王晶
- 作品数：8 被引量：16H指数：3
- 供职机构：内蒙古医科大学附属医院更多>>
- 发文基金：内蒙古自治区自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 内蒙古西部地区蒙古族新生儿呼吸窘迫综合征与T131I及R236C位点基因多态性的相关性研究
- 梅花刘春枝张亚昱刘春丽宋丹王晶
- 肺表面活性蛋白B、C与新生儿肺疾病关系的研究进展被引量：4
- 2015年
- 肺泡Ⅱ型上皮细胞（alveolar typeⅡepithelial cell,AT-Ⅱ）是肺泡表面一类重要的细胞群体,其作用是合成和分泌肺泡表面活性物质（pulmonary surfactant,PS）,补充和分化肺泡Ⅰ型上皮细胞（alveolar typeⅠepithelial cell,AT-Ⅰ）,对维持肺泡结构和功能有重要意义。研究表明,AT-Ⅱ分泌较少或损伤均可导致肺疾病的发生。
- 王晶梅花
- 关键词：CELL细胞群体
- 内蒙古西部地区汉族新生儿呼吸窘迫综合征与SP-B外显子7区域R236C位点的相关性研究被引量：4
- 2016年
- 目的通过检测和分析肺表面活性物质蛋白B基因外显子7(exon7)区域上是否存在基因变异,探讨其与内蒙古西部地区汉族新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)发病的关系。方法采用病例对照研究方法,选择祖上三代都居住在内蒙古西部地区的汉族NRDS患儿47例作为病例组,选择同民族和同群体中未发生NRDS的新生儿47例为对照组。通过PCR基因分析技术检测SP-B基因外显子7区域上有无突变,以及SP-B外显子7(R236C)位点的基因型、等位基因分布。结果在内蒙古西部地区汉族新生儿中,SP-B基因外显子7区域无突变发生;SP-B外显子7(R236C)位点基因型均可检出两种基因型(CC、CT),两组中均未检出TT基因型。病例组CC和CT基因型频率分别为72%和28%,C等位基因频率为85%,T等位基因频率为15%。对照组此两种基因型分别为85%和15%,C等位基因频率为93%,T等位基因频率为7%。病例组与对照组此位点基因多态性相比等位基因及基因型频率在两组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论内蒙古西部地区汉族NRDS患儿的SP-B基因第7外显子未发现基因突变。未发现SP-B基因外显子7(R236C)位点基因多态性与该地区汉族NRDS的发生有明显相关性。
- 王晶梅花刘春枝张亚昱刘春丽宋丹张钰恒
- 关键词：呼吸窘迫综合征新生儿
- 内蒙古西部地区汉族新生儿呼吸窘迫综合征与SP—BT131I位点基因多态性的相关性研究被引量：2
- 2017年
- 目的探讨肺表面活性物质蛋白B（SP=B）T131I位点基因多态性及其与新生JLn3z吸窘迫综合征（RDS）易感性的关系。方法选择2009年9月至2016年2月内蒙古医科大学附属医院儿科收治、居住在内蒙古西部地区的RDS汉族早产儿为RDS组，同期选择未发生RDS且排除感染的汉族早产儿为对照组，RDS组与对照组纳入比例为1：1。采用聚合酶链反应（PCR）基因分析技术检测SP．BT131I位点的基因型、等位基因分布。结果共纳入内蒙古西部地区汉族早产儿282例，RDS组和对照组各141例。纳入的早产儿SP．BT131I位点可检出CC、CT、TT3种基因型，RDS组3种基因型频率分别为62．4％、27．7％、9．9％，C等位基因频率为76．2％，T等位基因频率为23．8％。对照组3种基因型分别为50．4％、35．5％、14．2％，C等位基因频率为68．1％，T等位基因频率为31．9％。两组基因型频率差异无统计学意义（P〉0．05），RDS组C等位基因频率明显高于对照组（P〈0．05）。结论SP．BT131I位点C等位基因多态性可能与内蒙古西部地区汉族早产儿患RDS有关。
- 张亚昱梅花刘春枝刘春丽宋丹张钰恒王晶新春
- 关键词：呼吸窘迫综合征新生儿多态性单核苷酸
- 蒙古族新生儿呼吸窘迫综合征患儿肿表面活性物质蛋白-B1580位点基因多态性频率分布被引量：2
- 2016年
