王梦琳
- 作品数:9 被引量:13H指数:2
- 供职机构:中国科学技术大学更多>>
- 相关领域:医药卫生轻工技术与工程化学工程环境科学与工程更多>>
- 临床药师参与70例肿瘤患者营养会诊的分析被引量:3
- 2022年
- 目的通过汇总分析本中心临床药师参与的肿瘤患者营养会诊,旨在为促进肿瘤患者的合理营养支持提供参考依据,以期提高临床药师的会诊能力及药学服务质量。方法选取本中心2021年2月至2022年2月临床药师营养会诊的70例肿瘤患者,运用统计学方法分析比较患者营养风险筛查2002(nutrition risk screening,NRS 2002)、患者主观整体评估(patient-generated subjective global assessment,PG-SGA)评分、实验室检查、人体测量指标、24 h膳食回顾调查及个体化营养干预方案。结果77.14%的会诊患者存在营养风险,以头颈部肿瘤、消化道肿瘤和肺癌居多,有无营养风险、不同PG-SGA分级(A、B、C)患者体质指数(body mass index,BMI)和24 h膳食量存在统计学差异,营养干预方案中饮食+口服营养补充(oral nutritional supplement,ONS)占比最高(35.71%),其次为饮食指导+营养教育(21.43%)与全肠外营养(total parenteral nutrition,TPN)(20.00%),个体化肠外营养支持中全合一营养液(all in one,AIO)占89.66%。结论肿瘤患者营养风险和营养不良发生率较高,临床药师合理选择筛查工具,重视肿瘤患者营养状况的动态评估,为其提供个体化的营养治疗方案。
- 吴睿王梦琳朱岳鞠营辉朱高超刘圣
- 关键词:肿瘤营养风险筛查营养干预
- 基于网络药理学和分子对接技术探讨黄芪甲苷抗抑郁的作用机制被引量:7
- 2022年
- 目的采用网络药理学和分子对接技术研究黄芪甲苷抗抑郁的潜在作用机制。方法通过GEO、DrugBank、TTD、DisGeNet、GeneCards数据库获得抑郁症疾病靶点,检索PharmMapper和SwissTargetPrediction数据库获得黄芪甲苷的预测靶点。使用R软件Venn包获取黄芪甲苷与抑郁症的交集靶点基因,利用STRING网站与Cytoscape软件获得蛋白相互作用(PPI)网络,并通过R软件clusterprofile包对潜在作用靶点进行基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析;使用Autodock Vina 1.1.2软件进行分子对接。结果黄芪甲苷治疗抑郁症的相关靶点共107个,主要为丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)、表皮生长因子受体(EGFR)和胱天蛋白酶3(CASP3)。这些核心靶点作用于钙离子信号通路、MAPK信号通路、磷脂酰肌醇-3-羟激酶(PI3K)-蛋白激酶B(Akt)信号通路以及神经活性配体–受体相互作用信号通路等发挥抗抑郁作用,分子对接显示黄芪甲苷能与核心靶点均能较好的结合。结论黄芪甲苷治疗抑郁症具有多靶点、多通路协同的特点,可通过改善细胞凋亡、促进神经再生、调节神经炎症以及调节单胺类神经递质传递发挥协调抗抑郁作用。
- 朱岳黄东梅鞠营辉王梦琳吴睿
- 关键词:黄芪甲苷网络药理学表皮生长因子受体
- 基于网络药理学探讨鱼油抗抑郁作用机制被引量:2
- 2023年
