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陈仁财

作品数:7 被引量:32H指数:3
供职机构:沈阳药科大学更多>>
发文基金:国家基础科学人才培养基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 4篇花青素
  • 3篇原花青素
  • 3篇脂质体
  • 3篇柔性纳米脂质...
  • 3篇纳米脂质体
  • 2篇新型表面活性...
  • 2篇氯仿
  • 2篇活性剂
  • 2篇表面活性
  • 2篇表面活性剂
  • 1篇滴丸
  • 1篇悬液
  • 1篇药物
  • 1篇药物合成
  • 1篇正交
  • 1篇正交试验
  • 1篇中间体
  • 1篇中间体合成
  • 1篇肉苁蓉
  • 1篇释放度

机构

  • 7篇沈阳药科大学
  • 1篇辽宁中医药大...

作者

  • 7篇韩静
  • 7篇陈仁财
  • 3篇韩阳
  • 2篇刘倩
  • 2篇付艳秋
  • 2篇李蒙
  • 2篇秦翠英
  • 2篇李荣丽
  • 1篇王垚
  • 1篇张田野
  • 1篇王可兴

传媒

  • 2篇药学实践杂志
  • 1篇食品与发酵工...
  • 1篇合成化学
  • 1篇中南药学

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 3篇2015
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
一种利用表面活性剂制备的原花青素柔性纳米脂质体及其制备方法
本发明提供一种利用新型表面活性剂制备原花青素柔性纳米脂质体及其制备方法。所述脂质体包括原花青素、磷脂、胆固醇、表面活性剂,按比例称取大豆卵磷脂、胆固醇和表面活性剂,加入氯仿、甲醇或者无水乙醇氯仿混合液;振荡充分混合后,置...
韩静刘倩陈仁财韩阳
文献传递
响应面法优化肉苁蓉松果菊苷肠溶微球的制备
2017年
目的制备肉苁蓉松果菊苷肠溶微球,筛选最佳制备工艺,并考察其体外释放特性。方法用离子凝胶-干燥法制备肉苁蓉松果菊苷肠溶微球,以包封率为考察指标,用响应面法优化其制备工艺。结果制备肉苁蓉松果菊苷肠溶微球最佳工艺参数:海藻酸钠浓度36.33mg/ml、氯化钙浓度10.82mg/ml、壳聚糖浓度10.93mg/ml。结论优选的工艺稳定、可行,制备的微球包封率高、缓释效果较好。
秦翠英李荣丽李云晶陈仁财韩静
关键词:肉苁蓉响应面法微球
黑枸杞泡腾片的制备被引量:20
2015年
采用正交试验对影响黑枸杞提取的因素进行了研究,并以发泡量和p H值等为考察指标,对填充剂种类、泡腾剂中的酸碱比例和泡腾剂总量等进行单因素试验,考察黑枸杞泡腾片的制备工艺。黑枸杞的最佳提取工艺为,9倍体积的体积分数为80%的乙醇,45℃水浴回流提取60 min。
付艳秋陈仁财韩静李蒙张田野王垚
关键词:花青素泡腾片
响应曲面法优化原花青素柔性纳米脂质体的制备被引量:8
2015年
目的采用薄膜分散-超声法制备原花青素柔性纳米脂质体。方法以包封率为指标,采用响应面分析法设计试验,优化原花青素柔性纳米脂质体的制备工艺。结果原花青素柔性纳米脂质体最佳工艺参数为超声时间9 min,大豆卵磷脂与Tween 80的质量比10:1、大豆卵磷脂与药物的质量比17:1,在此优化条件下,测得的包封率为80.93%,平均粒径为(150.6±11)nm,zeta电位为(-23.76±2.3)m V,具有较好的体外缓释作用和较高的体外透皮性。结论响应曲面优选的原花青素柔性纳米脂质体的制备工艺实用可行。
韩阳付艳秋陈仁财李蒙韩静
关键词:原花青素柔性纳米脂质体响应曲面法透皮吸收
紫杉醇自微乳滴丸的制备及体外释放考察被引量:3
2016年
目的研究紫杉醇自微乳滴丸的最佳制备工艺,考察其体外累积释药量。方法以自微乳与基质的比例、滴距、滴制温度、滴速为考察因素,采用正交试验法,以丸重差异、硬度、圆整度为指标,优选紫杉醇自微乳滴丸的最佳制备工艺,并进行体外累积释药的测定。结果优选的紫杉醇自微乳滴丸的最佳制备工艺:自微乳与基质配比为1∶3,滴距15cm,滴制温度80℃,滴速30滴/min。结论优选的工艺稳定、可行,制备的紫杉醇自微乳滴丸溶出度高。
王可兴秦翠英韩静李荣丽陈仁财
关键词:紫杉醇自微乳滴丸正交试验体外释放度
一种利用新型表面活性剂制备的原花青素柔性纳米脂质体及其制备方法
本发明提供一种利用新型表面活性剂制备原花青素柔性纳米脂质体及其制备方法。所述脂质体包括原花青素、磷脂、胆固醇、表面活性剂,按比例称取大豆卵磷脂、胆固醇和表面活性剂,加入氯仿、甲醇或者无水乙醇氯仿混合液;振荡充分混合后,置...
韩静刘倩陈仁财韩阳
文献传递
法可林中间体——7,8-二氨基吩嗪-2-磺酸的合成被引量:1
2016年
研究了3条合成法可林中间体[7,8-二氨基吩嗪-2-磺酸(1)]的工艺路线(路线A^C)。结果表明:路线C为最优反应条件,即以邻苯二胺为起始原料,先用浓硫酸磺化,再经保护-氧化反应,最后脱除保护基合成了1,总收率62.01%,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和ESI-MS确证。
曹甲臣陈仁财韩静
关键词:中间体合成药物合成
共1页<1>
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