,相对标准偏差（RSD）0.51%-1.9%,加标回收率在96.1%-113.9%之间。
- 刘静曾兴宇周东星
- 关键词：顶空气相色谱三氯乙醛
- 顶空气相色谱法测定浓海水中挥发性卤代烃被引量：3
- 2016年
- 采用顶空法分离并富集海水淡化排放的浓海水样品,用气相色谱法测定样品中的挥发性卤代烃,通过优化顶空时间、顶空温度、水样盐度等条件,提高顶空富集效率,使方法在2.00μg/L^100μg/L范围内线性良好,相关系数均>0.999,方法检出限为0.019μg/L^0.052μg/L。标准溶液平行6次测定结果的RSD为3.9%~9.6%,加标回收率为80.5%~125%。
- 刘静曾兴宇周东星赵静红潘献辉
- 关键词：挥发性卤代烃顶空气相色谱法
- 我国海水淡化产能分布特征和出水水质被引量：2
- 2015年
- 分析了我国海水淡化产能分布特征和出水水质.我国海水淡化采用技术主要有反渗透(RO)、低温多效(MED)和多级闪蒸(MSF)3种,其中RO方法使用最为广泛,国内已建成海水淡化工程中RO技术产能占总产能的63.67%.从地域上,海水淡化主要分布在北方缺水的沿海省市,随着我国沿海省市经济社会发展,对海水淡化的需求可能进一步增加.从水质上,海水淡化出水的15个常规水质参数(除硼外)全部满足我国饮用水卫生标准,表现出较好的水质.
- 宋瀚文刘静曾兴宇周东星
- 关键词：海水淡化出水水质
- 气相色谱法测定饮用水中林丹含量的不确定度评定
- 2017年
- 采用气相色谱法测定饮用水中林丹浓度,对测定结果的不确定度进行了评定。分析了测量过程中不确定度的各项来源,包括标准溶液制备、校准曲线回归、前处理方法、样品回收率等分量引入的不确定度及其计算方法,最后合成标准不确定度,通过乘以95%概率下的扩展因子2,获得测量结果的扩展不确定度。
- 赵云荣周东星曾兴宇刘静
- 关键词：气相色谱饮用水不确定度
- 膜法海水淡化厂产品水水质与饮用安全分析被引量：1
- 2016年
- 全球海水淡化产水的60％用于市政供水，在海水淡化产能中采用反渗透膜技术的占65％。监测了我国万吨级膜法海水淡化厂的出厂水水质，并与国标以及城市自来水水质进行了对比。结果表明，除硼外淡化水其他指标均符合《生活饮用水卫生标准》（GB5749-2006），但硼含量低于世界卫生组织WHO的《饮用水水质导则》限值（2．4mg／L）以及欧美、日本的限值（1．0mg／L）。淡化出厂水的常规指标与四个大城市（深圳、南昌、上海和天津）的自来水水质相当或更优。此外，监测计算了淡化出厂水的碳酸钙沉淀势，其值位于4．8～6．5mg／L之间，水体倾向于保护性结垢，不会腐蚀管路或溶解管路中已有的保护性垢层。基于对淡化厂产品水水质的实验测定及数据分析，提出了淡化水水质与饮用安全的相关发展建议。
- 潘献辉郑睿王晓楠赵剑超周东星
- 关键词：海水淡化水质标准饮用水
- 紫外消解流动注射光度法测定海水养殖废水中总氮、总磷被引量：13
- 2015年
- 采用紫外消解–流动注射分光光度法测定海水养殖废水中总氮和总磷。总氮样品浓度在0.050~5.00mg/L范围内,总磷样品浓度在0.020~5.00 mg/L范围内均与峰高有良好的线性关系(r分别为0.999 90和0.999 94)。在盐度为35,进样时间为70 s,清洗时间为90 s的条件下,总氮和总磷的检出限分别为0.050mg/L和0.020 mg/L,测定结果的相对标准偏差分别为1.15%,0.60%(n=6),加标回收率分别为98.7%~101.2%和98.6%~102.5%。该方法能满足海水养殖废水中总氮和总磷的监测要求。
- 曾兴宇刘静周东星
- 关键词：流动注射分光光度法总氮总磷
- 主成分分析法用于海水淡化出水水质分析被引量：1
- 2016年
- 文章对我国北方某膜海水淡化厂出水的48个水质参数进行了10个月的连续监测,结果显示:其中25个指标在所有样品中均未检出;硼、氯酸盐等2种污染物在部分样品中超标;其余21项指标符合我国饮用水卫生标准的要求。为了更好地对水质进行综合评价,采用主成分分析法对所得结果进行了降维分析,共获得了5个主成分,并分别分析了五个主成分的意义和时间变化。
- 宋瀚文曾兴宇周东星刘静
- 关键词：海水淡化水质主成分分析