- 目的:运用网络药理学的方法探讨鱼油抗抑郁的作用机制。方法:通过PharmMapper、SwissTargetPrediction、DrugBank、GeneCards以及Disgenet等数据库获得鱼油治疗抑郁症的作用靶点;利用String网站与Cytoscape软件获得蛋白互作网络分析;通过DAVID 6.8数据库对潜在作用靶点进行富集分析;使用Cytoscape软件绘制成分靶点通路可视化网络图。结果:鱼油主要通过EPA与DHA发挥抗抑郁作用,其治疗抑郁症的相关靶点共115个,主要为MAPK3、MAPK1、CASP3、PPARG、PPARA、PTGS2、DRD2等。这些核心靶点作用于5-羟色胺能突触通路、PPAR信号通路、花生四烯酸代谢通路等信号通路、神经活性配体-受体相互作用信号通路,调节对药物的反应、类固醇激素介导的信号通路、氧化-还原过程等生物过程,发挥抗抑郁作用。结论:鱼油有助于治疗抑郁症具有多靶点、多通路的特点,可能通过5-羟色胺能突触通路、PPAR信号通路、神经活性配体-受体相互作用信号通路、花生四烯酸代谢通路等发挥抗抑郁作用。
- 朱岳吴睿金灵泰王梦琳鞠营辉徐先进
- 关键词:鱼油抑郁症网络药理学
- 顺铂与45种静脉用药物在Y型输液器中的物理相容性研究
- 2023年
- 目的研究顺铂与45种静脉用药物通过Y型输液器物理相容性。方法顺铂用0.9%氯化钠调配为0.12mg/mL溶液,分别与用0.9%氯化钠或5%葡萄糖调配的45种静脉用药物临床用药浓度溶液模拟通过Y型输液器混合,溶液室温(20℃~23℃)、避光保存。于0小时、0.5小时、1小时、2小时、4小时考察其外观性状、p H、浊度、丁达尔效应及不溶性微粒。结果顺铂与45种静脉用药物配伍液4小时内颜色无变化,未产生浑浊、沉淀、结晶或气体;顺铂与45种静脉用药物配伍液p H与0时比较变化<1;顺铂与盐酸胺碘酮、盐酸柔红霉素和盐酸多柔比星配伍液不溶性微粒符合要求;顺铂与盐酸胺碘酮配伍液立即产生丁达尔效应,且浊度与0时比较变化﹥0.5NTU,与其他44种静脉用药物配伍液未产生丁达尔效应,浊度与0时比较变化<0.5NTU。结论顺铂与盐酸胺碘酮配伍液物理不相容,与其他44种静脉用药物配伍液物理相容。
- 朱高超吴睿王梦琳鞠营辉刘圣
- 关键词:顺铂注射液
- 金属纳米晶催化剂的可控合成及其二氧化碳加氢催化性能研究
- 随着社会的不断进步,对新型清洁能源的需求日益增加。科学家们为了缓解化石能源日渐枯竭的危机及其燃烧随之引发的环境问题做出了诸多努力。例如使用太阳能、风能、水能、锂电池等新型能源。但这些能源形式的使用均存在不同的限制,如太阳...
- 王梦琳
- 关键词:二氧化碳
- 一种PdFe金属间化合物纳米催化剂、其制备方法和应用
- 本发明提供了一种PdFe金属间化合物纳米催化剂、其制备方法和应用,该催化剂以PdFe金属间化合物纳米晶为有效成分,所述PdFe金属间化合物纳米晶的平均尺寸为6~10nm。本发明所述PdFe金属间化合物纳米晶中,Pd原子和...
- 罗赖昊彭钰涵王梦琳李洪良曾杰
- 文献传递
- 全氟烷基化合物暴露与成年人抑郁症间的关系:基于NHANES 2005~2018
- 2023年
- 为探讨全氟烷基化合物(PFAS)暴露与成年人抑郁症发生风险的关系,合并2005~2018年美国国家营养与健康调查数据(NHANES),共纳入5424名男性和5438名女性.通过加权logistic回归分析模型和限制性立方样条,研究了全氟辛基羧酸(PFOA)、全氟辛基磺酸(PFOS)、全氟己基磺酸(PFHxS)和全氟壬酸(PFNA)4种PFAS暴露与成年人抑郁症发生风险的关联,并进一步按性别、年龄亚组分析.在调整所有协变量后,较高的PFOA、PFOS、PFHxS和PFNA暴露可显著降低抑郁发生风险,与Q1相比,PFOA、PFOS、PFHxS和PFNA的最高暴露水平组(Q4)的OR值分别为0.519(95%CI:0.367~0.735)、0.612(95%CI:0.422~0.887)、0.608(95%CI:0.422~0.875)和0.658(95%CI:0.467~0.927);限制性立方样条分析表明,PFAS暴露与抑郁的患病率均呈负向线性剂量—反应关系.亚组分析发现,PFAS暴露与抑郁的负向关联分别在女性和18~39岁人群中更显著.综上,PFAS暴露与成年人抑郁患病风险呈负向关联,并表现出性别与年龄差异,但仍需进一步研究证实.
