闫宝龙
- 作品数：15 被引量：5H指数：2
- 供职机构：温州医科大学更多>>
- 发文基金：新世纪高等教育教学改革工程国家自然科学基金浙江省重大科技专项基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学文化科学更多>>
- 一种秀丽隐杆线虫转基因质粒、转基因秀丽隐杆线虫的构建方法及应用
- 本发明属于生物技术领域和环境科学领域，具体涉及一种秀丽隐杆线虫转基因质粒、转基因秀丽隐杆线虫的构建方法及应用。本发明制备了秀丽隐杆线虫<I>rps‑30;rfp::rps‑30</I><Sup><I>Ubl</I></S...
- 闫宝龙黄慧聪梁昭晖孙委委
- 基于BOPPPS模式的医学寄生虫学教学设计被引量：3
- 2022年
- 结合温州医科大学医学寄生虫学课程实际,应用BOPPPS教学模式对线下课堂进行教学设计。在合理、高效地使用线上资源的同时,突出学生的参与式学习,可更好地实现核心知识的内化,达到学以致用的教学目标。
- 赵威诸葛青云闫宝龙黄慧聪梁韶晖
- 关键词：医学寄生虫学教学设计
- Thp-1细胞膜蛋白Annexin A2在Ac-Gal-1诱导凋亡中的应用
- 本发明涉及一种Thp‑1细胞上的膜蛋白Annexin A2在广州管圆线虫(Angiostrongylus Cantonensis，Ac)蛋白Galectin‑1诱导凋亡中的应用。本发明为一种Thp‑1细胞上的膜蛋白Ann...
- 黄慧聪闫宝龙史晓萌
- 一种延长秀丽线虫健康寿命的转基因质粒构建方法及应用
- 本发明提供了一种延长秀丽线虫健康寿命的转基因质粒构建方法，该方法包括构建pMD18‑Tsimple‑pU6::shRNA(RPS‑30<Sup>UbL</Sup>)质粒、构建pMD18‑Tsimple‑pRPS‑30::...
- 闫宝龙孙委委梁韶晖黄慧聪姜婷周坤铮
- 南非蜱虫套式PCR鉴定方法的建立
- 2018年
- 为探讨来自南非不同蜱种的系统进化关系,建立南非截获蜱虫的套式PCR鉴定方法。根据GenBank中蜱虫的18SrRNA基因序列,设计2对特异性引物,通过优化条件建立蜱虫套式PCR鉴定方法。从南非进口生牛皮上截获寄生蜱,经过形态学初步鉴定后,应用所建立的套式PCR扩增获得10种南非蜱虫(T1-T10)的18S rRNA基因序列,测序后与NCBI中已公布的蜱虫18S rRNA基因序列进行同源性分析。应用MEGA5.0软件进行系统进化分析发现,T1、T2、T3、T4、T7、T8是花蜱属的亚种,T5和T6分别是牛蜱属的不同种或亚种;T9和T10是扇头蜱属的不同种或亚种。说明建立的套式PCR检测方法能够在传统形态学分类的基础上,准确鉴定不同形态的蜱种。
- 王素华闫宝龙吴绍强帅江冰张晓峰吕继洲
- 关键词：套式PCR系统进化
- 一种广州管圆线虫蛋白PAS‑5的应用
- 本发明涉及一种广州管圆线虫(Angiostrongylus Cantonensis)蛋白PAS‑5的应用，所述应用为广州管圆线虫蛋白PAS‑5的免疫增强作用的应用。本发明为广州管圆线虫蛋白PAS‑5的应用，该应用为广州管...
- 黄慧聪闫宝龙闫兰竹
- 文献传递
- Thp-1细胞膜蛋白Annexin A2在Ac-Gal-1诱导凋亡中的应用
- 本发明涉及一种Thp‑1细胞上的膜蛋白Annexin A2在广州管圆线虫(Angiostrongylus Cantonensis，Ac)蛋白Galectin‑1诱导凋亡中的应用。本发明为一种Thp‑1细胞上的膜蛋白Ann...
- 黄慧聪闫宝龙史晓萌
- 文献传递
- 一种寄生性线虫寄生阶段的体外培养方法
- 本发明涉及一种寄生性线虫寄生阶段的体外培养方法，步骤如下：⑴培养基配制；⑵培养：①选择已感染寄生性线虫的螺，处理感染线虫的螺后，将在螺体内寄生的线虫取至固体培养基平板表面上；②用移液器吸取溶液C置于固体培养基平板表面上；...
- 闫宝龙黄慧聪孙委委闫兰竹
- 文献传递
- 一种广州管圆线虫蛋白Galectin‑1的应用
- 本发明涉及一种广州管圆线虫(Angiostrongylus Cantonensis)蛋白Galectin‑1的应用，所述应用为广州管圆线虫蛋白Galectin‑1的免疫抑制作用的应用。本发明为广州管圆线虫蛋白Galect...
- 黄慧聪闫宝龙闫兰竹
- 文献传递
- 广州管圆线虫半乳糖凝集素-1基因的克隆、表达和凝集反应被引量：2
- 2017年
- 目的克隆、表达广州管圆线虫(Angiostrongylus cantonensis)半乳糖凝集素-1(galectin-1)基因并分析其凝集反应。方法用Swiss Model分析galectin-1的三维结构。提取广州管圆线虫雌性成虫总RNA,根据galectin-1基因编码序列(Gen Bank登录号为JN133961.1)设计引物,RT-PCR扩增目的基因,亚克隆至p ColdⅢ质粒,转化大肠埃希菌(Escherichia coli)BL21,取重组质粒进行双酶切、PCR鉴定和测序。阳性质粒经0.1 mmol/L异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,镍柱亲和层析法纯化galectin-1重组表达蛋白后,十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析重组蛋白表达情况。以广州管圆线虫全虫免疫的小鼠血清为一抗,蛋白质印迹(Western blotting)验证目的蛋白。将重组蛋白10倍稀释为5.55×10^(-1)~5.55×10^(-5)ng/μl,显微镜观察其与新鲜的ICR小鼠血液中红细胞的凝集反应。结果 Swiss Model分析结果显示,galectin-1以非二聚体形式发挥作用。galectin-1基因RT-PCR扩增产物约为850 bp,与预期结果一致。经双酶切、PCR和测序结果显示,重组质粒p ColdⅢ-galectin-1构建成功。SDS-PAGE结果显示,经IPTG诱导获得相对分子质量约36 000的可溶性重组融合蛋白。Western blotting分析结果显示,galectin-1蛋白能被全虫免疫的小鼠血清识别。凝集反应结果显示,galectin-1蛋白与小鼠红细胞发生明显凝集反应的最低浓度为5.55×10^(-4)ng/μl。结论克隆的galectin-1基因能在p ColdⅢ原核表达系统中呈可溶性表达,并与小鼠红细胞发生凝集反应。
- 李星潘赵梦静史晓萌闫兰竹闫宝龙黄慧聪
- 关键词：广州管圆线虫原核表达凝集反应
