李晨飞
- 作品数：9 被引量：23H指数：4
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 原发性中枢神经系统淋巴瘤79例临床病理特征及预后分析被引量：4
- 2017年
- 目的探讨原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)患者临床病理学特征及预后相关指标。方法选择手术切除或活检的PCNSL临床病例资料79份,采用HE染色及En Vision二步法观察PCNSL组织病理学特征和免疫表型特征,单因素分析患者发病年龄、部位深浅、病灶数目、国际预后指数(IPI)评分及分子亚型同预后的关系,并用COX回归模型多因素分析影响患者预后的因素。结果 PCNSL以弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)最为常见,且以非生发中心(non-GCB)细胞来源多见。单因素结果显示:发病年龄、IPI指数、Bcl-6蛋白表达与预后相关(P<0.05),COX回归模型显示IPI评分是独立的预后因素(P<0.05)。结论 PCNSL是一种高度侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL),预后差,生存率低,IPI评分是独立预后因素。DLBCL生发中心(GCB)与non-GCB亚型预后未显示有显著差异。
- 胡培珠李蒙蒙赵武干李晨飞王冠男张丹丹张延平李文才
- 关键词：中枢神经系统淋巴瘤弥漫大B细胞淋巴瘤
- 血小板反应蛋白-1在食管鳞状细胞癌中的表达及临床意义
- 2016年
- 目的探讨食管鳞状细胞癌（ESCC）组织中血小板反应蛋白-1（THBS-1）mRNA和蛋白的表达及意义。方法应用原位杂交和免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶（SP）法检测185例ESCC组织及50例正常食管黏膜组织中THBS-1 mRNA和蛋白的表达。结果THBS．1在食管正常黏膜组织及癌组织中mRNA表达率分别为26．0％（13／50）及69．7％（129／185），组间比较差异有统计学：意义（r=31．477，P〈0．05）；正常黏膜组织及癌组织中THBS-1蛋白表达率分别为32．0％（16／50）、63．2％（117／185），组间比较差异有统计学意义（Х^2=15．641，P〈0．05）；ESCC组织中THBS-1 mRNA和蛋白表达均与癌组织的组织学分级、TNM分期及有无淋巴结转移明显相关（P〈0．05）。结论ESCC组织中THBS-1 mRNA和蛋白均过表达，其过表达可能与ESCC发生有关。
- 李晨飞张磊王晓慧崔园园刁长英李晟磊李文才
- 关键词：血小板反应蛋白-1食管鳞状细胞癌
- 自然杀伤细胞肠病2例临床病理学特征分析及文献复习
- 2022年
- 目的探讨自然杀伤(natural killer,NK)细胞肠病的临床病理学特征及预后,加深对该罕见疾病的了解和认知,避免误诊。方法收集2017年10月至2021年2月郑州大学第一附属医院诊治的NK细胞肠病2例。分析其临床特点、形态学、免疫组织化学、EB病毒编码的RNA(EBER)原位杂交及T细胞受体(TCR)基因重排情况,电话随访患者。结果2例患者均为男性,年龄分别为40岁及28岁,患者均因体检入院,无明显胃肠道症状,内镜示例1胃体部可见黏膜微隆起及少量充血、糜烂,例2直肠黏膜可见充血糜烂。显微镜下观察2例病灶均较局限,表现为黏膜固有层内较多淋巴样细胞浸润,例2可见浸润至黏膜肌层,例1病变区黏膜内腺体减少,腺腔略受挤压变形,2例均未见浸润或破坏腺体现象;淋巴样细胞具有不典型性,胞体中等-偏大,胞质中等-略丰富,嗜酸性或透亮,例2少数细胞胞质内可见特征性的嗜酸性颗粒;2例核均圆形、卵圆形及不规则形,染色质细腻,核仁不明显,未见明确核分裂象;例1可见少量坏死;2例均未见血管中心性生长及破坏现象。免疫表型:不典型淋巴样细胞表达CD56、颗粒酶B及T细胞胞质内抗原1,2例CD3均可见部分细胞胞质阳性,例2 CD4可见部分细胞弱阳性,CD5、CD8、CD30、间变性淋巴瘤激酶及B细胞标志物(CD20、CD79α)均阴性,Ki-67阳性指数约60%及30%。2例EBER原位杂交均阴性,TCR基因重排均呈多克隆性重排。随访:2例患者均未经特殊治疗,生存良好。结论NK细胞肠病罕见,生物学行为类似于良性肿瘤,偶可复发;组织学及免疫表型易与NK/T细胞来源的淋巴瘤混淆,结合内镜特点、EBER原位杂交阴性、TCR基因多克隆性重排及良好的预后,可以明确诊断,避免误诊导致过度治疗。
