吴江平
- 作品数：2 被引量：14H指数：2
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- 弓形虫培养上清体外对CD4^+CD25^+T细胞的影响被引量：9
- 2007年
- 目的探讨体外培养条件下弓形虫培养上清对CD4+CD25+T细胞的影响。方法用弓形虫培养上清和自小鼠脾脏分离的CD4+CD25+T细胞共同孵育,Annexin-v染色法检测CD4+CD25+T细胞的凋亡情况,淋巴细胞增殖实验检测CD4+CD25+T细胞对CD4+CD25-T细胞的抑制功能。结果用弓形虫培养上清孵育10h的小鼠脾脏CD4+CD25+T细胞有(36.90±0.36)%出现凋亡,和RPMI-1640孵育组相比,凋亡率上升了(13.60±2.15)%。与RPMI-1640孵育组相比,用弓形虫培养上清处理5、10h的小鼠脾脏CD4+CD25+T细胞对CD4+CD25-T细胞的抑制功能下降(P<0.01)。结论弓形虫培养上清中可能存在某些成分能够诱导CD4+CD25+T细胞出现凋亡,并使CD4+CD25+T细胞对CD4+CD25-T细胞的抑制功能下降。
- 张改葛以跃吴江平王勇胡伟谭明娟
- 关键词：弓形虫CD4^+CD25^+T细胞凋亡
- 感染弓形虫小鼠脾脏CD4^+CD25^+T细胞的变化被引量：5
- 2007年
- 目的观察小鼠感染刚地弓形虫后脾脏CD4+CD25+调节性T细胞的动态变化。方法将28只雌性C57BL/6小鼠随机分为4组,其中3组每鼠腹腔接种弓形虫速殖子悬液200μl(含弓形虫速殖子5×104个/ml),对照组腹腔接种灭菌PBS200μl。分别于弓形虫感染后第2、4和6天取脾,制成单个核细胞,用实时荧光定量PCR检测脾CD4+T细胞Foxp3基因表达水平,流式细胞仪检测脾CD4+CD25+调节性T细胞占CD4+T细胞的比例,并对CD4+CD25+调节性T细胞和CD4+T细胞进行绝对计数。结果感染后第4和6天,小鼠脾脏CD4+T细胞Foxp3mRNA相对表达水平分别为1.89±0.23和1.79±0.24,均显著高于正常水平(1.00±0.12)(P<0.01);CD4+CD25+调节性T细胞占CD4+T细胞的比例从感染后第2天(15.07%±2.73%)开始上调(P<0.05),至感染后第4和6天分别为24.29%±3.19%和19.80%±2.66%,均明显高于正常水平(11.58%±2.04%)(P<0.01);脾脏CD4+T细胞占脾细胞的比例及其绝对数量均从感染后第2天开始降低,至感染后第6天分别降至5.49%±1.71%和(1.71±0.44)×106(P<0.01)。结论弓形虫感染导致小鼠脾脏CD4+CD25+调节性T细胞占CD4+T细胞的比例上调,而脾脏CD4+T细胞的显著减少是促成比例上调的主要原因。
- 葛以跃张改吴江平王勇胡伟谭明娟
- 关键词：刚地弓形虫CD4^+CD25^+调节性T细胞免疫抑制
