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吴昊

作品数：10 被引量：3H指数：1
供职机构：浙江工业大学化学工程学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域：理学化学工程农业科学一般工业技术更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇会议论文
  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇化学工程
  • 5篇理学
  • 1篇电气工程
  • 1篇农业科学
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 4篇手性
  • 3篇手性中心
  • 3篇碳
  • 2篇甲基
  • 1篇电池
  • 1篇电池负极
  • 1篇电池负极材料
  • 1篇丁醇
  • 1篇盐析
  • 1篇盐析效应
  • 1篇氧化钠
  • 1篇氧化镧
  • 1篇液相
  • 1篇液液相平衡
  • 1篇正丁醇
  • 1篇三氟
  • 1篇三氟甲基
  • 1篇水体系
  • 1篇镍催化
  • 1篇氢氧化

机构

  • 10篇浙江工业大学

作者

  • 10篇吴昊
  • 4篇贾义霞
  • 3篇高建荣
  • 3篇杨利
  • 2篇李传亮
  • 2篇马兵兵
  • 2篇刘细本
  • 1篇刘立芬
  • 1篇王连邦
  • 1篇蔡新兴
  • 1篇高从堦
  • 1篇吴良
  • 1篇沈冲
  • 1篇许恺
  • 1篇陈晓林

传媒

  • 2篇化工生产与技...
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇浙江化工
  • 1篇中国化学会第...
  • 1篇第十八届全国...

年份

  • 1篇2018
  • 3篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
共 10 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
高温液态水中固体酸SO_4^(2-)/ZrO_2-Al_2O_3催化果糖制备5-HMF被引量：1
2016年
采用共沉淀-浸渍法制备了SO_4^(2-)/ZrO_2-Al_2O_3固体酸催化剂,利用FT-IR,XRD,Hammett指示剂等分析方法对催化剂的结构及酸性进行了表征。在高温液态水中,以制备的SO_4^(2-)/ZrO_2-Al_2O_3固体酸为催化剂,研究了果糖脱水制备5-HMF的反应。在反应温度为220℃、反应时间为30 min、催化剂用量为果糖用量的5 wt.%的条件下,5-HMF的产率最高达76.8%。果糖降解的活化能为42.44 k J/mol。
杨利刘细本吴昊马兵兵李传亮
关键词：高温液态水固体酸5-羟甲基糠醛活化能
均苯三甲酰胺-胺的合成及表征
2016年
以均苯三甲酰氯(TMC)和1,3-二氨基-2-丙醇(DAP)为原料,通过酯化、酰胺化和酯胺解反应,合成了树枝状大分子化合物均苯三甲酰胺-胺(TMAAM),并优化了合成工艺.考察了甲醇用量、缚酸剂种类及用量和原料DAP用量等对反应收率的影响,分析了酯胺解反应机理.用红外光谱(IR)、核磁(NMR)和高分辨质谱(HRMS)分析了TMAAM的化学结构.该合成方法反应条件温和,操作简单,后处理方便,并具有较高的反应经济性,产品收率最高可达57%.
陈晓林吴昊刘立芬高从堦
关键词：均苯三甲酰氯
构建全碳手性中心的不对称傅克烷基化反应
不对称傅克烷基化反应是构建苄位手性芳基化合物的重要方法之一,近年来已得到广泛深入的研究[1].然而,由于底物的反应活性及位阻等原因,对构建全碳手性中心的不对称傅克反应的研究较少.β-卢单取代-α,β-不饱和醛、酮以及硝基...
吴昊邓乔嫚刘人荣高建荣贾义霞
改性Ni/La_2O_3催化剂抑制甘油蒸汽重整制氢中的甲烷化反应被引量：1
2016年
为抑制Ni/La_2O_3催化剂在丙三醇重整反应中的甲烷化反应,提高氢气选择性,制备了Ni-M/La_2O_3改性催化剂(M为Mg、Al、Cu、Ca、K、Na等金属),并在固定床反应器中进行催化剂活性评价。结果表明,在催化剂中以氢氧化物形式存在金属助剂(Ca、K、Na)对于甲烷化反应的抑制要优于以氧化物形式存在的(Mg、Al、Cu)。碱性环境下,载体金属镧主要以La(OH)_3和La CO_3OH的形式存在,抑制了La_2O_2CO_3和La_2Ni O_4的生成,从而降低了其对甲烷化反应的催化活性。XRD检测说明了关于抑制甲烷化反应的机理,即Na助剂的添加抑制了La_2Ni O_4的产生,降低了甲烷化反应的选择性。
吴昊杨利刘细本马兵兵李传亮
关键词：甘油甲烷化反应氧化镧氢氧化钠
构建全碳手性中心的不对称傅克烷基化反应
<正>不对称傅克烷基化反应是构建苄位手性芳基化合物的重要方法之一,近年来已得到广泛深入的研究~([1])。然而,由于底物的反应活性及位阻等原因,对构建全碳手性中心的不对称傅克反应的研究较少。β-单取代-α,β-不饱和醛、...
吴昊邓乔嫚刘人荣高建荣贾义霞
文献传递
锂离子电池负极材料可控预锂化技术的研究
锂离子电池作为目前应用最广泛的化学电源之一,正逐渐在向电动汽车的动力电池方向进军。然而,其因能量密度无法满足应用要求而一直为业界和消费者所诟病。硅基和锡基材料因具有较高的理论储锂容量、较低的放电电位、丰富的自然储量、成熟...
郑丽华吴昊柳文军王连邦
文献传递
镍催化的构建含三氟甲基全碳手性中心的不对称傅克反应
近年来含三氟甲基有机物在药物和农用产品中的重要性越来越受到人们的关注,这归因于三氟甲基的引入能够改善并增强其母体化合物的生物活性.因此,三氟甲基类有机化合物的合成是目前有机化学研究的热点之一[1],然而构建含三氟甲基的全...
吴良许恺吴昊刘人荣贾义霞高建荣
关键词：三氟甲基
手性镍--双嘑唑啉络合物催化不对称FRIEDEL--CRAFTS反应研究
吴昊
文献传递网络资源链接
正丁醇+水体系液液相平衡数据测定及盐析效应研究被引量：1
2015年
为给有关5-羟基糠醛在双液相中液液相平衡研究提供依据,用平衡釜法测定了正丁醇+水体系和正丁醇+氯化钠+水体系在313.15、323.15、333.15 K的液液平衡数据,并用NRTL方程对数据进行了关联。结果表明,不同体积比的正丁醇和水对液液相平衡影响不大;NRTL方程得到的计算值和实验值的均方根误差小于1.82%,说明NRTL方程对该二元体系有较好的适用性;正丁醇在水相中含量减小的原因是由氯化钠加入产生的盐析效应造成的。
江运良蔡新兴吴昊杨利
关键词：液液相平衡正丁醇盐析效应
吲哚的不对称官能化反应研究
吲哚是许多天然生物碱和药物分子的关键结构,以吲哚为母体对其进行官能化的反应方法研究受到有机化学家的广泛关注.近年来,我们分别利用不对称傅克烷基化反应[1-4]以及还原Heck 反应[5],实现了吲哚3-位苄位手性季碳中心...
沈冲叶仕春吴昊吴良刘人荣贾义霞
关键词：吲哚HECK反应过渡金属
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