郭林林
- 作品数：6 被引量：2H指数：1
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- 微小RNA-208b在糖尿病性心肌纤维化中的作用研究
- 糖尿病性心肌病(Diabetic cardiomyopathy,DCM)是糖尿病患者常见的心血管并发症,它独立于高血压性心脏病、冠状动脉粥样硬化性心脏病、心脏瓣膜病及其他心脏病变的心肌疾病。心肌纤维化(Myocardia...
- 郭林林
- 关键词：基因表达心肌细胞
- 文献传递
- THE PROFIBROTIC ROLE OF MICRORNA-208B IN DIABETIC MYOCARDIAL FIBROSIS
- Myocardial fibrosis plays a critical role in the process of diabetic cardiac remolding. MicroRNAs are endogeno...
- 林秋雄郭林林朱杰宁黄帅邓春玉余细勇单志新
- 微小RNA-208b在糖尿病性心肌纤维化中的作用研究被引量：1
- 2013年
- 目的microRNA（miRNA）是内源性的小非编码RNA，在生命体的生理和病理过程中对基因表达进行负调拄。然向，miRNA在心肌纤维化中的相关机制并没有得到很好的阐述。本研究将着重探讨miRNA-208b在糖尿病心肌纤维化中的可能机制。方法B超检测16周db／db小鼠和db／m对照小鼠的心功能。芯片检测心肌组织样本的miRNA表达谱。定量PCR检测纤维化相关基因和miRNA成熟体表达。Westernblot检测纤维化相关蛋白和Smad3通路蛋白的表达。流式细胞术检测心肌成纤维细胞的增殖情况。双荧光报告系统检测miRNA．208b和候选靶基因Mtf2、Pgrmcl的3’UTR的结合能力。结果B超结果显示，16周db／db小鼠左心室收缩和舒张功能受损，射血分数明显改变。糖尿病心肌组织中纤维化相关基因和磷酸化的Smad3表达明显上调，miRNA表达谱发生紊乱。miRNA．208b在db／db小鼠心肌组织中表达异常高，并且在心肌和心肌成纤维细胞中miRNA-208b能够被AnglI、TGF一131和高糖／葡萄糖氧化酶（G／GO）激活Smad3信号通路并特异上调其表达，同时能够特异上调心肌细胞中Collal、d—SMA和CTGF的表达，并呈现剂量依赖性。抑制Smad3信号通路能够降低miRNA．208b表达，抑制miRNA-208b后Coilal、α-SMA和CTGF的表达也被抑制。miRNA．208b能够在转录后水平抑制Mt也和Pgrmcl的表达。而且抑制Mff2和Pgrmcl表达能够上调心肌成纤维细胞中纤维化相关基因表达。结论糖尿病心肌组织中miRNA-208b表达增高，miRNA-208b对纤维化相关基因Coilal、d—SMA和CTGF表达的促进作用受到Mff2和Pgrmcl的介导，Smad3信号通路参与了这一过程，共同促进了糖尿病心肌纤维化的发生。
- 单志新郭林林朱杰宁林秋雄邓春玉梁业由邹笑余细勇
- 关键词：糖尿病心肌纤维化MICRO
- 微小RNA-208b在糖尿病性心肌纤维化中的作用研究
- 目的 micro RNA(miRNA)是内源性的小非编码RNA,在生命体的生理和病理过程中对基因表达进行负调控.然而,miRNA在心肌纤维化中的相关机制并没有得到很好的阐述.本研究将着重探讨miRNA-208b在糖尿病心...
- 单志新郭林林朱杰宁林秋雄邓春玉梁业由邹笑余细勇
- 关键词：糖尿病心肌纤维化MICRO
- miR-1、miR-16和miR-208前体在乳鼠心肌细胞和心肌成纤维细胞中的表达被引量：1
- 2012年
- 目的检测心肌特异的miR-1、miR-16和miR-208前体在乳小鼠、乳大鼠心肌细胞及心肌成纤维细胞中的表达。方法利用出生1～3d的Sprague-Dawley(SD)大鼠和C57BL/6小鼠,采用2.5%胰酶消化和差速贴壁法分离心肌细胞和心肌成纤维细胞。提取原代的乳小鼠、乳大鼠心肌细胞及P1代的心肌成纤维细胞总RNA,以β-actin为内参照,逆转录酶-聚合酶链式反应(RT-PCR)分别检测miR-1、miR-16和miR-208的前体表达水平。用FluorChem8900软件分析琼脂糖凝胶电泳后PCR产物条带的灰度值,计算出表达的目的miRNA前体与β-actin的比值。结果有效分离并培养了乳C57BL/6小鼠、乳SD大鼠心肌细胞及心肌成纤维细胞。RT-PCR结果显示,在乳SD大鼠心肌细胞及心肌成纤维细胞中miR-1和miR-16均有相近水平的表达;心肌细胞中miR-208的表达显著低于miR-208b(P<0.01),miR-208b在心肌细胞中的表达显著高于其在心肌成纤维细胞中的表达(P<0.05)。乳C57BL/6小鼠心肌细胞中miR-1a-1的表达显著低于miR-1a-2(P<0.01),而miR-1a-2在心肌细胞和心肌成纤维细胞中的表达水平一致;miR-16-1在心肌细胞和心肌成纤维细胞中表达水平相近,而miR-16-2在两种细胞中均不表达;心肌细胞中miR-208a和miR-208b表达水平差别不明显,心肌成纤维细胞中只有miR-208a表达,并且在水平上低于其在心肌细胞中的表达(P<0.05)。结论 miR-1、miR-16和miR-208前体在乳小鼠、乳大鼠心肌细胞及心肌成纤维细胞中呈细胞特异性的表达。
- 黄帅朱杰宁林秋雄符永恒郭林林余细勇单志新
- 关键词：心肌细胞心肌成纤维细胞半定量RT-PCR
- 建立大鼠腹主动脉狭窄模型的微小超声彩色多普勒检测与评价
- 目的:用Vevo 2100型微小超声心动图仪对建立的腹主动脉狭窄模型大鼠进行检测,评价其心脏结构改变与心功能之间的关系。方法:以0.3 mm银夹缩窄双侧肾动脉上段的腹主动脉方法制备压力超负荷大鼠模型24只,分为模型组和假...
- 符永恒郭林林余细勇林曙光单志新谭卫萍张梦珍黄帅杨敏刘晓颖林秋雄朱杰宁
- 关键词：主动脉狭窄彩色多普勒
