李华
- 作品数：14 被引量：51H指数：4
- 供职机构：保定市第一医院更多>>
- 发文基金：保定市科技局科学技术研究与发展指导计划项目天津市科技计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 白花蛇舌草通过PI3K/Akt信号通路抑制人非霍奇金淋巴瘤Raji细胞增殖被引量：12
- 2020年
- 目的:探讨白花蛇舌草对人非霍奇金淋巴瘤Raji细胞增殖及PI3K/Akt信号通路的影响。方法:将人非霍奇金淋巴瘤细胞Raji分为对照组、白花蛇舌草组、LY294002组、白花蛇舌草+LY294002组,采用CCK-8法检测各组Raji细胞培养12 h、24 h、48 h、72 h时细胞增殖情况,流式细胞仪检测各组细胞周期分布情况,Western blot检测培养48 h时各组细胞CyclinD1、CyclinD3、CDK4、PAK2、p-PI3K、p-Akt蛋白水平。结果:白花蛇舌草组、LY294002组、白花蛇舌草+LY294002组Raji细胞增殖抑制率随着处理时间延长而增加,在相同时间点时,白花蛇舌草+LY294002组Raji细胞增殖抑制率均高于白花蛇舌草组、LY294002组(P<0.05);细胞周期检测结果显示:与对照组相比,白花蛇舌草组、LY294002组、白花蛇舌草+LY294002组G0/G1期细胞比例增多、S期细胞比例降低(P<0.05),而白花蛇舌草组、LY294002组G0/G1期、S期细胞比较差异无统计学意义(P>0.05),白花蛇舌草+LY294002组G0/G1期、S期细胞均低于白花蛇舌草组、LY294002组(P<0.05);Western blot检测结果显示:白花蛇舌草组、LY294002组、白花蛇舌草+LY294002组Cyclin D1、Cyclin D3、CDK4、PAK2、p-PI3K、p-Akt蛋白水平均低于对照组(P<0.05),白花蛇舌草+LY294002组Cyclin D1、Cyclin D3、CDK4、PAK2、p-PI3K、p-Akt蛋白水平均低于白花蛇舌草组、LY294002组(P<0.05),白花蛇舌草组、LY294002组各种蛋白水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:白花蛇舌草对Raji细胞增殖有抑制作用,可能与抑制PI3K/Akt信号通路活化有关。
- 李华周云温省初王阳成志勇
- 关键词：非霍奇金淋巴瘤白花蛇舌草细胞增殖PI3K/AKT信号通路
- 腹腔镜微创手术治疗胃肠肿瘤的临床疗效分析
- 2022年
- 观察在治疗胃肠肿瘤患者时候,采用腹腔镜下行手术治疗,收集临床效果数据。方法:本次试验选取80名病人,全部于2019年8月至2020年8月期间,根据不同的外科技术将其分成两组:观察组和对照组各40名。在常规开放和腹内外科的基础上,对照组与观察组收集的治疗数据进行了比较。结果:对照组与观察组住院时间、术中出血量、胃肠功能恢复时间及术后卧位时间均为(15.84±2.31)d、(68.42±0.26)ml、(6.04±1.32)d、(5.68±1.25)d、(11.36±2.45)d、(30.23±10.34)ml、(6.04±1.32)d、(4.15±1.50)d、(3.24±1.29)d,组间对比差异较大,具有临床统计学意义。结论:胃肠肿瘤患者接受腹腔镜微创手术治疗可有效缩短其住院时间、术中出血量和术后下床时间,有利于胃肠功能恢复,具有较高的临床推广意义。
- 李华
- 关键词：腹腔镜微创手术胃肠肿瘤临床疗效
- 顺铂联合氟苷治疗恶性腹水30例临床观察
- 2006年
- 目的探讨顺铂联合氟苷腹腔化疗治疗恶性腹水的临床价值。方法30例恶性腹水患者给予顺铂联合氟苷腹腔化疗2次,按WHO标准评定疗效和不良反应。结果有效率(CR+PR)为83.3%,不良反应轻,主要为胃肠道反应和骨髓抑制。结论顺铂联合氟苷灌注腹腔化疗治疗恶性腹水是一种高效、安全、简便的新疗法,值得进一步研究和临床推广。
- 赵彩霞李军马红方时亚欣高小丽李华
- 关键词：顺铂氟苷联合腹腔化疗胃肠肿瘤恶性腹水
- 盆腔腹膜后肿瘤手术治疗的临床分析
- 2022年
