闫海生
- 作品数：6 被引量：51H指数：5
- 供职机构：大连理工大学化工学院(石油化工学院)精细化工国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国石油化工集团公司资助项目中国石油天然气集团公司科技项目更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 不同晶粒大小的TS-1沸石的表征及其丙烯环氧化性能被引量：10
- 2001年
- 在四丙基溴化铵 正丁胺体系中合成不同晶粒大小的TS 1沸石 ,采用IR、XRD UV Vis、SEM、2 7AlMASNMR对其进行表征 ,并以丙烯环氧化反应为探针考察其催化性能。结果表明 ,当TS 1晶粒的b轴小于 1μm时 ,晶粒变化对丙烯环氧化活性的影响不大 ;而当b轴大于 1μm ,且反应介质中H2 O2 浓度较高时 ,随着晶粒的增大 ,催化剂活性急剧下降 。
- 郭新闻刘民王祥生闫海生李钢
- 关键词：TS-1晶粒丙烯环氧化
- 钛硅分子筛中铝杂质对其性能的影响被引量：8
- 2001年
- 以四丙基溴化铵为模板剂 ,以硅溶胶为硅源 ,采用水热合成法制备了不同铝杂质含量的钛硅分子筛 ,并系统考察了铝杂质对钛硅分子筛性能的影响 .结果表明 ,原料中的铝杂质可促进钛硅分子筛晶化 ,但同时也引入了酸性中心 ;在丙烯环氧化反应中 ,铝杂质形成的酸性中心会催化环氧丙烷与溶剂的副反应 ;加入少量碱性添加物可抑制铝杂质的酸催化作用 ,提高环氧丙烷的选择性 。
- 李钢王祥生闫海生刘民刘毅慧陈永英
- 关键词：钛硅分子筛环氧化环氧丙烷丙二醇单甲醚丙二醇水热法
- 钛硅沸石催化C_3H_6和H_2O_2合成丙二醇单甲醚反应条件的研究被引量：1
- 2001年
- 在加压固定床反应器上 ,将钛硅沸石和 Si O2 混合制备的 TS-1 /Si O2 催化剂 ,用于 H2 O2 、 C3H6 及甲醇反应制备丙二醇单甲醚 (MME)。考察了反应温度、操作压力、原料中 H2 O2 浓度、H2 O2 与 C3H6 的摩尔比、进料总空速、空塔线速等反应参数对该催化剂催化性能的影响 ,找到了较佳的操作条件。实验结果表明 ,当反应温度 60℃ ,操作压力 3 .0 MPa,H2 O2 浓度 0 .85mol/l,H2 O2 与 C3H6 的摩尔比 1∶ 4 .1 7,液相进料总质量空速 3 .3 6h- 1 ,空塔线速 4 3 .74× 1 0 - 2 m/h时 ,MME的选择性达到 91 .3 5% ,H2 O2 有效利用率达 94 .3 7% ,H2 O2 转化率达 98.2 6% ,C3H6 实际转化率达 2 2 .2 4 % (此时 C3H6 理论转化率为 2 3 .98% )
- 闫海生刘靖王祥生李钢
- 关键词：丙二醇单甲醚
- 环氧丙烷的溶剂分解反应研究被引量：11
- 2001年
- 考察了双氧水浓度、溶剂种类及添加的酸性或碱性物质等因素对环氧丙烷的溶剂分解反应的影响 .结果表明 :双氧水和TS 1沸石上的SiOH(硅羟基 )及TiO2 (锐钛矿 )对环氧丙烷的溶剂分解反应无催化活性 ;而TS 1中的骨架铝 ,沸石骨架中配位不饱和的Ti4 +形成的L酸中心 ,TS 1水解产生的钛羟基和由TS 1,双氧水及溶剂 (甲醇 )相互作用所生成的五元环中间活性钛等物种对环氧丙烷的溶剂分解反应具有催化活性 .原料中加入碱性物质可以显著抑制TS 1催化环氧丙烷的溶剂分解反应活性 ;添加酸性物质可以提高TS 1催化环氧丙烷的溶剂分解反应活性 .由于空间位阻效应 ,使得环氧丙烷的溶剂分解反应活性随着醇类溶剂分子的增大而降低 .在甲醇 水混合溶剂中 ,当水含量增加时 ,活性中间过渡物种的变化导致环氧丙烷的溶剂分解活性降低和双氧水分解率升高 .TS 1沸石晶粒大小对环氧丙烷的溶剂分解反应活性的影响显著 :大晶粒TS 1对环氧丙烷的溶剂分解反应的催化活性明显高于小晶粒TS 1.这是由于大晶粒TS
- 闫海生刘靖王祥生
- 关键词：TS-1分子筛环氧丙烷过氧化氢酸性物质丙烯环氧化
- 丙烯环氧化反应中TS-1失活的研究被引量：14
- 2002年
- 采用模拟失活的方法研究了丙烯环氧化反应中TS 1催化剂的失活。结果表明 ,在酸中心催化作用下环氧丙烷可以自聚生成二、三聚物 ,环氧丙烷还可以与丙二醇单甲醚反应生成二、三聚醚 ,由于它们的分子较大 ,在催化剂孔道内的扩散速率较慢 ,易阻塞孔道 ,使反应物无法到达活性位上 。
- 闫海生王祥生刘靖郭新闻
- 关键词：钛硅分子筛失活TS-1催化剂丙烯环氧化反应
- 钛硅催化剂的酸碱改性处理被引量：14
- 2002年
- 在甲醇 -水体系中进行丙烯环氧化反应时 ,丙烯与双氧水在骨架钛上生成环氧丙烷 .TS-1中含有的微量酸中心能够导致环氧丙烷与溶剂反应生成丙二醇、1 -甲氧基 -2 -丙醇和 2 -甲氧基 -1 -丙醇 ;还能促进双氧水的分解 ,降低双氧水的有效利用率 .这种酸中心主要来自于TS-1中硅羟基、配位不饱和的 Ti4+产生的 L酸中心与微量铝产生的 B酸中心 .考察了 TS-1催化的丙烯与双氧水环氧化过程中的酸碱效应 ,以及微量添加物的作用 .结果表明 :添加微量钠盐 ( Na2 CO3 或 Na2 SO4)或 NH4OH可以明显提高环氧丙烷选择性 .采用氨水作为微量添加物能够明显提高催化剂的稳定性 .酸处理无法脱除催化剂中微量铝 ,反而引入了部分酸中心 。
- 闫海生刘靖王祥生
- 关键词：丙烯环氧化反应添加物环氧丙烷