- 霍雅君张丹丹周琳李晨飞王冠男赵武干张延平简翔宇黄会粉李文才
- 关键词：胃肠疾病淋巴组织增殖性疾病
- 指突状树突细胞肉瘤2例临床病理分析被引量：4
- 2016年
- 目的探讨指突状树突细胞肉瘤(interdigitating dentritic cell sarcoma,IDCS)的临床病理特点、免疫表型、诊断及鉴别诊断要点。方法收集2例IDCS的临床资料,对其形态学、免疫表型进行观察分析,并复习相关文献。结果 2例IDCS男、女各1例,年龄分别为63和27岁,发病部位分别为左颈部淋巴结和左眼内侧球结膜。结内病变位于副皮质区,肿瘤细胞呈梭形,不规则片状累及滤泡间或副皮质区;结外肿瘤细胞呈束状或漩涡状排列,胞质丰富弱嗜酸性,界限不清。免疫表型:S-100、Fascin均强阳性,vimentin、CD68部分阳性,CK(AE1/AE3)、EMA、CD45、CD3、CD20、CD79a、CD30、ALK、CD1a、CD21、CD23、CD35、HMB-45和SMA均阴性。结论 IDCS是一类相对较少见的侵袭性肿瘤,临床症状及病理学形态缺乏特异性,需结合相关临床特点、形态学特征、免疫表型特点确诊,并需排除相似疾病进行综合诊断。
- 李晨飞赵武干王冠男李晟磊王丰李文才
- 关键词：指突状树突细胞肉瘤树突状细胞肉瘤临床病理免疫组织化学
- Cyclin D1免疫组织化学阴性套细胞淋巴瘤临床病理及分子遗传学特征分析被引量：5
- 2022年
- 目的探讨Cyclin D1免疫组织化学阴性套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,MCL)的临床病理学特征及分子遗传学改变。方法收集郑州大学第一附属医院病理科2016年1月至2021年7月确诊为Cyclin D1阴性MCL的病例,应用HE染色、免疫组织化学及荧光原位杂交(FISH)分析其病理学特点及分子遗传学特点,并收集临床资料。结果收集到MCL共212例,其中Cyclin D1阴性的MCL共5例(5/212,2.4%)。临床特征方面,5例Cyclin D1阴性MCL病例中,男性3例,女性2例,中位年龄64岁(年龄范围59~70岁)。病变部位均位于淋巴结。5例均无B症状,4例可见骨髓累及(4/5)。病理学特征方面,4例为经典型,1例为多形性变型。5例Cyclin D1均阴性(有阳性对照且重复2次免疫组织化学染色),但均表达SOX11(5/5),4例CD5阳性(4/5),5例均不表达CD10和bcl-6,1例弱表达CD23(1/5)。分子遗传学改变方面,经FISH检测3例见CCND1易位,1例见CCND2易位,5例均未见CCND3易位。结论Cyclin D1阴性MCL非常少见,需综合组织学形态、免疫表型及基因检测综合诊断,有时与其他小细胞型B细胞淋巴瘤鉴别诊断困难。常规开展CCND1/CCND2/CCND3基因易位检测,并结合SOX11表达是此类少见疾病诊断及鉴别诊断有价值的参考依据。
- 王冠男张岚李晨飞赵武干张丹丹张延平李文才
- 关键词：淋巴瘤免疫组织化学
- 原发性肾淋巴瘤的临床病理分析被引量：7
- 2017年
- 目的:探讨原发性肾淋巴瘤(primary renal lymphoma,PRL)的临床病理、诊断及预后特征。方法:回顾性分析2011年1月至2016年7月就诊于郑州大学第一附属医院22例PRL患者的临床特征、病理学特征、免疫表型、诊断、治疗及预后。结果:22例PRL患者的年龄2~72岁,平均年龄54.3岁,≥50岁为13例(59.1%)。病理学检查以非霍奇金淋巴瘤常见,其中B细胞淋巴瘤20例,T细胞淋巴瘤2例。PRL:7例生存,生存时间6~50个月;15例死亡,生存时间5~35个月。结论:PRL临床比较罕见,临床表现及影像学表现特异性小,容易漏诊或误诊,组织病理学仍是确诊该病的金标准。组织学类型以B细胞性为主,弥漫性大B细胞性淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)最常见。根据随访结果得出生存时间与发病年龄、性别、组织学类型等有关。PRL暂无成熟的治疗经验,治疗方案亟待临床病例数的扩大,以及临床诊治经验的进一步积累。目前临床针对该病主要以行手术为主,辅助以化疗的综合治疗方式;对于局部晚期或高恶性度的肿瘤,单纯化疗通常疗效满意。
- 李蒙蒙胡培珠赵武干王冠男张丹丹张延平李晨飞李文才
- 关键词：病理特征预后
- 消化道转移癌25例临床病理特征分析
- 2024年
