郭晓
- 作品数：11 被引量：0H指数：0
- 供职机构：浙江大学更多>>
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- 一种多取代4‑羟基吡唑类衍生物的制备方法
- 本发明提供一种4‑羟基‑1,3,5‑三取代吡唑类衍生物的制备方法，将易化学合成的烯基叠氮类衍生物和肼类化合物在室温条件下生成。本发明提供的制备方法设计合理、原料易得、无需任何辅助添加剂参与、操作简单方便，所述的多取代4‑...
- 黄卫刘燊陈斌辉郭晓俞永平
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- 一种2,4,5-三取代的咪唑类化合物的制备方法
- 本发明提供一种2,4,5-三取代咪唑类化合物的制备方法，通过将α-硝基环氧化物与脒类化合物以及碱在室温条件下一锅法进行反应，合成一种2,4,5-三取代的咪唑类化合物。本合成方法条件温和，收率高，原料廉价易得，为高效合成2...
- 郭晓邵加安俞永平
- 一种多取代4-羟基吡唑类衍生物的制备方法
- 本发明提供一种4-羟基-1,3,5-三取代吡唑类衍生物的制备方法，将易化学合成的烯基叠氮类衍生物和肼类化合物在室温条件下生成。本发明提供的制备方法设计合理、原料易得、无需任何辅助添加剂参与、操作简单方便，所述的多取代4-...
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- 1,4,5-三取代-2-氨基咪唑类化合物的制备方法
- 本发明提供一种1,4,5?三取代的2?氨基咪唑类化合物的制备方法，将易化学合成的2,3?二取代?2?硝基环氧乙烷类化合物与胺类化合物和单氰胺在室温下反应生成。本发明提供的制备方法设计合理、原料易得、无需任何辅助添加剂参与...
- 郭晓陈文腾齐维兴陈斌辉黄卫俞永平
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- 一种2,4,5‑三取代的咪唑类化合物的制备方法
- 本发明提供一种2,4,5‑三取代咪唑类化合物的制备方法，通过将α‑硝基环氧化物与脒类化合物以及碱在室温条件下一锅法进行反应，合成一种2,4,5‑三取代的咪唑类化合物。本合成方法条件温和，收率高，原料廉价易得，为高效合成2...
- 郭晓邵加安俞永平
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- 内压球壳强度设计方法对比分析
- 2024年
- 为了探讨国内外压力容器标准中内压球壳强度设计方法的适应性,对GB/T 150.3—2024,JB 4732—1995,GB/T 4732.3—2024,ASME BPVC.Ⅷ.1—2023,ASME BPVC.Ⅷ.2—2023和BS EN 13445-3:2021等标准的设计理论进行分析和比较。研究表明,基于拉美公式的壁厚计算公式比中径公式确定的计算厚度小,当径比K=1.356时,相对误差为9.5%;而中径公式与基于极限压力的壁厚计算公式确定的厚度差异很小,基于一次总体薄膜应力的方法比基于极限压力的公式确定的计算厚度小,当径比K=1.5时,相对误差为4.0%。在此基础上,采用基于弹塑性分析的抗塑性垮塌分析设计理念,提出了考虑材料应变硬化和大变形效应影响的球壳厚度计算新公式。此新公式对于非合金钢和低合金钢,比现有标准方法得到的结果更保守;对于奥氏体型不锈钢,基于许用应力的公式比现有标准方法得到的结果更保守,而基于抗拉强度的公式可以显著减小球壳壁厚。
- 李克明沈涛沈涛郭晓郭晓马圆圆
- 一种多取代1,3,4‑噻二嗪类化合物及制备方法
- 本发明提供一种多取代1,3,4‑噻二嗪类化合物，通过将易化学合成的α‑氯代腙类化合物与2,5‑二羟基‑1,4‑二噻烷在室温下反应生成。本发明方法设计合理、操作简单方便、条件温和、收率高、原料廉价易得，本发明为高效合成1,...
- 郭晓刘燊陈其算俞永平
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- 一种多取代1,3,4-噻二嗪类化合物及制备方法
- 本发明提供一种多取代1,3,4-噻二嗪类化合物，通过将易化学合成的α-氯代腙类化合物与2,5-二羟基-1,4-二噻烷在室温下反应生成。本发明方法设计合理、操作简单方便、条件温和、收率高、原料廉价易得，本发明为高效合成1,...
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- 含2‑吡啶酮环侧链的2‑氨基吡啶衍生物及制备和应用
- 本发明提供一种含2‑吡啶酮环侧链的2‑氨基吡啶衍生物或其对映异构体，主要是以2‑氨基吡啶为母核，通过与4‑溴代‑2‑吡啶酮环偶联得到目标化合物。实验证明，在细胞水平对与ALK酪氨酸激酶活性相关的肿瘤细胞Karpas299...
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- 1,4,5-三取代-2-氨基咪唑类化合物的制备方法
- 本发明提供一种1,4,5-三取代的2-氨基咪唑类化合物的制备方法，将易化学合成的2,3-二取代-2-硝基环氧乙烷类化合物与胺类化合物和单氰胺在室温下反应生成。本发明提供的制备方法设计合理、原料易得、无需任何辅助添加剂参与...
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