- 目的研究肺表面活性物质蛋白B（SP—B）1580位点基因多态性与内蒙古地区蒙古族新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）的相关性；了解内蒙古蒙古族新生儿SP-B1580基因多态性频率分布。方法采用PCR-限制性片段长度多态性分析技术对内蒙古地区151例蒙古族NRDS患儿（病例组）及151例蒙古族正常新生儿（对照组）进行SP—B1580位点基因型频率检测，并将内蒙古蒙古族新生儿SP—B1580位点等位基因频率与武汉汉族新生儿、德国高加索人、美国白种人、日本人比较。结果内蒙古地区蒙古族新生儿SP-B1580位点可检出3种基因型：即TT、CT及CC型。病例组3种基因型频率分别为：19．9％、37．1％和43．0％，T等位基因频率为38．4％，C等位基因频率为61．6％。对照组3种基因型分别为25．2％、39．7％和35．1％，T等位基因频率为47．0％，C等位基因频率为53．0％。关于SP-B1580位点基因多态性病例组与对照组之间差异无统计学意义（x^2=2．299，P=0．317）。内蒙古蒙古族与德国高加索人、美国白种人比较差异有统计学意义（P〈0．05）；内蒙古蒙古族与武汉汉族、日本人比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论内蒙古地区蒙古族新生儿SP—B基因型及等位基因频率与不同性别、出生体质量、胎龄、生产方式等无关。SP—B1580位点与内蒙古地区蒙古族NRDS无明显相关。不同种族SP—B1580基因多态性分布存在差异。
- 刘春枝张亚昱宋丹刘春丽新春王晶王晓磊梅花张钰恒
- 关键词：呼吸窘迫综合征肺表面活性物质基因多态性新生儿
- SP-B外显子4(T131I)位点与蒙古族新生儿呼吸窘迫综合征相关性研究被引量：3
- 2016年
- 目的：探讨SP-B外显子4（T131I）位点与内蒙古西部地区新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）易感性的关系。方法采用病例对照研究方法，选择于2009年9月－2016年2月住院诊断为NRDS的蒙古族早产儿86例作为病例组，选择同期未发生NRDS的蒙古族早产儿86例作为对照组。应用聚合酶链反应-单链构象多态（PCR-SSCP）分析技术及基因测序技术检测SP-B基因exon 4区域上有无突变，以及T131I位点的基因型、等位基因分布。结果在所有研究对象中，SP-B基因exon 4区域无突变发生，T131I位点基因型均可检出3种基因型，即CC、CT、TT，病例组所占比例分别为58.1%、27.9%、14.0%，对照组分别为40.7%、43.0%、16.3%，两组基因型分布的差异无统计学意义（χ^2=5.57，P=0.062）；病例组C等位基因频率为80.2%，高于对照组（64.0%），差异有统计学意义（χ^2=11.33，P＜0.001）。结论SP-B基因外显子4（T131I）位点基因多态性可能是蒙古族NRDS易感基因之一。
- 胡亚楠张亚昱刘春丽刘春枝梅花王晶新春
- 关键词：呼吸窘迫综合征基因多态性新生儿
- 循证护理风险管理模式对心血管内科护理安全性及满意度的应用效果研究
- 2022年
- 研究循证护理风险管理模式对心血管内科护理安全性及满意度的 应用效果。方法:我院心血管内科共计收治 98 例患者,时间从 2021 年 5 月跨越到 2022 年 5 月,时间周期为一年。98 例患者均随机等分为对照组与研究组各 49 例。 对比两组患者的护理安全性及满意度。结果:研究组不良事件发生率 4.1%低于对照 组 18.4%,组间可予以对比(X2 值 =4.697,p 值 =0.030)。研究组满意度 97.9%高于 对照组 81.6%,组间可予以对比(X2 值 =7.127,p 值 =0.008)。研究组护患纠纷发生 率 6.12%显著低于对照组 20.4%,组间可予以对比(X2 值 =4.346,p 值 =0.037)。结论: 在心血管内科采取循证风险管理模式后,利于提高安全性和患者满意度,在临床中 具有较高的践行价值。
- 王晶赵敏
- 关键词：循证护理心血管内科安全性满意度
- 内蒙古蒙汉族新生儿呼吸窘迫综合征研究被引量：4
- 2016年
- 目的研究肺表面活性物质蛋白B（SP—B）基因1580位点与内蒙古地区蒙汉族新生儿呼吸窘迫综合征（NReS）的相关性。方法选择内蒙古医科大学附属医院151例患新生儿呼吸窘迫综合征的新生儿（病例组）与151例正常新生儿（对照组）作为研究对象，应用PCR基因分析技术及RFLP技术检测SP-81580位点基因多态性。结果在内蒙古地区，不论蒙古族还是汉族，SP—B1580位点均可检出3种基因型：即TF、CT及CC型。蒙古族NRDS组与蒙古族正常对照组相比差异无统计学意义（x2=0．021，P=0．886）。汉族NRDS组与汉族正常对照组相比差异有统计学意义（x2=5．499，P=0．019），汉族NRDS组SP—B1580位点基因型以c等位基因为主。结论内蒙古汉蒙族新生儿SP．B基因型及等位基因频率在不同性别、出生体质量、胎龄、生产方式等中无明显关联。SP—B1580C等位基因可能是内蒙古地区汉族儿童患新生儿呼吸窘迫综合征的易感基因之一。
- 梅花张钰恒刘春枝张亚昱宋丹刘春丽新春王晶
- 关键词：呼吸窘迫综合征肺表面活性物质基因多态性新生儿