- 探讨腹腔后原发性骨盆后肿瘤的诊治及手术方法。方法:对2021.01~2022.01期间,本院共120名女性 PPRT病人进行回顾性总结。结果:临床表现以腹部征象为主,其中82.7%为妇科,MRI为93.3%。病理组织病理显示:子宫平滑肌瘤占21.3%,脂肪肉瘤占26.9%。3 a和5 a生存率分别为87.6%和54.3%,未全切的3 a和5 a生存率分别为42.1%和17.2%。在肿瘤直径小于10 cm的情况下,手术时间、出血量、住院天数和周边器官的损害发生率均低于开放性手术组,且两者之间存在显著性差别(t-3.361, P0.036, t-3.329, P0.002, t-3.212, P0.002, P0.002,212.926, P0.000)。在直径大于10 cm的情况下,腹腔镜下的出血率和住院天数均低于开放式外科,且两者之间存在显著性差别(t-2.22, P0.031, t-5.990, P0.000)。结论:PPRT是一种常见的妇科检查和B超。必须依靠 MRI和 CT等影像学手段确定病灶的起源。良性病变小于10 cm,分化良好,包膜完整,影像学检查无明显侵犯周边软骨的患者,宜行腹腔镜下切除。
- 李华
- 关键词：盆腔腹膜后肿瘤
- 坎地沙坦对小鼠肝癌移植瘤及新生血管生成的抑制作用被引量：2
- 2013年
- 目的 探讨血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂坎地沙坦对小鼠肝癌移植瘤生长及血管生成的影响.方法 建立肝癌H22细胞小鼠移植瘤模型.将48只小鼠随机分为生理盐水组（0.2ml d1～d8）、低剂量坎地沙坦组（2mg/kg,0.2ml d1～ds）、高剂量坎地沙坦组（20mg/kg,0.2ml d1～d8）和氟尿嘧啶组（25 mg/kg,0.2ml d1～d6）,每组12只.第9天处死小鼠取瘤组织,测瘤重,计算抑瘤率；免疫组化法检测移植瘤组织内血管内皮生长因子（VEGF）和CD34表达,测定微血管密度（MVD）.另取40只小鼠以相同条件进行平行实验,每组10只,观察小鼠的生存时间.结果 高剂量坎地沙坦组及氟尿嘧啶组的抑瘤率分别为35.3％和50.6％,均高于低剂量坎地沙坦组的20.7％,差异有统计学意义（P＜0.05）；与生理盐水组相比,低剂量（5.083±1.240）与高剂量坎地沙坦组（4.083±1.165） VEGF分值均显著降低（P＜0.05）,且高剂量组降低更明显（P＜0.05）；与生理盐水组相比,低剂量（20.633±2.171）与高剂量（17.150±2.713）坎地沙坦组MVD均显著降低（P＜0.01）,且高剂量组降低更明显（P＜0.05）；高剂量坎地沙坦组及氟尿嘧啶组小鼠的生命延长率分别为39.5％和30.6％,均高于低剂量坎地沙坦组的20.4％ （P ＜0.05）.结论 坎地沙坦可抑制小鼠肝癌移植瘤的生长,其机制可能与抑制肿瘤新生血管生成有关.
- 韩英蒋丽媛付晓霞李华井磊赵彩霞林延鹏
- 关键词：坎地沙坦肝癌新生血管生成
- PTEN/NF-κB/Caspase信号通路对K562/ADM细胞阿霉素耐药逆转机制的研究被引量：3
- 2013年
- 目的:探讨PTEN/Akt/NF-κB信号通路对阿霉素耐药慢性粒细胞白血病细胞系K562/ADM细胞耐药逆转的分子作用机制。方法:将携带有野生型PTEN基因及绿色荧光蛋白的腺病毒(Ad-PTEN-GFP)或空载体(Ad-GFP)腺病毒转染K562/ADM细胞,在转染3d内联合应用不同浓度阿霉素(ADM),观察PTEN基因对阿霉素的协同抑制作用,根据IC50计算药物逆转倍数。通过MTT检测细胞增殖,流式细胞术检测转染效率、细胞凋亡率,荧光定量PCR(FQ-PCR)检测PTEN、NF-κB、I-κB、P53基因水平变化,Western blot检测PTEN、Akt、p-Akt、P65蛋白质水平变化。结果:Ad-PTEN-GFP转染与阿霉素联合作用后,K562/ADM细胞对阿霉素的敏感性增加,细胞增殖明显受抑,凋亡率明显高于Ad-GFP与阿霉素联合作用组,耐药逆转倍数为3.8倍。与Ad-GFP组相比,Ad-PTEN-GFP转染K562/ADM细胞3d后PTEN蛋白表达明显增加,p-Akt与P65蛋白表达明显下调,NF-κB mRNA表达水平下调,I-κB mRNA无明显改变,P53 mRNA表达轻度升高、Caspase-3/7活性增强。PTEN mRNA表达水平与NF-κB mRNA表达水平负相关(r=-0.968,P<0.05),NF-κB蛋白活性与Caspase-3/7活性负相关(r=-0.986,P<0.05)。结论:野生型PTEN可能通过抑制PI3K/NF-κB/Caspase信号传导通路,逆转K562/ADM细胞的多药耐药。
