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作者

  • 4篇赵平
  • 4篇孙晶晶
  • 2篇冯炜
  • 2篇张洁
  • 2篇孔祥芬
  • 1篇刘晓坤
  • 1篇王欣

传媒

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年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
法舒地尔对大鼠视神经损伤的修复作用被引量:2
2017年
目的 探讨法舒地尔(Fasudil)对大鼠视神经损伤的修复作用.方法 将60只SD大鼠随机分成3组:正常组12只、对照组(生理盐水组)、治疗组(法舒地尔干预组)各24只.正常组大鼠无任何干预.两实验组大鼠建立球后视神经钳夹伤模型.造模成功1h后,治疗组注射法舒地尔10 mg/kg,对照组注射等量生理盐水,于损伤后3、7、14及21 d取材、做切片行HE染色观察视网膜组织及RGCs的变化,行免疫组化检测视网膜平均光密度值(AOD).结果 HE染色示各时间点正常组的RGCs数量较实验组高(P=0.00,0.00,0.00,0.00);治疗组视网膜组织损伤情况较同一时间点的对照组损伤程度轻;治疗组各时间点的细胞数量较对照组高(P=0.03,0.00,0.00,0.01).免疫组化示治疗组的脑源性神经营养因子(BDNF)表达量明显高于对照组(P=0.03,0.02,0.04,0.04).结论 法舒地尔能促进大鼠视神经损伤的修复再生,增强BDNF在受损视网膜组织中的表达.
孔祥芬孙晶晶赵平王欣
关键词:视网膜神经节细胞神经营养因子脑源性视神经损伤法舒地尔
法舒地尔对大鼠视神经损伤后视网膜睫状神经营养因子表达的影响
2015年
目的研究法舒地尔(Fasudil)对大鼠视神经损伤后视网膜组织睫状神经营养因子(CNTF)表达的影响,探讨法舒地尔对视网膜神经节细胞(RGCs)的作用及机制。方法60只健康雄性SD大鼠随机分成3组,正常组大鼠12只(24只眼);对照组(生理盐水组)大鼠24只(24只眼);治疗组(法舒地尔组)大鼠24只(24只眼)。对照组与治疗组采用压力恒定的反向镊钳夹建立右眼视神经不完全损伤模型,然后给予治疗组10mg/kg法舒地尔、对照组等量生理盐水腹腔注射。于损伤后的3、7、14、21d时将动物处死取材,HE染色观察RGCs的数目及视网膜病理形态的改变,应用计算机图像分析计数和免疫组化半定量检测视网膜组织CNTF的平均光密度值。结果HE染色光镜下观察:对照组和治疗组RGCs数量均低于正常组;治疗组RGCs数量高于对照组,差异有统计学意义(t=13.77~17.99,P〈0.05),且视网膜损伤程度明显轻于对照组。免疫组化染色:治疗组视网膜组织CNTF平均光密度值及阳性细胞计数明显高于对照组,差异有统计学意义(t=3.29~17.16,P〈0.05)。结论法舒地尔可以增强大鼠不完全视神经损伤后视网膜组织CNTF表达,对视神经损伤后RGCs有一定保护作用。
张洁刘晓坤孙晶晶冯炜赵平
关键词:视神经损伤视网膜睫状神经营养因子法舒地尔
视神经损伤后法舒地尔修复作用的实验研究被引量:2
2016年
目的探讨法舒地尔(Fasudil)在大鼠视神经不完全损伤后的修复再生作用及其对神经元凋亡抑制蛋白(NAIP)表达的影响。方法成年雄性大鼠60只,随机分为3组,正常组12只,对照组、治疗组各24只,正常组不做任何处理。对照组和治疗组大鼠分别建造右眼视神经不完全损伤模型,于造模成功1h后治疗组腹腔注射法舒地尔10mg/kg,对照组腹腔注射等量生理盐水,并在损伤后3、7、14及21d随机抽取两实验组各6只大鼠,正常组3只大鼠,做大鼠视盘上方2mm视网膜切片,行HE染色,观察视网膜组织损伤情况;行免疫组化染色,分析视网膜平均光密度值(AOD),AOD值越高,表明NAIP的表达量越高。结果HE染色切片光镜下观察可见正常组切片上RGCs数量高于两实验组,而治疗组各阶段细胞数都高于对照组,差异有统计学意义(t=16.00~21.05,P=0.0008—0.0027)。免疫组化染色切片上可见治疗组切片的NAIP表达量明显高于对照组切片,差异均有统计学意义(t=31.89~56.40,P=0.0001—0.0004)。结论法舒地尔能对大鼠视神经不完全损伤具有一定的修复再生作用,能增强NAIP在受损视网膜组织中的表达。
孙晶晶孔祥芬赵平
关键词:视神经损伤法舒地尔视网膜神经节细胞
法舒地尔在大鼠视神经损伤后的保护作用研究
2015年
目的探讨视神经损伤后法舒地尔(Fasudil)的保护作用。方法选取60只健康雄性SD大鼠,随机分为3组:正常组12只(24只眼),对照组24只(生理盐水组)(24只眼),治疗组24只(法舒地尔组)(24只眼)。正常组不做任何处理,治疗组和对照组行视神经钳夹法建立右眼视神经不完全损伤模型,然后分别行腹腔注射10me,/kg法舒地尔注射液和等容量的生理盐水。在损伤后3、7、14、21d摘除眼球,制备视网膜切片,光镜下观察视网膜神经节细胞(RGCs)形态和数量的变化,并进行免疫组织化学染色以计算机图像分析技术半定量检测视网膜组织中缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)的平均光密度值(AOD)。结果光镜下观察各时间段治疗组视网膜各层细胞的形态和水肿程度较对照组轻,且RGCs数量较对照组高,差异有统计意义(t=13.132~18.933,P〈0.05)。相同时间段免疫组化染色的AOD值及阳性细胞计数显示治疗组HIF-1d表达均弱于对照组,差异有统计意义(t=11.203~23.522,P〈0.05)。结论在视神经损伤后法舒地尔可以抑制HIF-lα表达的上调,降低RGCs的损伤,从而发挥对视神经的保护作用。
冯炜安国禹张洁孙晶晶赵平
关键词:视神经损伤视网膜神经节细胞
共1页<1>
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