吴阳
- 作品数：4 被引量：7H指数：2
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- 滴眼用利福平配制后在不同条件下稳定性考察
- 目的:考察市售三个厂家滴眼用利福平配制后不同条件下的稳定性。方法:采用HPLC法,在254nm波长处检测,按外标法以峰面积计算。不同厂家滴眼用利福平配制后在室温避光、避光冷藏两种贮存条件下,0、1、3、7、14、28d利...
- 何勇吴阳
- 关键词：稳定性
- 文献传递
- 市售滴眼用利福平临用配制后在不同条件下稳定性考察被引量：3
- 2015年
- 目的:考察市售3个厂家滴眼用利福平配制后不同条件下的稳定性。方法:采用HPLC法,使用Shimpack Vp-ODS色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以甲醇-乙腈-0.075 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-1.0 mol·L-1枸橼酸溶液(30∶30∶26∶4)为流动相,流速1.0 m L·min-1,柱温为室温,检测波长254 nm。按外标法以峰面积计算含量。不同厂家滴眼用利福平配制后在室温避光、避光冷藏2种贮存条件下,0、1、3、7、14、28 d利福平的含量。结果:3厂家滴眼用利福平配制后稳定性存在差别,滴眼用利福平在避光冷藏下稳定性较好,但14 d后,3厂家利福平含量均下降超过5%。结论:配制好的利福平滴眼液应低温、避光保存,生产厂家应标注配制后的使用时限。
- 何勇吴阳
- 关键词：利福平眼用制剂
- 氨茶碱与华法林在大鼠体内药动学与药效学的相互影响被引量：4
- 2016年
- 目的考察氨茶碱与华法林在大鼠体内是否存在药动学和药效学的相互作用,为临床上联合用药提供实验依据。方法华法林对氨茶碱药动学影响实验中,将16只雄性SD大鼠随机分成华法林＋氨茶碱合用组（合用组）和氨茶碱组（单用组）,每组8只,于给药后不同时间点采集血样,用高效液相色谱法测定茶碱的血药浓度,采用PKBP药代动力学软件包计算药动学参数,并对参数进行统计分析。氨茶碱对华法林药效学影响实验,将60只雄性SD大鼠按体重随机分成3组,即未用药组、华法林＋氨茶碱合用组（A组）和华法林组（B组）,每组20只,在最后一次灌胃给药1 h后短尾取血,用全自动凝血分析仪测定血浆凝血酶原时间（PT）、国际标准化比率（INR）,实验结果进行统计分析。结果合用组达峰时间（T_（max））较单用组明显提前,Vd/F差异有统计学意义（P〈0.05）,而两组的其他参数峰浓度（C_（max））、消除半衰期（t_（1/2））、血药浓度时间曲线面积（AUC_（0-∞））、平均滞留时间（MRT）比较差异无统计学意义（P〉0.05）。A组和B组较未用药组PT、INR值比较差异有统计学意义（P〈0.05）;A组与B组PT、INR值比较差异无统计学意义（P〉0.05）,但合用组大鼠的INR高值相对较多。结论氨茶碱或茶碱与华法林联合使用时,氨茶碱或茶碱血药浓度监测采血时间（峰浓度）可能需要提前,同时更应密切监测患者的INR值,以便及时发现有严重出血倾向的患者,调整华法林的用量或采取补救措施,确保华法林使用的安全有效。
- 何勇周曙华王烈杨双明黄金保吴阳
- 关键词：氨茶碱茶碱华法林药动学药效学药物相互作用
- 滴眼用利福平配制后在不同条件下稳定性考察
- 目的:考察市售三个厂家滴眼用利福平配制后不同条件下的稳定性.方法:采用HPLC法,在254nm波长处检测,按外标法以峰面积计算.不同厂家滴眼用利福平配制后在室温避光、避光冷藏两种贮存条件下,0、1、3、7、14、28d利...
- 何勇吴阳
- 关键词：存储管理稳定性分析
- 文献传递