- 成志勇梁文同王素云颜晓燕李华王宝艳田赫魏玉涛芦希
- 关键词：PTENAKT耐药NF-ΚB
- 原发性中枢神经系统淋巴瘤治疗进展
- 2022年
- 当前,关于原发性中枢神经系统淋巴瘤的研究,已经引起极大的重视,因为该疾病的预后效果较差,甚至会危及到患者的生命。所以,本综述从以下几个方面展开论述。首先,简要阐述原发性中枢神经系统淋巴瘤的相关内容,包括流行病学及发病机制等。其次,研究原发性中枢神经系统淋巴瘤的诊断情况。最后,重点论述原发性中枢神经系统淋巴瘤的治疗,包括手术治疗、全脑放射治疗及药物治疗等,以期可以为相关方面的研究应用,提供借鉴与参考。
- 赵亚玲李华王素云成志勇
- 关键词：原发性中枢神经系统
- 雷帕霉素对人淋巴瘤Raji细胞增殖、VEGF-A及HIF-1α表达的影响被引量：1
- 2017年
- 目的:探讨雷帕霉素对人淋巴瘤细胞株Raji细胞体外增殖、VEGF-A及HIF-1α表达的影响及其临床意义。方法:不同浓度(0、10、50、100、250、500nmol/L)雷帕霉素对Raji细胞作用不同时间(24、48、72h)后,使用CCK8法检测细胞增殖的变化;采用蛋白质印记法(Western blot,WB)检测72h组不同浓度m TOR、VEGF-A、HIF-1α蛋白变化;采用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测其mRNA的变化。结果:雷帕霉素对Raji细胞增殖具有显著抑制作用(P<0.01);雷帕霉素处理72h后的Raji细胞,随着药物浓度增加,m TOR、VEGF-A和HIF-1α蛋白明显减少(P<0.01);雷帕霉素处理后的Raji细胞,随着药物浓度和作用时间的增加,m TOR、VEGF-A和HIF-1α的mRNA明显减少(P<0.01);m TOR、VEGF-A及HIF-1α的mRNA表达两两之间呈正相关性。结论:雷帕霉素通过m TOR通路,能明显抑制人淋巴瘤Raji细胞增殖过程,表现出明显的时间、剂量效应依赖关系;同时也可明显减少m TOR、VEGF-A、HIF-1α的mRNA的转录表达,减少p-m TOR、VEGF-A、HIF-1α等蛋白的翻译表达,从而抑制Raji细胞的生长及其血管新生。
- 唐源王阳陈世豪李华温省初王一飞刘学潮
- 关键词：雷帕霉素非霍奇金淋巴瘤VEGF-AMTORHIF-1Α
- 单药替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌的临床观察被引量：13
- 2016年
- 目的:观察单药替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的临床疗效及毒副反应。方法:选择50例经病理证实的老年晚期胃癌患者,随机分为治疗组32例及对照组18例。治疗组根据体表面积给予替吉奥胶囊治疗,对照组给予营养等最佳支持治疗。每2周期后行影像学检查评价疗效、记录不良反应及随访情况。结果:治疗组32例患者CR(完全缓解)0例,PR(部分缓解)10例,SD(病情稳定)12例,PD(病情进展)10例,临床总缓解率31.3%,临床获益率68.8%。治疗组中位无疾病进展时间及中位生存期分别为5.7及11.5个月,对照组分别为3.1及7.6个月。毒副反应主要为I-III度骨髓抑制、消化道反应、肝功能损伤及手足综合症。结论:单药替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌效果肯定,生活质量高、毒副作用小。
- 蒋丽媛安亚伟李华崔志华赵彩霞成志勇
- 关键词：胃癌晚期毒副反应
- 沙利度胺用于侵袭性非霍奇金淋巴瘤患者的价值及不良反应观察
- 2021年
- 探究治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤患者时采取药物沙利度胺治疗后效果和不良反应。方法:抽签将我院42例患者分组。对照组给予常规治疗,可包括全身化疗等。观察组应用药物沙利度胺治疗。结果:两组患者不同方案治疗后,观察组的治疗总有效率较高,且不良反应出现率较低,P<0.05。结论:开展沙利度胺治疗后,患者症状明显缓解,且无明显不良反应,患者治疗感受较高,有较大研究价值。
- 赵雅楠李华李扬
- 关键词：沙利度胺侵袭性非霍奇金淋巴瘤治疗疗效
