韩杰
- 作品数：10 被引量：64H指数：5
- 供职机构：北京市海淀区药品检验所更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HPLC法同时测定骨刺宁胶囊中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1、人参皂苷Rb_1被引量：4
- 2011年
- 目的用高效液相色谱梯度洗脱法同时测定骨刺宁胶囊(三七、土鳖虫)三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1,为制定该制剂质量标准中定量测定方法及限度提供依据。方法色谱柱为kromasilTM C18分析柱(4.6 mm×150mm,5μm);以乙腈-水梯度洗脱(0～12 min:乙腈质量分数为19%;12～60 min乙腈质量分数由19%递升至36%);体积流量1 mL/min,检测波长203 nm,柱温25℃,进样量10μL。结果三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的线性范围分别为0.922～5.534μg、1.337～8.021μg和1.032～6.182μg。平均加样回收率(n=6)分别为99.47%、99.02%和99.12%。结论 HPLC梯度洗脱法能将多种皂苷很好地分离检测,提高了时效,减少了误差。该方法简便可行、准确可靠,重现性好,结果稳定。可用于骨刺宁胶囊中三七多种有效成分的定量测定。
- 韩杰孔祥文李东辉
- 关键词：三七皂苷R1人参皂苷RG1人参皂苷RB1
- HPLC测定清开灵颗粒中黄芩苷、栀子苷及胆酸、猪去氧胆酸的含量被引量：17
- 2010年
- 目的:用高效液相色谱法同时测定清开灵颗粒(胆酸、猪去氧胆酸、黄芩苷、栀子、水牛角、金银花、板蓝根、珍珠母)中黄芩苷、栀子苷2种苷类成分的含量;胆酸、猪去氧胆酸2种胆酸类成分的含量,为制定该制剂质量标准中含量测定方法及限度提供依据。方法:测定黄芩苷和栀子苷用kromasilTM C18分析柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相:乙腈-水(10∶90),检测波长:238 nm,测定胆酸和猪去氧胆酸用kromasilTMC18分析柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-水-磷酸(35∶65∶0.1),检测波长:192 nm。结果:该方法回收率黄芩苷:99.30%(RSD=0.2%),栀子苷:99.50%(RSD=0.4%),猪去氧胆酸:99.04%(RSD=0.2%),胆酸:99.06%(RSD=0.4%)。结论:结果表明该方法准确可靠,重现性好,结果稳定。
- 韩杰
- 关键词：清开灵颗粒黄芩苷栀子苷胆酸猪去氧胆酸
- HPLC法测定心可宁胶囊中丹参素钠的含量被引量：1
- 2009年
- 心可宁胶囊收载于《卫生部药品标准》中药成方制剂第九册。心可宁胶囊由丹参、三七、冰片、水牛角浓缩粉、蟾酥、红花、牛黄、人参须等8味药组成,具有活血散瘀,开窍止痛的功效,用于冠心病、心绞痛、胸闷、心悸、眩晕。笔者选择方中丹参的有效成分丹参素钠为指标进行含量测定，控制成品的质量。有关丹参素钠的含量测定，《中国药典》2005年版一部采用高效液相色谱法，
- 韩杰
- 关键词：心可宁胶囊丹参素钠HPLC法《卫生部药品标准》中药成方制剂
- 消癌平片中绿原酸测定的影响因素和优化研究被引量：5
- 2012年
- 目的优化消癌平片中绿原酸的HPLC测定方法。方法采用单因素设计法,考察流动相对绿原酸色谱峰分离效果的影响,考察提取溶剂、提取温度、光线对绿原酸测定结果的影响,在此基础上筛选各因素的最佳实验条件。结果流动相由乙腈-0.4%磷酸溶液(32∶68)调至乙腈-0.4%磷酸溶液(9∶91)时,绿原酸色谱峰的分离度可达到2.0以上;提取溶剂由甲醇改为50%甲醇时,测定结果由0.04 mg/片增加至0.22 mg/片;在20～40℃下提取,可保证测定结果维持在0.22 mg/片;使用棕色量瓶和无色量瓶提取样品,其测定结果一致。优化流动相比例、提取溶剂和温度后进行方法学考察,结果显示精密度、稳定性、重复性和回收率试验均符合《中国药典》要求。结论优化后的方法可大大提高绿原酸的分离效果和提取效率,且重复性良好。
- 温瑞卿李东辉韩杰杨帆王鑫
- 关键词：消癌平片绿原酸HPLC
- 市售不同产地丹参饮片中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ及丹参酮Ⅱ_A的含量比较被引量：2
- 2010年
- 目的研究市售不同产地丹参饮片中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA的含量和测定方法。方法用HPLC法测定,在甲醇-水(75:25)、流速1ml·min-1、检测波长270nm,柱温30℃、进样量10μl的色谱条件下,隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的保留时间分别为15.9min、17.3min和27.4min。结果所测3种成分的平均回收率均大于98%,RSD小于1.0%,线性良好。结论本分析方法稳定可靠,重现性好。
- 韩杰钟萌李东辉杨帆
- 关键词：丹参饮片隐丹参酮HPLC
- HPLC同时测定感冒软胶囊中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱及葛根素、黄芩苷含量被引量：8
- 2010年