- 目的探讨消化道转移癌的临床病理特征,为恶性肿瘤患者消化道转移早发现和诊断提供经验。方法回顾性收集郑州大学第一附属医院2011年1月至2021年12月病理诊断为消化道转移癌的25例患者的临床病理资料,进行归纳性描述和分析。结果25例消化道转移癌中肺癌11例,乳腺癌8例,肾细胞癌4例,尿路上皮癌2例。男14例,女11例;年龄28~73岁,平均55.6岁,确诊消化道转移癌时平均57.9岁。原发癌与消化道转移癌确诊时间间隔平均36个月。上消化道转移癌9例,下消化道转移癌16例。当确诊消化道转移癌时,15例患者存在其他脏器的转移灶,其余10例患者均存在全身多处淋巴结转移。镜下可见黏膜表面多完整,癌组织与周围黏膜过渡陡然,易见脉管癌栓;转移性肺腺癌多呈实性片状生长,乳腺癌多表现为低分化、条索状浸润生长。转移癌能较好地特异性表达相关免疫组化标志。结论癌发生消化道转移往往是其进展的晚期事件。当遇到形态学较为特殊的消化道恶性上皮性肿瘤时,应考虑转移癌的可能,关注患者病史,并合理选用免疫组化检测,以避免漏诊和误诊。
- 马怡晖李佳静王丰王正洋黄培李晨飞李文才
- 关键词：消化道转移癌病理免疫组化
- 磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3在食管鳞癌中的表达及临床意义被引量：1
- 2015年
- 目的探讨食管鳞状细胞癌（ESCC）组织中磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3（GPC-3）mRNA和蛋白的表达及意义。方法应用反转录-聚合酶链反应（RT．PCR）和免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶（SP）法检测50例ESCC组织、19例癌旁不典型增生组织及50例正常食管黏膜组织中GPC-3mRNA和蛋白的表达。结果在食管正常黏膜组织、癌旁不典型增生组织及癌组织中GPC-3mRNA含量依次降低，分别为0．808±0．068、0．813±0．037、0．875±0．052，组间比较差异有统计学意义（F=43．766，P〈0．05）；正常黏膜组织及癌旁不典型增生组织中GPC-3蛋白表达均低于ESCC组织，表达量分别为22．0％（11／50）、42．1％（8／19）、70．O％（35／50），组间比较差异有统计学意义（χ2=23．336，P〈0．05）；ESCC组织中GPC-3蛋白表达与癌组织的分化程度、TNM分期、浸润深度及有无淋巴结转移密切相关（P〈0．05）。结论ESCC组织中GPC-3mRNA和蛋白表达均增高，其高表达可能与ESCC发生有关。
- 陈会枝李晨飞王晓慧崔圆圆刁长英李晟磊
- 关键词：磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3食管鳞癌反转录-聚合酶链反应免疫组织化学
- 胰腺导管腺癌中PDIA6和PD-L1的表达及其临床病理学意义被引量：2
- 2022年
- 目的探讨胰腺导管腺癌(pancreatic ductal adenocarcinoma,PDAC)中PDIA6和PD-L1的表达及与临床病理学特征和预后的相关性。方法收集2013年1月~2019年12月郑州大学第一附属医院确诊的79例PDAC,采用免疫组化SP法检测PDIA6和PD-L1蛋白在PDAC中的表达,分析两者表达与临床病理特征及预后的关系。结果79例PDAC中PDIA6和PD-L1的阳性率分别为57.0%(45/79)和7.6%(6/79),且PDIA6和PD-L1在PDAC中的表达均显著高于癌旁正常组织(P<0.05)。PDIA6表达与肿瘤出芽有关(P=0.035),与患者性别、年龄、肿瘤直径、肿瘤部位、分化程度、TNM分期、间质肿瘤浸润淋巴细胞、脉管内癌栓、神经侵犯、淋巴结转移等均无关(P>0.05);PD-L1表达与PDAC临床病理特征均无关(P>0.05)。PDAC预后的单因素生存分析结果显示,PDIA6(P=0.009)和PD-L1(P=0.040)表达与PDAC患者预后不良相关。此外,肿瘤出芽(P=0.016)、淋巴结转移(P<0.001)以及神经侵犯(P=0.012)均与总生存期较短有关。Cox多因素生存分析显示,PDIA6表达、PD-L1表达、肿瘤出芽和淋巴结转移均是影响PDAC患者总生存期的独立危险因素。结论PDIA6、PD-L1表达与PDAC患者较短的总生存期有关,可作为PDAC患者预后不良的指标。
- 金汝佳王丰李晨飞马怡晖
- 关键词：胰腺肿瘤导管腺癌PD-L1临床病理特征
