田振华
- 作品数：5 被引量：2H指数：1
- 供职机构：长春理工大学更多>>
- 发文基金：吉林省科技厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 提高EGFR基因19外显子缺失突变检测特异性的方法及应用
- 一种提高EGFR基因19外显子缺失突变检测特异性的方法及应用，属于微生物检测技术领域，其方法是：特异性扩增EGFR基因19缺失突变位点区域的前引物和后引物，所述的前引物末端与野生型不匹配而与突变型匹配，本引物末端多出2个...
- 宋岩岩王平存田振华于源华姜金兰张晓张昊
- 文献传递
- 基于特异性蛋白Gαa的比浊法检测β-葡聚糖被引量：1
- 2016年
- 通过基因重组技术,克隆表达了β-葡聚糖特异性结合美洲鲎G因子α亚基片段a（Gαa）蛋白,并建立了β-葡聚糖比浊检测方法。克隆的Gαa基因相对分子质量为40000（1251 bp）,浓度为2 g/L,纯度达到98%以上。该蛋白能与βG特异性结合,紫外分光光度计在340 nm下检测的吸光度与βG含量呈正线性相关,线性范围3.125~200 mg/L,R2=0.997,检测限3.125 mg/L。结合力实验表明,该蛋白与βG具有良好的亲和性及特异性。该方法具有成本低、快速、专一性强等特点。
- 田振华张昊于源华
- 关键词：Β-葡聚糖比浊法
- 一种特异性蛋白检测β-葡聚糖的比浊法
- 一种特异性蛋白检测β-葡聚糖的比浊法，属于生物检测技术领域，方法是：利用基因重组的方法，克隆了来自鲎血中基因的大小为1251bp的特定氨基酸序列,将此序列连接到PET-15b的表达质粒上，转到BL21的表达菌中大量表达，...
- 于源华田振华李忠和南航钟晓骝张爽刘桂莹刘凯
- 文献传递
- (1,3)-β-D葡聚糖的检测方法学研究
- 人体血清中(1,3)-β-D葡聚糖（βG）的含量测定是临床上侵袭性真菌感染的检测指标。本文克隆了能与βG特异性结合的美洲鲎属G因子α亚基片段a基因（Gαa），代替了天然珍惜鲎血，不用担心资源的枯竭和原料的稳定性。分子量为...
- 田振华
- 基于碳点标记的(1-3)-β-D葡聚糖的荧光检测方法
- 2017年
- 血清中(1,3)-β-D葡聚糖(βG)的含量已经成为临床上检测侵袭性真菌感染的指标,利用原核表达并纯化获得能够与βG特异性结合的美洲鲎属G因子α亚基片段a(Gαa)蛋白,将Gαa蛋白与碳点偶联获得生物荧光传感器"碳点/Gαa蛋白",建立基于碳点标记的βG荧光检测方法。经测定该传感器的最佳的激发波长为360nm,其发射波长为470nm,且荧光强度与βG浓度呈正线性相关,该检测方法线性范围是9.375~150pg/m L,最低检测限为9.375pg/m L,批间、批内精密度均不小于5%,准确度(回收率)在97%~102%之间,该方法灵敏、快速、成本低,具有广阔的应用前景。
- 葛宇新张洋田振华于源华郭瑞张昊
- 关键词：真菌感染