- 目的:用高效液相色谱法测定感冒软胶囊(麻黄、葛根、黄芩、桂枝、当归、白芷等)中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱2种生物碱异构体成分的含量和葛根素、黄芩苷2种黄酮类成分的含量,为制定该制剂质量标准中含量测定方法及限度提供依据。方法:测定盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱用色谱柱为kromasilTMC18分析柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钾(磷酸调节pH值为2.70)(2∶98,含0.1%三乙胺);流速:1mL/min;检测波长:207nm;柱温:40℃;进样量:10μL。测定葛根素与黄芩苷用色谱柱为kromasilTMC18分析柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:乙腈-水(11∶89);流速:1mL/min;检测波长:250nm;柱温:30℃;进样量:10μL。结果:该方法回收率盐酸麻黄碱:99.96%(RSD=1.25%),盐酸伪麻黄碱:98.41%(RSD=1.46%),葛根素:98.67%(RSD=0.91%),黄芩苷:99.30%(RSD=0.88%)。结论:结果表明该方法准确可靠,重现性好,结果稳定。
- 韩杰李东辉王鑫
- 关键词：HPLC感冒软胶囊盐酸麻黄碱盐酸伪麻黄碱葛根素黄芩苷
- 采用HPLC指纹图谱和聚类分析法探讨不同厂家批次消癌平片质量的一致性被引量：5
- 2013年
- 目的考察不同厂家批次消癌平片质量的一致性,为药品招标和临床选药提供参考。方法采用HPLC法,以乙腈-0.4%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,在210 nm～500 nm检测,提取320 nm下的色谱图计算整体相似度;另取共有色谱峰面积折算至每片共有峰峰面积进行聚类分析。结果 19批次样品的相似度均分布在0.80～0.99之间,所检样品可聚为4类:Ⅰ类,S1～13,为A、B、C厂家的样品;Ⅱ类,S15、16、19,为E、F、H厂家的样品;Ⅲ类,S17、18,为G厂家的样品;Ⅳ类,S14,为D厂家的样品。结论 19批次样品的质量较为一致,各样品中10个共有成分的含有量与生产厂家呈较好相关性,提示本研究方法和思路可用于评价不同厂家中成药质量的一致性。
- 温瑞卿李东辉杨帆饶金华王鑫韩杰
- 关键词：消癌平片HPLC指纹图谱相似度聚类分析
- HPLC法测定活血止痛胶囊中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1、人参皂苷Rb_1及阿魏酸被引量：10
- 2011年
- 目的用高效液相色谱梯度洗脱法同时测定活血止痛胶囊(当归、三七、乳香、土鳖虫、冰片、自然铜)三七中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb13种皂苷;用高效液相色谱法测定当归中阿魏酸,为制定该制剂质量标准中定量测定方法及限度提供依据。方法三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb13种皂苷色谱柱为kromasil TMC18分析柱;以乙腈-水梯度洗脱(0～12 min乙腈质量分数为19%;12～60 min乙腈质量分数由19%递升至36%);体积流量1 mL/min,检测波长203 nm,柱温25℃,进样量10μL;当归中阿魏酸色谱柱为kromasil TMC18分析柱;以乙腈-0.085%磷酸溶液(17∶83)为流动相,检测波长316 nm,柱温35℃,进样量10μL。结果三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的线性范围分别为0.922～5.534μg、1.337～8.021μg和1.032～6.182μg。平均加样回收率(n=6)分别为99.52%、99.66%和99.23%。阿魏酸线性范围分别为50.72～304.32μg。平均加样回收率(n=6)分别为99.32%。结论 HPLC梯度洗脱法能将多种皂苷很好地分离检测,提高了时效,减少了误差。结果表明,该方法简便可行、准确可靠,重现性好,结果稳定。可用于活血止痛胶囊中三七多种有效成分的测定。
- 韩杰孔祥文李东辉
- 关键词：活血止痛胶囊三七皂苷R1人参皂苷RB阿魏酸
- HPLC测定心可宁胶囊中丹酚酸B的含量被引量：5
- 2009年
- 目的:建立测定心可宁胶囊中丹酚酸B的HPLC含量测定方法。方法:色谱柱:kromasil^(TM)C_(18)(150nm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-甲醇-甲酸-水(10:30:1:59),流速:1.0ml·min^(-1),检测波长:286nm,柱温:30℃。结果:丹酚酸B在0.54～4.02μg线性关系良好,平均回收率为99.7%,RSD为0.12%(n=5)。结论:方法简便、准确、重复性好,可作为心可宁胶囊中丹酚酸B的含量测定。
- 钟萌韩杰
- 关键词：心可宁胶囊丹酚酸B
- 不同产地丹参中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮Ⅱ_A的含量比较被引量：8
- 2011年
- 目的:建立测定不同产地丹参中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为KromasilTMC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(75∶25),流速为1mL·min-1,检测波长为270nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA进样量的线性范围分别为1.45～10.19、2.16～15.12、3.15～22.06μg(r分别为0.9998、0.9996、0.9997);平均回收率分别为99.44%、99.48%、99.34%,RSD分别为0.2%、0.1%、0.1%(n均为6)。不同产地丹参中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量差别较大。结论:本方法稳定、可靠、重复性好,可用于丹参的质量控制。
- 孔祥文韩杰
- 关键词：丹参隐丹参酮反相高效液相色谱法