- 鞠营辉吴睿王梦琳高雅朱岳
- 关键词:抑郁症成年人逻辑回归模型
- 氨磷汀与17种静脉用药物在模拟Y型输液通路中物理相容性
- 2023年
- 目的考察氨磷汀与临床常用静脉用药物在Y型输液通路中的物理相容性。方法模拟临床Y型输液通路,室温(25℃)、自然光环境下,用0.9%氯化钠注射液调配的氨磷汀溶液与等体积临床常用浓度的奥美拉唑钠、泮托拉唑钠、艾司奥美拉唑钠、西咪替丁、盐酸昂丹司琼、盐酸托烷司琼、盐酸甲氧氯普胺、谷胱甘肽、地塞米松磷酸钠、甲泼尼龙琥珀酸钠、利巴韦林、阿昔洛韦、硫酸庆大霉素、头孢呋辛钠、头孢哌酮钠舒巴坦钠、哌拉西林钠他唑巴坦钠、左氧氟沙星氯化钠等17种药物的溶液配伍混合,于0、0.5、1、2、4 h考察配伍液性状、丁达尔效应、浊度与pH。结果氨磷汀与阿昔洛韦配伍液15 min产生白色针状结晶,并随时间推移增加;氨磷汀与其他16种静脉用药物配伍液4 h内性状无颜色变化,未产生浑浊、结晶、沉淀或气体,未产生丁达尔效应,浊度与0 h比较,增加<0.5 NTU,pH与0 h比较,变化<1。结论氨磷汀与阿昔洛韦配伍液存在物理不相容性,不得通过Y型输液通路同时输注;氨磷汀与其他16种静脉用药物配伍液4 h内未观察到物理不相容性。
- 王梦琳鞠营辉吴睿朱高超徐先进朱岳刘圣
- 关键词:氨磷汀
- 美司钠注射液与静脉用药物模拟Y型输液器给药物理相容性研究
- 2024年
- 目的 考察美司钠注射液与选定的20种静脉用药物在模拟Y型输液器给药时物理相容性。方法 美司钠注射液用0.9%氯化钠注射液(NS)或5%葡萄糖注射液(5%GS)调配至药物浓度为20 mg/ml,其他所有静脉用药物根据药品说明书调配至临床用药浓度。模拟Y型输液器给药,美司钠溶液分别与每种静脉用药物溶液按1:1比例混合于玻璃试管中,立即(0 h)、0.5 h、1 h、2 h、3 h和4 h考察各混合溶液物理性状变化、丁达尔效应、浊度与pH变化。4 h期间,混合溶液在任一时间产生浑浊、沉淀、颜色变化、气体或丁达尔效应,浊度与0 h比较变化≥0.5浊度单位(NTU)或pH与0 h比较变化≥10%,认为两静脉用药物物理不相容。结果 在测定的20种静脉用药物中,美司钠与阿昔洛韦混合溶液产生浑浊,4 h浊度与0 h比较变化>0.5 NTU;美司钠与其他19种静脉用药物混合溶液4 h内澄清,不产生浑浊、沉淀、颜色变化、气体或丁达尔效应,浊度与0 h比较变化<0.5 NTU,pH与0 h比较变化<10%。结论 通过Y型输液器,用NS或5%GS调配的美司钠与阿昔洛韦混合溶液物理不相容,美司钠与其他19种静脉用药物混合溶液物理相容。
- 鞠营辉王梦琳吴睿朱高超朱岳徐先进刘圣
- 关键词:美司钠